| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 中英文对照缩略词 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 1.1 化学成分研究 | 第13-17页 |
| 1.1.1 鞣质类 | 第13-14页 |
| 1.1.2 酚酸及其酯类 | 第14-15页 |
| 1.1.3 黄酮类 | 第15页 |
| 1.1.4 三萜与甾体类 | 第15-16页 |
| 1.1.5 微量元素 | 第16页 |
| 1.1.6 其他 | 第16-17页 |
| 1.2 药理作用 | 第17-20页 |
| 1.2.1 抗菌、抗真菌作用 | 第17页 |
| 1.2.2 抗炎作用 | 第17-18页 |
| 1.2.3 抗病毒作用 | 第18页 |
| 1.2.4 抗肿瘤作用 | 第18页 |
| 1.2.5 抗氧化作用 | 第18页 |
| 1.2.6 创伤愈合作用 | 第18-19页 |
| 1.2.7 杀虫作用 | 第19页 |
| 1.2.8 镇痛、局部麻醉和抗震颤作用 | 第19页 |
| 1.2.9 降糖降脂作用 | 第19页 |
| 1.2.10 其他作用 | 第19-20页 |
| 1.3 结论 | 第20页 |
| 1.4 研究意义及技术路线 | 第20-22页 |
| 1.4.1 研究意义 | 第20-21页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 没食子药材的生药学鉴定研究 | 第22-33页 |
| 引言 | 第22页 |
| 2.1 实验材料及仪器、试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.1.2 仪器与试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.2.1 性状鉴别 | 第23页 |
| 2.2.2 没食子横切面分析 | 第23页 |
| 2.2.3 没食子粉末的显微鉴定 | 第23页 |
| 2.2.4 薄层鉴定 | 第23页 |
| 2.2.5 化学成分的初步测定 | 第23-24页 |
| 2.2.6 LC-MS分析 | 第24-25页 |
| 2.2.7 紫外分析 | 第25页 |
| 2.3 结果 | 第25-31页 |
| 2.3.1 原植物 | 第25页 |
| 2.3.2 原动物 | 第25-26页 |
| 2.3.3 药材性状 | 第26页 |
| 2.3.4 没食子横切面的显微特征 | 第26-27页 |
| 2.3.5 没食子粉末 | 第27-28页 |
| 2.3.6 薄层色谱鉴别 | 第28页 |
| 2.3.7 理化鉴别 | 第28-29页 |
| 2.3.9 荧光分析 | 第29页 |
| 2.3.10 MS全扫描分析 | 第29-30页 |
| 2.3.11 LC-MS分析 | 第30-31页 |
| 2.3.12 紫外分析 | 第31页 |
| 2.4 讨论 | 第31页 |
| 2.5 小结 | 第31-33页 |
| 第三章 采用气相和质谱联用 (GC-MS)和傅里叶红外技术 (FT-IR)对没食子水提液中化学成分分析研究 | 第33-41页 |
| 引言 | 第33页 |
| 3.1 材料和方法 | 第33页 |
| 3.1.1 药材与试剂 | 第33页 |
| 3.1.2 仪器 | 第33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-34页 |
| 3.2.1 水提液样品的制备 | 第33-34页 |
| 3.2.2 石油醚萃取部位的制备 | 第34页 |
| 3.2.3 二氯甲烷萃取部位的制备 | 第34页 |
| 3.2.4 GC-MS分析条件 | 第34页 |
| 3.2.5 傅里叶变换红外分析 | 第34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 3.3.1 GC-MS分析 | 第34-38页 |
| 3.3.2 没食子水提取液的傅里叶红外色谱分析 | 第38-39页 |
| 3.4 讨论 | 第39页 |
| 3.5 小结 | 第39-41页 |
| 第四章 没食子化学成分的提取分离及鉴定 | 第41-50页 |
| 引言 | 第41页 |
| 4.1 实验药材及仪器、试剂 | 第41-42页 |
| 4.1.1 实验药材 | 第41页 |
| 4.1.2 仪器与材料 | 第41页 |
| 4.1.3 试剂 | 第41-42页 |
| 4.2 化合物的提取、分离 | 第42-45页 |
| 4.2.1 化合物的提取 | 第42页 |
| 4.2.2 石油醚萃取物的分离 | 第42-43页 |
| 4.2.3 二氯甲烷萃取物的分离 | 第43-44页 |
| 4.2.4 乙酸乙酯萃取物的分离 | 第44-45页 |
| 4.3 结果 | 第45页 |
| 4.3.1 石油醚层化合物的分离 | 第45页 |
| 4.3.2 二氯甲烷层分离 | 第45页 |
| 4.3.3 乙酸乙酯层分离 | 第45页 |
| 4.3.4 正丁醇层分离 | 第45页 |
| 4.3.5 水层 | 第45页 |
| 4.4 化合物结构鉴定 | 第45-48页 |
| 4.4.1 化合物 1 | 第45页 |
| 4.4.2 化合物 2 | 第45-46页 |
| 4.4.3 化合物 3 | 第46页 |
| 4.4.4 化合物 4 | 第46页 |
| 4.4.5 化合物 5 | 第46-47页 |
| 4.4.6 化合物 6 | 第47页 |
| 4.4.8 化合物 7、8 | 第47-48页 |
| 4.5 讨论 | 第48-49页 |
| 4.5.1 提取方法的考察 | 第48页 |
| 4.5.2 萃取方法 | 第48页 |
| 4.5.3 分离方法 | 第48-49页 |
| 4.6 小结 | 第49-50页 |
| 第五章 不同产地没食子LC-MS指纹图谱的建立及研究 | 第50-60页 |
| 引言 | 第50-51页 |
| 5.1 仪器与材料 | 第51页 |
| 5.1.1 仪器与试剂 | 第51页 |
| 5.1.2 药材 | 第51页 |
| 5.2 实验方法 | 第51-53页 |
| 5.2.1 供试品的制备 | 第51页 |
| 5.2.2 对照品溶液的制备 | 第51-52页 |
| 5.2.3 色谱条件 | 第52页 |
| 5.2.4 待测组分含量计算 | 第52页 |
| 5.2.5 指纹谱图相似度评价 | 第52页 |
| 5.2.6 聚类分析 | 第52-53页 |
| 5.3 结果 | 第53-58页 |
| 5.3.1 LC-MS分析结果 | 第53-54页 |
| 5.3.2 化合物的结构解析 | 第54-55页 |
| 5.3.3 不同产地没食子多组分LC-MS指纹图谱的建立 | 第55-56页 |
| 5.3.4 样品测定方法学考察 | 第56页 |
| 5.3.5 QAMS法测定4个多酚类化合物 | 第56-57页 |
| 5.3.6 相似度评价 | 第57-58页 |
| 5.3.7 聚类分析 | 第58页 |
| 5.4 讨论 | 第58-59页 |
| 5.4.1 提取方法的考察 | 第58页 |
| 5.4.2 色谱条件的优化 | 第58页 |
| 5.4.3 指纹图谱的评价 | 第58-59页 |
| 5.5 小结 | 第59-60页 |
| 第六章总结与展望 | 第60-62页 |
| 6.1 总结 | 第60-61页 |
| 6.2 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简介 | 第69-70页 |
| 附录 | 第70-74页 |
| 附件 | 第74页 |
