| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-29页 |
| 1.1 昆虫的繁殖 | 第15-19页 |
| 1.1.1 昆虫的繁殖方式 | 第15页 |
| 1.1.2 昆虫的繁殖器官 | 第15页 |
| 1.1.3 昆虫繁殖的营养 | 第15-16页 |
| 1.1.4 卵黄蛋白成份 | 第16-17页 |
| 1.1.5 卵黄蛋白合成的部位 | 第17-18页 |
| 1.1.6 卵黄蛋白的运输 | 第18页 |
| 1.1.7 卵黄蛋白的降解 | 第18-19页 |
| 1.2 卵黄原蛋白 | 第19-20页 |
| 1.3 卵黄原蛋白调控机制 | 第20-29页 |
| 1.3.1 昆虫激素调控卵黄原蛋白合成 | 第20页 |
| 1.3.2 保幼激素主导的卵黄原蛋白合成 | 第20-21页 |
| 1.3.3 社会性昆虫卵黄合成的激素调控 | 第21页 |
| 1.3.4 蝴蝶和蛾：变态期的内分泌和卵黄合成 | 第21-22页 |
| 1.3.5 蚊子：激素与营养信号协同调控Vg的合成 | 第22-26页 |
| 1.3.6 果蝇：增强子元件与性别决定基因控制不同Yp基因的特异表达 | 第26-27页 |
| 1.3.7 家蚕卵黄原蛋白基因转录调控的研究 | 第27-29页 |
| 第二章 引言 | 第29-33页 |
| 2.1 研究背景 | 第29页 |
| 2.2 研究内容 | 第29-31页 |
| 2.3 研究技术路线 | 第31-33页 |
| 第三章 家蚕卵黄原蛋白基因的结构、表达特征和功能分析 | 第33-49页 |
| 3.1 材料与方法 | 第33-40页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第33页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第33-40页 |
| 3.2 实验结果与分析 | 第40-46页 |
| 3.2.1 BmVg基因的染色体定位、基因及蛋白结构 | 第40-41页 |
| 3.2.2 BmVg的进化分析 | 第41页 |
| 3.2.3 BmVg的时空转录分析 | 第41-42页 |
| 3.2.4 BmVg蛋白合成分析 | 第42-43页 |
| 3.2.5 RNAi干涉雌蚕中BmVg的合成 | 第43-45页 |
| 3.2.6 BmVg的缺失影响了雌蚕卵的形成 | 第45-46页 |
| 3.3 讨论 | 第46-49页 |
| 第四章 家蚕卵黄原蛋白基因的转录受卵巢诱导和激素的调控 | 第49-57页 |
| 4.1 实验材料及方法 | 第49-50页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第49页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第49-50页 |
| 4.2 实验结果与分析 | 第50-54页 |
| 4.2.1 BmVg的转录受蜕皮激素诱导 | 第50-51页 |
| 4.2.2 BmVg在雄蚕中的表达被植入的卵巢诱导 | 第51-52页 |
| 4.2.3 雄蚕中形成的卵不能成功发育成个体 | 第52-53页 |
| 4.2.4 雌激素可以诱导BmVg的合成 | 第53-54页 |
| 4.3 讨论 | 第54-57页 |
| 第五章 家蚕卵黄原蛋白基因启动子的克隆与活性分析 | 第57-67页 |
| 5.1 材料与方法 | 第57-59页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第57页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第57-59页 |
| 5.2 实验结果与分析 | 第59-65页 |
| 5.2.1 BmVg启动子克隆 | 第59-60页 |
| 5.2.2 BmVg启动子序列分析 | 第60-63页 |
| 5.2.3 BmVg启动子活性分析 | 第63页 |
| 5.2.4 最具基础转录活性的BmVg核心启动子分析 | 第63-64页 |
| 5.2.5 影响BmVg启动子效率的重要元件分析 | 第64-65页 |
| 5.3 讨论 | 第65-67页 |
| 第六章 转录因子BmBrC-Z2通过响应蜕皮激素信号调控BmVg蛹期特异性转录 | 第67-83页 |
| 6.1 实验材料与方法 | 第67-73页 |
| 6.1.1 实验材料 | 第67-68页 |
| 6.1.2 实验方法 | 第68-73页 |
| 6.2 实验结果与分析 | 第73-81页 |
| 6.2.1 调控元件BrC-Z2对于BmVg启动子响应蜕皮激素的作用 | 第73-74页 |
| 6.2.2 BmBrC-Z2的原核表达 | 第74-75页 |
| 6.2.3 BmBrC-Z2的纯化 | 第75-76页 |
| 6.2.4 BmBrC-Z2结合在BrC-Z2调控元件上激活BmVg基因的转录 | 第76-77页 |
| 6.2.5 BmBrC-Z2在家蚕变态期的转录和合成 | 第77-78页 |
| 6.2.6 过表达BmBrC-Z2后BmVg启动子活性增强 | 第78-79页 |
| 6.2.7 RNAi瞬时干涉BmBrC-Z2 | 第79-81页 |
| 6.3 讨论 | 第81-83页 |
| 第七章 Homeodomain转录因子BmPOUM2和BmBrC-Z2协同调控RmVg的转录 | 第83-93页 |
| 7.1 实验材料与方法 | 第83-85页 |
| 7.1.1 实验材料 | 第83页 |
| 7.1.2 实验方法 | 第83-85页 |
| 7.2 实验结果与分析 | 第85-92页 |
| 7.2.1 BmPOUM2重组蛋白的诱导表达及纯化 | 第85-86页 |
| 7.2.2 BmPOUM2多克隆抗体制备及检测 | 第86-87页 |
| 7.2.3 转录因子BmPOUM2在家蚕变态期的表达趋势 | 第87-88页 |
| 7.2.4 BRC-Z2/POU元件对BmVg启动子响应蜕皮激素的作用分析 | 第88-90页 |
| 7.2.5 过表达BmBrC-Z2与BmPOUM2对BmVg启动子的活性的影响 | 第90-91页 |
| 7.2.6 BmBrC-Z2与BmPOUM2的相互作用 | 第91-92页 |
| 7.3 讨论 | 第92-93页 |
| 第八章 综合与结论 | 第93-95页 |
| 论文的创新点 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-105页 |
| 附件 | 第105-113页 |
| 博士期间发表的文章及参研课题 | 第113-115页 |
| 致谢 | 第115-117页 |
