摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
目录 | 第7-9页 |
绪论 | 第9-23页 |
0 线虫天然免疫研究背景及现状 | 第9-12页 |
1 参与先天性免疫和调控代谢的信号途径 | 第12-23页 |
材料和方法 | 第23-32页 |
一 实验仪器、试剂、培养基 | 第23-26页 |
1.1 主要仪器 | 第23-24页 |
1.2 主要试剂 | 第24页 |
1.3 主要试剂盒 | 第24页 |
1.4 主要培养基及配制方法 | 第24-25页 |
1.5 常用溶液的配制 | 第25-26页 |
二 实验材料 | 第26-27页 |
2.1 实验所用到的线虫 | 第26页 |
2.2 实验菌株 | 第26-27页 |
三 实验方法 | 第27-32页 |
3.1 固体培养基培养线虫 | 第27页 |
3.2 线虫同步化 | 第27-28页 |
3.3 线虫RNAi | 第28页 |
3.4 细菌侵染线虫实验 | 第28-29页 |
3.5 从CGC购买的线虫突变株的处理方法 | 第29页 |
3.6 线虫基因组提取 | 第29-30页 |
3.7 线虫RNA的提取、逆转录、定量PCR | 第30-32页 |
实验结果 | 第32-53页 |
1. 在铜绿假单胞菌PA14侵染下,线虫产生低氧应激 | 第32-33页 |
2. 糖酵解代谢途径在线虫抵抗铜绿假单胞菌PA14中的作用 | 第33-39页 |
3. 铜绿假单胞菌PA14侵染诱导pfk-1、pfk-2、pyk-1和pyk-2表达升高 | 第39-41页 |
4. 丙酮酸处理增加线虫对铜绿假单胞菌PA14侵染的抵抗 | 第41-44页 |
5. 在PA14侵染下,三羧酸循环不参与先天性免疫 | 第44-53页 |
讨论 | 第53-56页 |
参考文献 | 第56-65页 |
附录 | 第65-66页 |
致谢 | 第66页 |