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4-取代全反式维甲酸类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究

中文摘要第9-10页
英文摘要第10页
第一章 前言第11-17页
    1.1 全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病第11-14页
    1.2 全反式维甲酸的抗肿瘤作用第14-17页
第二章 目标化合物的设计第17-24页
    2.1 ATRA的在细胞内的作用过程第17-18页
    2.2 ATRA与胞色素P450酶第18页
    2.3 计算机辅助药物设计设计目标化合物第18-23页
    2.4 小结第23-24页
第三章 目标化合物的合成第24-28页
    3.1 目标化合物的合成路线第24页
    3.2 全反式维甲酸甲酯的合成第24-25页
    3.3 4-氧代全反式维甲酸甲酯的合成第25页
    3.4 4-羟基全反式维甲酸甲酯的合成第25页
    3.5 4-溴代全反式维甲酸甲酯的合成第25-26页
    3.6 4-取代苯胺基全反式维甲酸甲酯的合成第26页
    3.7 4-苄氧基(苄胺基)全反式维甲酸甲酯的合成第26-27页
    3.8 目标化合物的合成第27-28页
第四章 实验部分第28-34页
    4.1 化学实验部分第28-32页
    4.2 药理实验部分第32-34页
第五章 结果与讨论第34-39页
    5.1 目标化合物的图谱数据第34-37页
    5.2 ~1H-NMR解析第37页
    5.3 实验讨论第37-38页
    5.4 部分目标化合物的生物活性第38-39页
第六章 结论第39-40页
参考文献第40-43页
致谢第43-44页
谱图第44-67页

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