| 中文摘要 | 第7-9页 |
| abstract | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 临床研究 | 第14-22页 |
| 2.1 研究对象 | 第14页 |
| 2.2 病例入组标准 | 第14-16页 |
| 2.2.1 西医诊断标准 | 第14-15页 |
| 2.2.2 中医辨证标准 | 第15页 |
| 2.2.3 纳入标准 | 第15-16页 |
| 2.2.4 排除标准 | 第16页 |
| 2.2.5 病例脱落和中止试验标准 | 第16页 |
| 2.3 病例分组 | 第16-17页 |
| 2.4 治疗方法 | 第17-18页 |
| 2.4.1 对照组治法 | 第17-18页 |
| 2.4.2 治疗组治法 | 第18页 |
| 2.5 观察项目 | 第18-19页 |
| 2.5.1 中医临床表现 | 第18页 |
| 2.5.2 实验室指标 | 第18页 |
| 2.5.3 安全性指标 | 第18-19页 |
| 2.6 主要实验试剂及仪器 | 第19页 |
| 2.6.1 实验试剂 | 第19页 |
| 2.6.2 仪器设备 | 第19页 |
| 2.7 指标检测方法 | 第19页 |
| 2.7.1 血清Ca、P、ALP、iPTH、肾功能及安全性指标的检测 | 第19页 |
| 2.7.2 FGF23检测方法 | 第19页 |
| 2.7.3 检测地点 | 第19页 |
| 2.8 疗效判定标准 | 第19-21页 |
| 2.8.1 疾病疗效判定标准 | 第19-20页 |
| 2.8.2 证候疗效判定标准 | 第20-21页 |
| 2.8.3 主要症状疗效标准 | 第21页 |
| 2.9 统计学处理 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-34页 |
| 3.1 临床疾病疗效的分析 | 第22-23页 |
| 3.2 中医证候疗效情况的分析 | 第23-25页 |
| 3.3 中医证候积分变化情况的分析 | 第25-26页 |
| 3.4 中医主要症状改善情况的分析 | 第26-27页 |
| 3.5 对肾功能影响的分析 | 第27-29页 |
| 3.6 对血清Ca、P、iPTH及ALP影响的分析 | 第29-31页 |
| 3.7 对血清FGF23影响的分析 | 第31-32页 |
| 3.8 相关性分析 | 第32-33页 |
| 3.9 安全性分析 | 第33-34页 |
| 讨论 | 第34-49页 |
| 4.1 CKD-MBD的中医学认识 | 第34-36页 |
| 4.1.1 CKD-MBD的中医病机 | 第34-35页 |
| 4.1.2 CKD-MBD的中医药治疗 | 第35-36页 |
| 4.2 CKD-MBD的研究现状 | 第36-40页 |
| 4.2.1 CKD-MBD发病机制 | 第36-38页 |
| 4.2.2 CKD-MBD与FGF23的关系 | 第38-40页 |
| 4.3 蓉黄颗粒的研究 | 第40-47页 |
| 4.3.1 蓉黄颗粒的拟方依据及前期研究 | 第40页 |
| 4.3.2 蓉黄颗粒组方特点 | 第40-42页 |
| 4.3.3 蓉黄颗粒方药的药理研究 | 第42-47页 |
| 4.4 蓉黄颗粒应用于 CKD-MBD 肾虚湿热证患者的临床疗效评价 | 第47-48页 |
| 4.4.1 改善临床症状 | 第47页 |
| 4.4.2 改善肾功能 | 第47页 |
| 4.4.3 纠正患者钙磷代谢紊乱 | 第47-48页 |
| 4.4.4 对血清FGF23水平的影响 | 第48页 |
| 4.5 蓉黄颗粒应用于 CKD-MBD 肾虚湿热证患者的安全性评价 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 综述 中医药治疗CKD-MBD的临床研究进展 | 第56-63页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 个人简介 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
