| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-14页 |
| 1.1 慢病毒系统及VBIM插入突变系统简介 | 第7-8页 |
| 1.2 VBIM载体随机插入可致插入位点下游基因的表达量改变 | 第8-9页 |
| 1.3 特定蛋白表达量改变可致癌细胞对化疗药物产生耐药性 | 第9-11页 |
| 1.4 VBIM系统在揭示肿瘤发病机理的研究中已成功应用 | 第11-13页 |
| 1.5 VBIM系统在揭示肿瘤耐药性机制中已成功应用 | 第13-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-19页 |
| 2.1 材料 | 第14页 |
| 2.1.1 细胞与质粒 | 第14页 |
| 2.1.2 试剂 | 第14页 |
| 2.2 方法 | 第14-18页 |
| 2.2.1 常规研究方法 | 第14-15页 |
| 2.2.2 关键步骤 | 第15-18页 |
| 2.3 技术路线 | 第18-19页 |
| 第三章 结果 | 第19-27页 |
| 3.1 VBIM阳性细胞库的构建 | 第19-20页 |
| 3.2 R2耐药克隆的鉴定及耐药机理初探 | 第20-26页 |
| 3.3 R1耐药克隆的鉴定 | 第26页 |
| 3.4 其他耐药克隆的鉴定 | 第26-27页 |
| 第四章 讨论 | 第27-31页 |
| 4.1 乳腺肿瘤治疗现状及耐药性产生对治疗的影响 | 第27页 |
| 4.2 VBIM系统在乳腺癌耐药蛋白探索中的应用前景 | 第27-28页 |
| 4.3 ZIP蛋白在肿瘤耐药及发生、发展中作用的研究前景 | 第28-31页 |
| 4.4 NUPs蛋白在肿瘤耐药机发生、发展中作用的研究前景 | 第31页 |
| 4.5 展望 | 第31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 在学期间取得的研究成果 | 第33页 |
| 在学期间参加的科研项目 | 第33-34页 |
| 致谢 | 第34页 |
