摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
引言 | 第10-12页 |
第一章 研究背景及内容 | 第12-24页 |
1.1 药物小分子石斛酚、丁香酸的研究进展 | 第12页 |
1.2 药物小分子与DNA相互作用的意义 | 第12-13页 |
1.3 药物小分子与DNA相互作用的研究进展 | 第13-16页 |
1.4 本文研究内容及意义 | 第16-17页 |
参考文献 | 第17-24页 |
CHAPTER 2 GIGANTOL FROM DENDROBIUM CHRYSOTOXUM LINDL. BINDSAND INHIBITS ALDOSE REDUCTASE GENE TO EXERT ITS ANTI-CATARACTACTIVITY:AN IN VITRO MECHANISTIC STUDY | 第24-38页 |
2.1 INTRODUCTION | 第24-25页 |
2.2 MATERIALS AND METHODS | 第25-29页 |
2.2.1 Reagents | 第25页 |
2.2.2 Gigantol extraction | 第25页 |
2.2.3 HLEC culture and Experimental groups | 第25-26页 |
2.2.4 Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) | 第26页 |
2.2.5 Construction of plasmid pcDNA3.1 (-)-N1-AR | 第26页 |
2.2.6 Preparation of AR gene solution | 第26-27页 |
2.2.7 UV-visible spectroscopy | 第27-28页 |
2.2.8 Atomic force microscopy | 第28页 |
2.2.9 Surface Enhanced Raman Spectroscopy | 第28页 |
2.2.10 Statistical analysis | 第28-29页 |
2.3 RESULTS AND DISCUSSION | 第29-34页 |
2.3.1 AR gene expression in HLEC | 第29页 |
2.3.2 Interaction of gigantol and the AR gene | 第29-32页 |
2.3.3 Changes of surface morphology in the interaction between gigantol and the AR gene | 第32-33页 |
2.3.4 Mode of interaction between gigantol and the AR gene | 第33-34页 |
2.4 CONCLUSIONS | 第34-35页 |
References | 第35-38页 |
CHAPTER 3 INTERACTION OF SYRINGIC ACID WITH ALDOSE REDUCTASEGENE PREVENTS DIABETIC CATARACT IN VITRO | 第38-52页 |
3.1 INTROUDCTION | 第38-39页 |
3.2 MATERIALS AND METHODS | 第39-42页 |
3.2.1 Materials | 第39页 |
3.2.2 HLEC culture and experimental groups | 第39页 |
3.2.3 Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) | 第39-40页 |
3.2.4 Construction of plasmid pcDNA3.1 (-)-N1-AR | 第40页 |
3.2.5 Preparation of AR gene solution | 第40-41页 |
3.2.6 UV-visible spectroscopy | 第41页 |
3.2.7 Atomic force microscopy | 第41页 |
3.2.8 Surface-enhanced raman spectroscopy | 第41-42页 |
3.2.9 Statistical analysis | 第42页 |
3.3 RESULTS | 第42-47页 |
3.3.1 Effect of Syringic acid on HLEC AR gene expression | 第42页 |
3.3.2 The mode of Interaction between Syringic acid and AR gene | 第42-45页 |
3.3.3 Changes in surface morphology during the interaction between Syringic acid and AR gene | 第45-46页 |
3.3.4 Mode of interaction between Syringic acid and AR gene | 第46-47页 |
3.4 DISCUSSION | 第47-48页 |
3.5 CONCLUSIONS | 第48-49页 |
References | 第49-52页 |
CHAPTER 4 INTERACTION STUDIES OF GIGANTOL WITH INDUCIBLE NITRICOXIDE SYNTHASE GENE | 第52-64页 |
4.1 INTRODUCTION | 第52-53页 |
4.2 MATERIALS AND METHODS | 第53-56页 |
4.2.1 Materials | 第53页 |
4.2.2 HLEC culture and experimental groups | 第53页 |
4.2.3 Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) | 第53-54页 |
4.2.4 Construction of plasmid pcDNA3.1 (-)-N1-iNOS | 第54页 |
4.2.5 Preparation of iNOS gene solution | 第54-55页 |
4.2.6 UV-visible spectroscopy | 第55页 |
4.2.7 Atomic force microscopy (AFM) | 第55页 |
4.2.8 Surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) | 第55-56页 |
4.2.9 Statistical analysis | 第56页 |
4.3 RESULTS AND DISCUSSION | 第56-61页 |
4.3.1 RT-PCR for the Expression of iNOS mRNA | 第56页 |
4.3.2 Interaction between gigantol and iNOS gene detected using UV-visible spectroscopy | 第56-59页 |
4.3.3 Changes in surface morphology in the interaction between gigantol and iNOS gene | 第59-60页 |
4.3.4 Mode of interaction between gigantol and iNOS gene | 第60-61页 |
4.4 CONCLUSIONS | 第61-62页 |
References | 第62-64页 |
CHAPTER 5 SINGLE CELL FRET AND RAMAN ANALYSIS FOR THEINTERACTION OF GIGANTOL AND SYRINGIC ACID WITH AR GENE AND INOSGENE IN THE LIVING CELL | 第64-74页 |
5.1 INTROUDCTION | 第64-65页 |
5.2 MATERIALS AND METHODS | 第65-67页 |
5.2.1 Materials | 第65页 |
5.2.2 HLECs culture and experimental groups | 第65页 |
5.2.3 Construction of plasmid pcDNA3.1(-)-N1-AR and pcDNA3.1(-)-N1-iNOS | 第65-66页 |
5.2.4 Plasmid labeling reaction | 第66-67页 |
5.2.5 Transfection Protocol | 第67页 |
5.2.6 FRET image acquisition and analysis | 第67页 |
5.2.7 Raman spectral imaging of cells | 第67页 |
5.2.8 Statistical analysis | 第67页 |
5.3 RESULTS AND DISCUSSION | 第67-72页 |
References | 第72-74页 |
CHAPTER 6 ANALYSIS OF THE INTERACTION BETWEEN GIGANTOL FROM DENDROBIUMCHRYSOTOXUM LINDL.AND INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE USING SURFACEPLASMON RESONANCE | 第74-83页 |
6.1 INTRODUCTION | 第74-75页 |
6.2 MATERIALS AND METHODS | 第75-76页 |
6.2.1 Reagents | 第75-76页 |
6.3 RESULTS AND DISSCUSSION | 第76-80页 |
6.4 CONCLUSIONS | 第80-81页 |
References | 第81-83页 |
结语与展望 | 第83-84页 |
附录 | 第84-86页 |
致谢 | 第86-87页 |
附件 | 第87页 |