| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一章 前言 | 第10-18页 |
| 1.1 结核病概述 | 第10页 |
| 1.2 结核病治疗药物研究现状及进展 | 第10-12页 |
| 1.3 抗结核菌药物新靶标:FabH | 第12-15页 |
| 1.4 FabH抑制剂研究进展 | 第15-18页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第18-25页 |
| 2.1 FabH抑制剂的设计依据 | 第18-19页 |
| 2.2 目标化合物的设计 | 第19-25页 |
| 第三章 目标化合物的合成 | 第25-32页 |
| 3.1 阳性化合物FAS20013的合成 | 第25页 |
| 3.2 Ⅰ型化合物的合成 | 第25-27页 |
| 3.3 Ⅱ型化合物的合成 | 第27-32页 |
| 第四章 实验部分 | 第32-39页 |
| 4.1 阳性化合物FAS20013的合成 | 第32页 |
| 4.2 目标化合物的合成 | 第32-39页 |
| 第五章 目标化合物的生物活性评价 | 第39-41页 |
| 5.1 MABA活性评价方法 | 第39-40页 |
| 5.2 MABA活性评价结果 | 第40-41页 |
| 第六章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第46-47页 |
| 附图 | 第47-69页 |