摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-18页 |
1.1 课题的背景及其研究目的和意义 | 第10页 |
1.2 海洋污损生物及其形成过程 | 第10-12页 |
1.2.1 海洋污损生物概述 | 第10-11页 |
1.2.2 海洋污损生物群落的形成过程 | 第11-12页 |
1.3 海洋污损生物的危害及其防除方法 | 第12-13页 |
1.3.1 海洋污损生物的危害 | 第12页 |
1.3.2 海洋污损生物的主要防除方法 | 第12-13页 |
1.4 纳米材料在新型防污漆研制中的应用前景 | 第13-15页 |
1.4.1 纳米材料 | 第13-14页 |
1.4.2 纳米材料在新型防污漆研制中的应用前景 | 第14-15页 |
1.5 16SrRNA 序列分析技术在污损微生物鉴定中的应用 | 第15-16页 |
1.5.1 细菌 16SrRNA 概述 | 第15-16页 |
1.5.2 16SrRNA 序列分析技术在污损微生物鉴定中的应用 | 第16页 |
1.6 课题来源及其研究的主要内容 | 第16-18页 |
1.6.1 课题来源 | 第16页 |
1.6.2 课题的主要研究内容 | 第16-18页 |
第2章 基础海洋挂板实验 | 第18-23页 |
2.1 实验材料与仪器 | 第18页 |
2.2 实验方法 | 第18-20页 |
2.2.1 挂板实验设计 | 第18-19页 |
2.2.2 涂板及挂板 | 第19页 |
2.2.3 观察和取样 | 第19-20页 |
2.3 试验结果与分析 | 第20-22页 |
2.3.1 小石岛挂板实验结果 | 第20-21页 |
2.3.2 威海港挂板实验结果 | 第21页 |
2.3.3 养殖场挂板实验结果 | 第21-22页 |
2.4 本章小结 | 第22-23页 |
第3章 纳米挂板防污实验 | 第23-35页 |
3.1 实验材料与仪器 | 第23-26页 |
3.2 试验方法 | 第26-31页 |
3.2.1 77 种纳米碳管及 10 种纳米材料的大规模筛选 | 第26-30页 |
3.2.2 13 种纳米材料及组合的涂板观察、取样 | 第30-31页 |
3.3 试验结果与分析 | 第31-34页 |
3.3.1 对 0.2%浓度纳米材料的筛选 | 第31-32页 |
3.3.2 对 2%浓度纳米材料的筛选 | 第32-34页 |
3.4 本章小结 | 第34-35页 |
第4章 污损早期微生物 16SrRNA 基因的克隆与表达 | 第35-46页 |
4.1 实验材料与仪器 | 第35-37页 |
4.1.1 菌株、载体和细胞 | 第35页 |
4.1.2 主要试剂 | 第35-36页 |
4.1.3 主要仪器 | 第36页 |
4.1.4 实验用培养基及溶液 | 第36-37页 |
4.2 实验方法 | 第37-41页 |
4.2.1 污损早期微生物 16SrDNA 的 PCR 扩增与纯化 | 第37-39页 |
4.2.2 污损早期微生物 16S rRNA 基因重组载体的构建 | 第39-41页 |
4.2.3 DNA 序列测定与分析 | 第41页 |
4.3 实验结果与分析 | 第41-45页 |
4.3.1 污损早期微生物 16S rDNA 的 PCR 扩增 | 第41-42页 |
4.3.2 基因工程菌株的筛选 | 第42页 |
4.3.3 重组质粒的酶切鉴定 | 第42-44页 |
4.3.4 核苷酸序列分析 | 第44-45页 |
4.4 本章小结 | 第45-46页 |
第5章 纳米材料影响污损早期微生物附着的初步研究 | 第46-55页 |
5.1 实验材料与仪器 | 第46-47页 |
5.1.1 实验材料 | 第46-47页 |
5.1.2 实验仪器和设备 | 第47页 |
5.2 实验方法 | 第47-49页 |
5.2.1 污损早期微生物基因组 DNA 的提取 | 第47-48页 |
5.2.2 目的基因的 PCR 扩增及凝胶电泳检测 | 第48页 |
5.2.3 13 种纳米材料防污效果的初步筛选 | 第48-49页 |
5.2.4 Q-PCR 反应体系的配置和循环条件 | 第49页 |
5.3 实验结果与分析 | 第49-54页 |
5.3.1 模板 DNA 的凝胶电泳检测 | 第49-50页 |
5.3.2 13 种纳米材料防污效果的筛选结果 | 第50-51页 |
5.3.3 Q-PCR 观察 13 种纳米材料对 4 号菌附着过程影响 | 第51-54页 |
5.4 本章小结 | 第54-55页 |
结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-59页 |
攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第59-61页 |
致谢 | 第61页 |