论药品侵权
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 导论 | 第7-12页 |
| 一、 问题的提出 | 第7-8页 |
| 二、 相关资料 | 第8-9页 |
| 三、 本文研究路径 | 第9-12页 |
| 第一章 药品侵权的概念与特征 | 第12-20页 |
| 一、 药品的概念 | 第12-13页 |
| 二、 药品侵权的概念与特性 | 第13-20页 |
| 第二章 化学性药源侵权责任 | 第20-51页 |
| 第一节 毒理性药品侵权 | 第21-43页 |
| 一、 概念及综述 | 第21-23页 |
| 二、 毒理性侵权的要件 | 第23-41页 |
| 三、 免责事由与特殊药品 | 第41-43页 |
| 第二节 效用性药品侵权 | 第43-48页 |
| 一、 概述 | 第43-44页 |
| 二、 效用性侵权构成要件 | 第44-48页 |
| 第三节 化学物质交叉反应型侵权 | 第48-51页 |
| 第三章 物理性药源侵权责任和外源性药源侵权责任 | 第51-59页 |
| 第一节 物理性药源侵权责任 | 第51-53页 |
| 第二节 标识性药品侵权 | 第53-57页 |
| 一、 概念和综述 | 第53-54页 |
| 二、 构成要件 | 第54-57页 |
| 第三节 第三人行为导致的药品侵权 | 第57-59页 |
| 第四章 关于药品损害救济的若干问题 | 第59-67页 |
| 一、 药监局能否成为责任主体 | 第59-61页 |
| 二、 药品售后安全警示与药品召回 | 第61-63页 |
| 三、 社会性药害补偿基金 | 第63-66页 |
| 四、 制定药害救济专门性法规的必要性 | 第66-67页 |
| 结语 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 后记 | 第70-71页 |
