| 学位论文数据集 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-14页 |
| Contents | 第14-19页 |
| 第一章 文献综述 | 第19-28页 |
| 1.1 药物纳米化技术 | 第19-24页 |
| 1.1.1 纳米技术简介 | 第19页 |
| 1.1.2 纳米药物及其载体 | 第19-21页 |
| 1.1.2.1 纳米脂质体 | 第19-20页 |
| 1.1.2.2 固体脂质纳米粒 | 第20页 |
| 1.1.2.3 纳米胶束 | 第20页 |
| 1.1.2.4 纳米乳 | 第20页 |
| 1.1.2.5 纳米混悬剂 | 第20-21页 |
| 1.1.2.6 药质体 | 第21页 |
| 1.1.3 纳米药物的制备方法 | 第21-23页 |
| 1.1.3.1 聚合法 | 第21页 |
| 1.1.3.2 超临界技术 | 第21页 |
| 1.1.3.3 凝聚分散法 | 第21-22页 |
| 1.1.3.4 高压均质法 | 第22页 |
| 1.1.3.5 熔融分散法 | 第22页 |
| 1.1.3.6 溶剂蒸发法 | 第22页 |
| 1.1.3.7 乳化/溶剂扩散法 | 第22-23页 |
| 1.1.3.8 溶剂-反溶剂重结晶法 | 第23页 |
| 1.1.4 纳米药物的特点 | 第23-24页 |
| 1.2 头孢氨苄、头孢拉定简介 | 第24-26页 |
| 1.2.1 头孢氨苄简介 | 第24页 |
| 1.2.2 头孢拉定简介 | 第24-25页 |
| 1.2.3 市场分析 | 第25-26页 |
| 1.3 头孢氨苄、头孢拉定药理学研究 | 第26-27页 |
| 1.3.1 药效学 | 第26页 |
| 1.3.2 药动学 | 第26-27页 |
| 1.4 选题的目的、意义及研究的主要内容 | 第27-28页 |
| 第二章 头孢氨苄的微粉化研究 | 第28-47页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 药物结晶理论 | 第28-32页 |
| 2.2.1 结晶原理 | 第28页 |
| 2.2.2 结晶过程 | 第28-32页 |
| 2.2.2.1 过饱和度 | 第29页 |
| 2.2.2.2 成核过程 | 第29-32页 |
| 2.2.2.3 晶体生长过程 | 第32页 |
| 2.3 原料和仪器设备 | 第32-34页 |
| 2.3.1 原料 | 第32-33页 |
| 2.3.2 仪器设备 | 第33-34页 |
| 2.4 研究方法和过程 | 第34-35页 |
| 2.4.1 制备原理 | 第34页 |
| 2.4.2 烧杯实验流程 | 第34-35页 |
| 2.5 产品表征方法 | 第35页 |
| 2.5.1 扫描电子显微镜(SEM) | 第35页 |
| 2.5.2 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析 | 第35页 |
| 2.5.3 X射线衍射(XRD)分析 | 第35页 |
| 2.5.4 比表面积(BET)分析 | 第35页 |
| 2.5.5 热重(TG-DSC)分析 | 第35页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第35-45页 |
| 2.6.1 酸碱反应物及反应方式的选取 | 第35-37页 |
| 2.6.1.1 碱溶酸析 | 第36页 |
| 2.6.1.2 酸溶碱析 | 第36-37页 |
| 2.6.2 头孢氨苄浓度的影响 | 第37-38页 |
| 2.6.3 水-丙酮比例的影响 | 第38-39页 |
| 2.6.4 体系温度的影响 | 第39页 |
| 2.6.5 干燥方式的影响 | 第39-40页 |
| 2.6.6 搅拌速率的影响 | 第40-41页 |
| 2.6.7 表面活性剂的影响 | 第41-42页 |
| 2.6.8 烧杯实验最优结果 | 第42-43页 |
| 2.6.9 产品表征 | 第43-45页 |
| 2.6.9.1 XRD表征 | 第43-44页 |
| 2.6.9.2 FT-IR表征 | 第44页 |
| 2.6.9.3 TG-DSC表征 | 第44-45页 |
| 2.7 本章小结 | 第45-47页 |
| 第三章 超细头孢氨苄和头孢拉定的性能研究 | 第47-75页 |
| 3.1 引言 | 第47页 |
| 3.2 高效液相色谱(HPLC)测定超细头孢氨苄和头孢拉定的含量 | 第47-55页 |
| 3.2.1 仪器与试药 | 第48-49页 |
| 3.2.1.1 仪器 | 第48-49页 |
| 3.2.1.2 试药 | 第49页 |
