摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第9-14页 |
1.1 哈维氏弧菌的研究进展 | 第9-10页 |
1.1.1 哈维氏弧菌的危害 | 第9页 |
1.1.2 哈维氏弧菌的检测 | 第9-10页 |
1.1.3 哈维氏弧菌的毒力因子 | 第10页 |
1.2 眼点淀粉卵涡鞭虫的研究进展 | 第10-11页 |
1.2.1 眼点淀粉卵涡鞭虫的危害 | 第10-11页 |
1.2.2 眼点淀粉卵涡鞭虫的生活史 | 第11页 |
1.2.3 卵鞭虫病诊断方法 | 第11页 |
1.3 检测病原的方法 | 第11-13页 |
1.3.1 常见的检测方法 | 第11-12页 |
1.3.2 分子生物学方法 | 第12-13页 |
1.4 小结 | 第13-14页 |
第二章 哈维氏弧菌交叉引物等温扩增方法的建立与优化 | 第14-27页 |
2.1 材料与方法 | 第14-20页 |
2.1.1 实验菌株和毒株 | 第14-15页 |
2.1.2 引物设计 | 第15页 |
2.1.3 哈维氏弧菌DNA的提取 | 第15-16页 |
2.1.4 哈维氏弧菌vhhP2基因标准品的制备 | 第16-18页 |
2.1.5 哈维氏弧菌CPA检测方法的建立 | 第18页 |
2.1.6 哈维氏弧菌CPA检测方法体系优化 | 第18-19页 |
2.1.7 哈维氏弧菌CPA检测方法和常规PCR检测方法灵敏度的比较 | 第19页 |
2.1.8 哈维氏弧菌CPA检测方法和定光定量PCR检测方法灵敏度的比较 | 第19-20页 |
2.1.9 哈维氏弧菌CPA检测方法特异性验证 | 第20页 |
2.2 结果 | 第20-26页 |
2.2.1 哈维氏弧菌CPA检测方法反应体系的建立 | 第20-21页 |
2.2.2 哈维氏弧菌CPA检测方法反应条件的优化 | 第21-23页 |
2.2.3 哈维氏弧菌CPA检测方法和普通PCR检测方法灵敏度的比较 | 第23-24页 |
2.2.4 哈维氏弧菌CPA检测方法和定光定量PCR检测方法灵敏度的比较 | 第24-25页 |
2.2.5 哈维氏弧菌CPA检测方法的特异性 | 第25-26页 |
2.3 讨论 | 第26-27页 |
第三章 斑石鲷卵鞭虫病病原的分子鉴定与系统发育分析 | 第27-37页 |
3.1 材料与方法 | 第27-31页 |
3.1.1 材料 | 第27-28页 |
3.1.2 引物设计 | 第28页 |
3.1.3 DNA的提取 | 第28-29页 |
3.1.4 rDNA的扩增 | 第29-30页 |
3.1.5 测序和序列分析 | 第30页 |
3.1.6 眼点淀粉卵涡鞭虫的分子鉴定和系统发育分析 | 第30-31页 |
3.2 结果 | 第31-35页 |
3.2.1 rDNA的PCR扩增 | 第31-32页 |
3.2.2 rDNA的克隆测序及序列分析 | 第32-33页 |
3.2.3 眼点淀粉卵涡鞭虫rDNA的进化分析 | 第33-35页 |
3.3 讨论 | 第35-37页 |
第四章 眼点淀粉卵涡鞭虫交叉引物等温扩增方法的建立与优化 | 第37-49页 |
4.1 材料与方法 | 第37-41页 |
4.1.1 实验菌株和毒株 | 第37页 |
4.1.2 引物设计 | 第37-38页 |
4.1.3 眼点淀粉卵涡鞭虫DNA的提取 | 第38页 |
4.1.4 眼点淀粉卵涡鞭虫SSU基因标准品的制备 | 第38页 |
4.1.5 眼点淀粉卵涡鞭虫CPA检测方法的建立 | 第38-39页 |
4.1.6 眼点淀粉卵涡鞭虫CPA检测方法体系优化 | 第39页 |
4.1.7 眼点淀粉卵涡鞭虫CPA检测方法和常规PCR检测方法灵敏度的比较 | 第39-40页 |
4.1.8 眼点淀粉卵涡鞭虫CPA检测方法和定光定量PCR检测方法灵敏度的比较 | 第40-41页 |
4.1.9 眼点淀粉卵涡鞭虫CPA检测方法特异性验证 | 第41页 |
4.2 结果 | 第41-47页 |
4.2.1 眼点淀粉卵涡鞭虫CPA检测方法反应体系建立 | 第41-42页 |
4.2.3 眼点淀粉卵涡鞭虫CPA检测方法反应条件优化 | 第42-44页 |
4.2.4 眼点淀粉卵涡鞭虫CPA检测方法和常规PCR检测方法灵敏度的比较 | 第44-45页 |
4.2.5 眼点淀粉卵涡鞭虫CPA检测方法和定光定量PCR检测方法灵敏度的比较 | 第45-46页 |
4.2.6 眼点淀粉卵涡鞭虫CPA检测方法的特异性 | 第46-47页 |
4.3 讨论 | 第47-49页 |
参考文献 | 第49-53页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第53-56页 |
致谢 | 第56页 |