| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 液相芯片技术研究应用进展 | 第10-20页 |
| ·xMAP 技术原理 | 第10-12页 |
| ·xMAP 技术的特点 | 第12-13页 |
| ·xMAP 技术在蛋白领域的应用研究进展 | 第13-14页 |
| ·xMAP 技术在蛋白质检测中的应用 | 第13-14页 |
| ·xMAP 技术在病理和药理研究中的应用 | 第14页 |
| ·xMAP 技术在核酸领域的应用 | 第14-18页 |
| ·xMAP 技术在核酸领域的三种分析模式 | 第14-16页 |
| ·xMAP 技术在核酸领域内的应用进展 | 第16-18页 |
| ·xMAP 技术应用需注意的问题 | 第18-19页 |
| ·xMAP 技术展望 | 第19-20页 |
| 第二章 四种猪病病原的液相芯片检测方法的建立 | 第20-47页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·病毒及临床样品 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·主要培养基及溶液配制 | 第21-22页 |
| ·方法 | 第22-30页 |
| ·临床样品处理 | 第22-23页 |
| ·核酸 DNA/RNA 制备 | 第23页 |
| ·引物、探针的设计与合成 | 第23-24页 |
| ·PPV 和 PCV2 的二重不对称 PCR 扩增 | 第24-25页 |
| ·PRRSV 和 CSFV 的二重不对称 RT-PCR 扩增 | 第25-26页 |
| ·DNA 和 RNA 病毒的四重不对称 RT-PCR 扩增 | 第26-27页 |
| ·探针与磁性微球偶联 | 第27-28页 |
| ·偶联效率验证 | 第28-29页 |
| ·xMAP 预杂交 | 第29-30页 |
| ·二重及四重 xMAP 杂交 | 第30页 |
| ·四重 xMAP 检测方法的重复性 | 第30页 |
| ·四重 xMAP 检测方法对临床样品的检测 | 第30页 |
| ·结果 | 第30-42页 |
| ·PPV、PCV2 的二重不对称 PCR 扩增 | 第30-32页 |
| ·PRRSV、CSFV 的二重不对称 RT-PCR 扩增 | 第32-33页 |
| ·PPV、PCV2、PRRSV、CSFV 四重不对称 RT-PCR 扩增 | 第33-34页 |
| ·探针与微球偶联验证 | 第34-35页 |
| ·二重 xMAP 杂交 | 第35-38页 |
| ·四重 xMAP 杂交 | 第38-41页 |
| ·四重 xMAP 检测方法的重复性试验 | 第41页 |
| ·PPV、PCV2、PRRSV、CSFV 四重 xMAP 检测方法对临床样品检测 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-46页 |
| ·试验参数设定 | 第42页 |
| ·xMAP 成功的关键：引物探针设计 | 第42-43页 |
| ·xMAP 杂交实验结果判定标准 | 第43-44页 |
| ·与其他研究者的经验探讨 | 第44页 |
| ·xMAP 方法的敏感性 | 第44-45页 |
| ·研究中的发现 | 第45-46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-58页 |
| 英文缩略词及中英文对照 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
