| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 吡咯的合成 | 第11-14页 |
| 1.2.1 串联Knoevenagel反应/环加成反应法 | 第11页 |
| 1.2.2 Paal-Knorr合成法 | 第11-12页 |
| 1.2.3 Hantzch合成法 | 第12页 |
| 1.2.4 呋喃与胺缩合成环合成法 | 第12-13页 |
| 1.2.5 噻吩及其衍生物的转化 | 第13页 |
| 1.2.6 由炔基化合物合成吡咯衍生物 | 第13页 |
| 1.2.7 甘氨酸酯与 1,3-二羰基化合物反应法 | 第13-14页 |
| 1.2.8 Kleinspehn反应法 | 第14页 |
| 1.3 中氮茚的合成 | 第14-21页 |
| 1.3.1 五元环构建法 | 第14-19页 |
| 1.3.2 六元环构建法 | 第19-20页 |
| 1.3.3 五元环和六元环同时构建法 | 第20-21页 |
| 1.4 本文的研究目的及研究内容 | 第21-23页 |
| 2 以BPO为氧化剂一锅法合成多取代吡咯 | 第23-53页 |
| 2.1 概述 | 第23-24页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第24-39页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第24页 |
| 2.2.2 探索反应条件 | 第24-30页 |
| 2.2.2.1 氧化脱氢芳构化反应条件探索 | 第25-26页 |
| 2.2.2.2 一锅合成反应中银催化剂种类的探索 | 第26-27页 |
| 2.2.2.3 一锅合成反应中碱种类的探索 | 第27页 |
| 2.2.2.4 一锅合成反应中碱用量的探索 | 第27-28页 |
| 2.2.2.5 一锅合成反应中催化剂用量的探索 | 第28-29页 |
| 2.2.2.6 一锅合成反应中溶剂种类的探索 | 第29-30页 |
| 2.2.2.7 一锅法合成吡咯衍生物的最佳条件 | 第30页 |
| 2.2.3 探索底物范围 | 第30-36页 |
| 2.2.3.1 探索亚胺的范围 | 第30-33页 |
| 2.2.3.2 探索缺电子烯烃的范围 | 第33-36页 |
| 2.2.4 放大实验 | 第36页 |
| 2.2.5 氧化脱氢芳构化反应机理研究 | 第36-38页 |
| 2.2.6 氧化脱氢芳构化反应机理 | 第38-39页 |
| 2.3 小结 | 第39-40页 |
| 2.4 原料合成 | 第40-41页 |
| 2.5 新化合物表征数据 | 第41-53页 |
| 3 以TEMPO为氧化剂一锅法合成 3-芳基中氮茚 | 第53-73页 |
| 3.1 概述 | 第53-54页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第54-67页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第54页 |
| 3.2.2 探索反应条件 | 第54-60页 |
| 3.2.2.1 氧化剂种类的探索 | 第54-55页 |
| 3.2.2.2 溶剂的探索 | 第55-56页 |
| 3.2.2.3 溶剂量的探索 | 第56-57页 |
| 3.2.2.4 碱用量的探索 | 第57页 |
| 3.2.2.5 碱种类的探索 | 第57-58页 |
| 3.2.2.6 反应底物用量的探索 | 第58-59页 |
| 3.2.2.7 一锅合成中氮茚衍生物 | 第59-60页 |
| 3.2.3 底物拓展 | 第60-66页 |
| 3.2.3.1 探索吡啶的范围 | 第60-62页 |
| 3.2.3.2 探索苄卤的范围 | 第62-63页 |
| 3.2.3.3 探索烯烃的范围 | 第63-66页 |
| 3.2.4 放大实验 | 第66-67页 |
| 3.3 小结 | 第67页 |
| 3.4 原料合成 | 第67页 |
| 3.5 新化合物表征数据 | 第67-73页 |
| 4 以TEMPO为氧化剂一锅法合成 3-烷基中氮茚 | 第73-91页 |
| 4.1 概述 | 第73-74页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第74-81页 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 | 第74页 |
| 4.2.2 探索反应条件 | 第74-75页 |
| 4.2.3 底物拓展 | 第75-81页 |
| 4.2.3.1 卤化烷烃的底物适用范围探索 | 第75-78页 |
| 4.2.3.2 缺电子烯烃的底物适用范围 | 第78-80页 |
| 4.2.3.3 探索吡啶的范围 | 第80-81页 |
| 4.3 小结 | 第81-82页 |
| 4.4 新化合物表征数据 | 第82-91页 |
| 结论 | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-110页 |
| 附录 | 第110-174页 |
| 附录1 吡咯新化合物的 ~1H NMR和 ~(13)C NMR | 第110-138页 |
| 附录2 3-芳基中氮茚新化合物的~1H NMR和~(13)C NMR | 第138-151页 |
| 附录3 3-烷基中氮茚新化合物的~1H NMR和~(13)C NMR | 第151-174页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及研究成果 | 第174页 |
