中文摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
符号说明 | 第9-12页 |
前言 | 第12-24页 |
研究现状、成果 | 第12-20页 |
研究目的、方法 | 第20-24页 |
一、Tudor-SN蛋白参与Stress Granules形成的研究 | 第24-42页 |
1.1 对象和方法 | 第24-32页 |
1.1.1 细胞、菌种和质粒 | 第24页 |
1.1.2 主要试剂 | 第24-26页 |
1.1.3 主要溶液、缓冲液和培养基 | 第26-29页 |
1.1.4 主要仪器、设备 | 第29-30页 |
1.1.5 实验方法及流程 | 第30-32页 |
1.2 结果 | 第32-38页 |
1.2.1 内源Tudor-SN与TIA-1在应激刺激条件下产生细胞内共定位 | 第32-34页 |
1.2.2 Tudor-SN蛋白主要通过SN domain被召集到SGs中 | 第34-36页 |
1.2.3 Tudor-SN蛋白聚集到SGs的时间进程滞后于TIA-1蛋白 | 第36-38页 |
1.3 讨论 | 第38-41页 |
1.4 小结 | 第41-42页 |
二、Tudor-SN蛋白参与P-bodies形成的研究 | 第42-48页 |
2.1 对象和方法 | 第42页 |
2.1.1 细胞和菌种 | 第42页 |
2.1.2 主要试剂 | 第42页 |
2.1.3 主要溶液、缓冲液和培养基 | 第42页 |
2.1.4 仪器设备 | 第42页 |
2.1.5 实验方法及流程 | 第42页 |
2.2 结果 | 第42-44页 |
2.2.1 Tudor-SN与Ago2在应激刺激条件下产生细胞内共定位 | 第42-43页 |
2.2.2 Tudor-SN与Dcp1在应激刺激条件下产生细胞内共定位 | 第43-44页 |
2.3 讨论 | 第44-47页 |
2.4 小结 | 第47-48页 |
三、RNAi干扰Tudor-SN蛋白表达后的Stress Granules的形成研究 | 第48-57页 |
3.1 对象和方法 | 第48-51页 |
3.1.1 细胞和菌种 | 第48页 |
3.1.2 主要试剂 | 第48页 |
3.1.3 主要溶液、缓冲液和培养基 | 第48页 |
3.1.4 主要仪器设备 | 第48页 |
3.1.5 实验方法及流程 | 第48-51页 |
3.2 结果 | 第51-55页 |
3.2.1 Tudor-SN蛋白低表达不会阻止SGs聚集而TIA-1仍能聚集到SGs | 第51-53页 |
3.2.2 Tudor-SN蛋白低表达不会阻止SGs聚集而Ago2仍能聚集到SGs | 第53-55页 |
3.3 讨论 | 第55-56页 |
3.4 小结 | 第56-57页 |
四、Tudor-SN蛋白参与StressGranules形成过程中的动态转运研究 | 第57-63页 |
4.1 对象和方法 | 第57-58页 |
4.1.1 细胞和菌种 | 第57页 |
4.1.2 主要试剂 | 第57页 |
4.1.3 主要溶液、缓冲液和培养基 | 第57页 |
4.1.4 主要仪器设备 | 第57页 |
4.1.5 实验方法及流程 | 第57-58页 |
4.2 结果 | 第58-61页 |
4.2.1 内源Tudor-SN蛋白参与SGs聚集过程依赖于α-Tubulin | 第58-59页 |
4.2.2 过表达RFP-Tudor-SN蛋白参与SGs聚集过程依赖于α-Tubulin | 第59-61页 |
4.3 讨论 | 第61-62页 |
4.4 小结 | 第62-63页 |
全文结论 | 第63页 |
课题展望 | 第63-64页 |
论文创新点 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-70页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第70-71页 |
综述 | 第71-111页 |
综述参考文献 | 第98-111页 |
致谢 | 第111-112页 |