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新型稀土催化剂催化生物降解高分子的合成与表征

摘要第6-9页
Abstracts第9页
第一部分 文献综述第14-60页
    第一章 绪言第14-17页
    第二章 环酯开环聚合制备脂肪族聚酯第17-57页
        2.1 内酯的开环聚合第17-18页
        2.2 ε-己内酯的开环聚合及其聚合机理第18-32页
            2.2.1 酶催化剂第19-20页
            2.2.2 阳离子型催化剂第20-22页
            2.2.3 阴离子型催化剂第22-23页
            2.2.4 配位型催化剂第23-32页
        2.3 丙交酯的开环聚合及其聚合机理第32-41页
            2.3.1 阳离子催化剂第34页
            2.3.2 阴离子催化剂第34-35页
            2.3.3 配位催化剂第35-41页
        2.4 三亚甲基环碳酸酯和2,2-二甲基三亚甲基环碳酸酯的开环聚合及其聚合机理第41-52页
            2.4.1 阳离子催化剂第42-45页
            2.4.2 阴离子催化剂第45-47页
            2.4.3 配位催化剂第47-51页
            2.4.4 酶催化剂第51-52页
        2.5 三亚甲基环碳酸酯和2,2-二甲基三亚甲基环碳酸酯与ε-己内酯的开环共聚合第52-57页
    第三章 课题的提出及意义第57-60页
第二部分 实验部分第60-65页
    第四章 实验过程与方法第60-65页
        4.1 单体与试剂第60-61页
        4.2 单体的制备第61-62页
        4.3 催化剂的制备第62-63页
        4.4 聚合操作第63页
        4.5 聚合物测试与分析第63-65页
第三部分 结果与讨论第65-129页
    第五章 三(4-叔丁基苯氧基)稀土催化ε-己内酯开环聚合第65-79页
        5.1 聚合特征第65-71页
        5.2 聚己内酯的结构与性能表征第71-73页
        5.3 聚合反应动力学第73-75页
        5.4 聚合反应热力学第75-76页
        5.5 ε-己内酯的开环方式第76-78页
        5.6 本章小结第78-79页
    第六章 三(4-叔丁基苯氧基)稀土催化D,L-丙交酯开环聚合第79-91页
        6.1 聚合特征第79-82页
        6.2 聚D,L-丙交酯的表征第82-86页
        6.3 D,L-丙交酯开环聚合反应动力学第86-88页
        6.4 D,L-丙交酯的开环方式第88-90页
        6.5 本章小结第90-91页
    第七章 三(4-叔丁基苯氧基)稀土催化L-丙交酯开环聚合第91-102页
        7.1 聚合特征第91-95页
        7.2 聚L-丙交酯的表征第95-97页
        7.3 L-丙交酯开环聚合反应动力学第97-99页
        7.4 L-丙交酯的开环方式第99-101页
        7.5 本章小结第101-102页
    第八章 三(4-叔丁基苯氧基)稀土催化2,2-二甲基三亚甲基环碳酸酯开环聚合第102-114页
        8.1 聚合特征第102-107页
        8.2 PDTC的结构表征与分析第107-110页
        8.3 DTC开环聚合反应动力学第110-112页
        8.4 DTC的开环方式第112-113页
        8.5 本章小结第113-114页
    第九章 三(4-叔丁基苯氧基)稀土催化2,2-二甲基三亚甲基环碳酸酯与ε-己内酯开环共聚合第114-129页
        9.1 共聚合规律第114-119页
        9.2 竟聚率的测定第119-121页
        9.3 共聚物的表征与微结构分析第121-126页
        9.4 共聚单体的开环方式第126-128页
        9.5 本章小结第128-129页
本文主要结论第129-134页
参考文献第134-153页
已发表及待发表论文第153-155页
致谢第155页

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