| 3.2.2 HPLC法测定超细头孢氨苄的含量的方法与结果 | 第49-52页 |
| 3.2.2.1 色谱条件 | 第49-50页 |
| 3.2.2.2 溶液配制 | 第50页 |
| 3.2.2.3 线性关系实验 | 第50-51页 |
| 3.2.2.4 精密度实验 | 第51页 |
| 3.2.2.5 稳定性实验 | 第51页 |
| 3.2.2.6 重复性实验 | 第51页 |
| 3.2.2.7 回收率实验 | 第51-52页 |
| 3.2.2.8 样品的含量测定 | 第52页 |
| 3.2.3 HPLC法测定超细头孢拉定含量的方法与结果 | 第52-55页 |
| 3.2.3.1 色谱条件 | 第52-53页 |
| 3.2.3.2 溶液配制 | 第53页 |
| 3.2.3.3 线性关系实验 | 第53-54页 |
| 3.2.3.4 精密度实验 | 第54页 |
| 3.2.3.5 稳定性实验 | 第54页 |
| 3.2.3.6 重复性实验 | 第54页 |
| 3.2.3.7 回收率实验 | 第54-55页 |
| 3.3 溶出度测定 | 第55-58页 |
| 3.3.1 仪器与试药 | 第55页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第55-56页 |
| 3.3.3 头孢氨苄溶出对比实验 | 第56-57页 |
| 3.3.3.1 溶出实验条件 | 第56页 |
| 3.3.3.2 溶出结果 | 第56-57页 |
| 3.3.4 头孢拉定溶出对比实验 | 第57-58页 |
| 3.3.4.1 溶出实验条件 | 第57页 |
| 3.3.4.2 溶出结果 | 第57-58页 |
| 3.4 体外抗菌实验 | 第58-64页 |
| 3.4.1 目前抗菌药物体外抗菌活性评价方法 | 第58-60页 |
| 3.4.1.1 抑菌试验 | 第58-59页 |
| 3.4.1.2 杀菌试验 | 第59-60页 |
| 3.4.2 抗菌药物体外抗菌活性评价方法分析 | 第60-61页 |
| 3.4.3 实验材料 | 第61页 |
| 3.4.4 实验方法与流程 | 第61-62页 |
| 3.4.4.1 营养琼脂配制 | 第61-62页 |
| 3.4.4.2 细菌复苏及接种 | 第62页 |
| 3.4.4.3 药物系列倍比稀释 | 第62页 |
| 3.4.4.4 超细头孢氨苄/头孢拉定最低抑菌浓度(MIC)的测定 | 第62页 |
| 3.4.5 结果与讨论 | 第62-64页 |
| 3.4.5.1 头孢氨苄体外抑菌实验结果 | 第62-63页 |
| 3.4.5.2 头孢拉定体外抑菌实验结果 | 第63-64页 |
| 3.5 稳定性实验 | 第64-72页 |
| 3.5.1 仪器与试药 | 第64-65页 |
| 3.5.2 实验方法和流程 | 第65-67页 |
| 3.5.2.1 高温实验 | 第65页 |
| 3.5.2.2 高湿实验 | 第65-66页 |
| 3.5.2.3 加速实验 | 第66-67页 |
| 3.5.3 稳定性实验结果 | 第67-72页 |
| 3.5.3.1 高温实验结果 | 第67-69页 |
| 3.5.3.2 高湿实验结果 | 第69-70页 |
| 3.5.3.3 加速实验结果 | 第70-72页 |
| 3.6 溶剂残留检测 | 第72-73页 |
| 3.6.1 仪器与试药 | 第73页 |
| 3.6.2 检测方法 | 第73页 |
| 3.6.3 检测结果 | 第73页 |
| 3.7 本章小结 | 第73-75页 |
| 第四章 超细头孢氨苄的制剂研究 | 第75-81页 |
| 4.1 实验药品及仪器 | 第75-76页 |
| 4.2 超细头孢氨苄制剂的选取 | 第76页 |
| 4.3 超细头抱氧爷制剂的选取 | 第76页 |
| 4.4 超细头孢氨苄混悬性能的考察 | 第76-79页 |
| 4.4.1 助悬剂的确定 | 第76-78页 |
| 4.4.1.1 实验方法 | 第77页 |
| 4.4.1.2 实验结果 | 第77-78页 |
| 4.4.2 助悬剂用量的确定 | 第78-79页 |
| 4.4.2.1 实验方法 | 第78页 |
| 4.4.2.2 实验结果 | 第78-79页 |
| 4.5 头孢氨苄干混悬剂配方的确定 | 第79页 |
| 4.6 头孢氨苄干混悬剂流变性能测试 | 第79-80页 |
| 4.7 本章小结 | 第80-81页 |
| 第五章 结论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第88-89页 |
| 作者及导师简介 | 第89-90页 |
| 附件 | 第90-91页 |
