| 第一章 绪论 | 第7-24页 |
| 1.1 cPRL的生物学功能 | 第7-8页 |
| 1.2 模式生物线虫概述 | 第8-12页 |
| 1.3 研究的目标 | 第12-13页 |
| 1.4 研究的方法 | 第13-22页 |
| 1.4.1 RNAi研究历史 | 第13-14页 |
| 1.4.2 cPRL的dsRNA干扰机制 | 第14-16页 |
| 1.4.3 dsRNA在E.coli HT115(DE3)中的诱导表达 | 第16-18页 |
| 1.4.4 cPRL的cDNA序列分析 | 第18-19页 |
| 1.4.5 应用RNAi研究cPRL对线虫生命周期的影响 | 第19-20页 |
| 1.4.6 应用RNAi研究cPRL对线虫运动能力的影响 | 第20页 |
| 1.4.7 应用RNAi研究cPRL对线虫趋化作用的影响 | 第20-21页 |
| 1.4.8 应用RNAi研究cPRL对线虫产卵数目的影响 | 第21页 |
| 1.4.9 应用RNAi研究cPRL对线虫吞咽食物次数及 | 第21-22页 |
| 1.5 选题的设想及意义 | 第22-24页 |
| 第二章 cPRL基因的克隆及其dsRNA的表达 | 第24-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 菌株和质粒 | 第24页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-32页 |
| 2.2.1 基本分子生物学实验方法 | 第25页 |
| 2.2.2 实验设计 | 第25-27页 |
| 2.2.3 目的片段的扩增 | 第27页 |
| 2.2.4 克隆载体的构建和测定 | 第27-29页 |
| 2.2.5 表达载体的构建和dsRNA的表达 | 第29-32页 |
| 2.3 结果验证 | 第32-35页 |
| 2.3.1 目的片段扩增的结果验证 | 第32页 |
| 2.3.2 克隆载体构建的结果验证 | 第32-33页 |
| 2.3.3 表达载体构建的结果验证 | 第33-34页 |
| 2.3.4 cPRL的dsRNA表达验证 | 第34-35页 |
| 2.4 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 RNAi线虫亚型变化的观察 | 第36-53页 |
| 3.1 实验材料 | 第36-38页 |
| 3.1.1 菌种和质粒 | 第36页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第36页 |
| 3.1.3 培养基和培养条件 | 第36-37页 |
| 3.1.4 主要试剂及Buffer的配制 | 第37页 |
| 3.1.5 实验主要仪器 | 第37-38页 |
| 3.2 实验方法 | 第38-52页 |
| 3.2.1 RNAi线虫生命周期的观察分析结果 | 第38-39页 |
| 3.2.2 RNAi线虫运动能力的观察分析结果 | 第39-46页 |
| 3.2.3 RNAi线虫趋化作用的观察分析结果 | 第46-49页 |
| 3.2.4 RNAi线虫产卵数目的观察分析结果 | 第49-50页 |
| 3.2.5 RNAi 线虫吞咽食物次数及排便间隔 | 第50-52页 |
| 3.3 小结 | 第52-53页 |
| 结果与讨论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 致 谢 | 第58-59页 |
| 摘 要 | 第59-62页 |
| Abstract | 第62页 |
