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窄分子量分布PMMA的连续化制备

致谢第6-7页
摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
1. 前言第15-17页
2. 文献综述第17-39页
    2.1 PMMA的特性及应用第17-18页
    2.2 窄分子量分布PMMA聚合方法第18-29页
        2.2.1 自由基聚合第18-22页
        2.2.2 阴离子聚合第22-26页
        2.2.3 活性自由基聚合第26-29页
    2.3 连续化聚合方法第29-37页
        2.3.1 连续搅拌釜式反应第29-32页
        2.3.2 管式连续反应第32-33页
        2.3.3 微通道反应器连续聚合第33-37页
    2.4 研究目标和思路第37-39页
3. MMA聚合方法及表征第39-45页
    3.1 实验方法第39-42页
        3.1.1 实验原料和试剂第39-40页
        3.1.2 聚合实验方法第40-41页
        3.1.3 实验表征方法第41-42页
    3.2 PMMA转化率测定第42-45页
        3.2.1 聚合物体积收缩法第42页
        3.2.2 核磁氢谱分析法第42-43页
        3.2.3 沉降法第43页
        3.2.4 检测方式对比第43-45页
4. MMA自由基聚合动力学研究第45-61页
    4.1 凝胶效应模型第46-49页
        4.1.1 指数型第46页
        4.1.2 Soong扩散控制模型第46-48页
        4.1.3 Weickert模型第48-49页
    4.2 凝胶效应模型比较第49-52页
    4.3 黏度参数模型第52-58页
        4.3.1 模型框架第53-54页
        4.3.2 模型参数确定第54-57页
        4.3.3 模型验证第57-58页
    4.4 小结第58-61页
5. AIBN引发连续聚合工艺第61-73页
    5.1 实验装置第61-62页
    5.2 管式反应器连续聚合稳定性第62-63页
    5.3 管式反应器-双螺杆挤出连续反应第63-65页
    5.4 多段管式连续聚合工艺第65-70页
        5.4.1 多段管式工艺开发第65-68页
        5.4.2 工艺条件确定第68-70页
    5.5 小结第70-73页
6. 高温DTBP引发连续聚合工艺第73-81页
    6.1 实验步骤第73-74页
    6.2 间歇过程与连续过程的比较第74-76页
    6.3 操作条件分析第76-80页
        6.3.1 过程切换第76-77页
        6.3.2 反应温度第77页
        6.3.3 链转移剂用量第77-79页
        6.3.4 注塑级窄分子量分布PMMA制备第79-80页
    6.4 小结第80-81页
7. 结论与展望第81-83页
    7.1 结论第81-82页
    7.2 展望第82-83页
参考文献第83-91页
作者简介及攻读硕士学位期间主要研究成果第91页

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