| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 阴离子表面活性剂和酚的产生和排放 | 第10-11页 |
| 1.1.1 阴离子表面活性剂的产生和排放 | 第10页 |
| 1.1.2 酚的产生和排放 | 第10-11页 |
| 1.2 阴离子表面活性剂和挥发酚的危害 | 第11-12页 |
| 1.2.1 阴离子表面活性剂的危害 | 第11-12页 |
| 1.2.2 挥发酚的危害 | 第12页 |
| 1.3 阴离子表面活性剂的主要分析方法 | 第12-14页 |
| 1.3.1 亚甲蓝分光光度法 | 第12-13页 |
| 1.3.2 水相直接显色分光光度法 | 第13页 |
| 1.3.3 离子选择性电极法 | 第13页 |
| 1.3.4 色谱法 | 第13页 |
| 1.3.5 流动注射分析法 | 第13-14页 |
| 1.4 挥发酚的主要分析方法 | 第14-15页 |
| 1.4.1 4-氨基安替比林光度法 | 第14页 |
| 1.4.2 溴化容量法 | 第14-15页 |
| 1.4.3 流动注射分光光度法 | 第15页 |
| 1.4.4 气相色谱法 | 第15页 |
| 1.5 常用的流动分析法 | 第15-16页 |
| 1.5.1 流动注射分析法（flow injection analysis，FIA） | 第15-16页 |
| 1.5.2 连续流动分析法（continuous flow analysis，CFA） | 第16页 |
| 1.5.3 顺序注射分析法(sequent injection analysis，SIA) | 第16页 |
| 1.6 选题思路 | 第16-19页 |
| 第二章 CFA法分析阴离子表面活性剂的改进及验证 | 第19-31页 |
| 2.1 问题的提出 | 第19页 |
| 2.2 拟采取的改进措施 | 第19-21页 |
| 2.3 改进后的分析准备 | 第21-23页 |
| 2.3.1 分析原理 | 第21页 |
| 2.3.2 样品的采集和保存 | 第21页 |
| 2.3.3 样品干扰及消除 | 第21页 |
| 2.3.4 主要实验仪器 | 第21页 |
| 2.3.5 主要实验试剂 | 第21-22页 |
| 2.3.6 实验仪器条件与实验流程 | 第22-23页 |
| 2.4 改进后的效果验证 | 第23-31页 |
| 2.4.1 标准曲线及线性范围 | 第23-25页 |
| 2.4.2 方法检出限 | 第25-26页 |
| 2.4.3 准确度和精密度的验证 | 第26-27页 |
| 2.4.4 实际水样比对（回收率） | 第27-30页 |
| 2.4.5 结果总结 | 第30-31页 |
| 第三章 CFA法分析挥发酚的改进及验证 | 第31-53页 |
| 3.1 问题的提出 | 第31页 |
| 3.2 拟采取的改进措施 | 第31页 |
| 3.3 改进后的分析准备 | 第31-44页 |
| 3.3.1 分析原理 | 第31页 |
| 3.3.2 样品的采集和保存 | 第31-32页 |
| 3.3.3 样品干扰及消除 | 第32页 |
| 3.3.4 主要实验仪器 | 第32页 |
| 3.3.5 主要实验试剂 | 第32-33页 |
| 3.3.6 实验仪器条件与实验流程 | 第33-44页 |
| 3.4 改进后的效果验证 | 第44-50页 |
| 3.4.1 标准曲线及线性范围 | 第44-45页 |
| 3.4.2 方法检出限 | 第45-46页 |
| 3.4.3 准确度和精密度的验证 | 第46-47页 |
| 3.4.4 实际水样比对（回收率） | 第47-50页 |
| 3.4.5 结果总结 | 第50页 |
| 3.5 无人值守程序运行效果分析 | 第50-53页 |
| 第四章 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简历 | 第58页 |
