| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第9页 |
| 1.2 纳米材料 | 第9-11页 |
| 1.2.1 纳米材料的分类 | 第10页 |
| 1.2.2 纳米磁性材料 | 第10-11页 |
| 1.2.3 纳米吸附材料 | 第11页 |
| 1.3 纳米氧化铁 | 第11-17页 |
| 1.3.1 纳米氧化铁的应用 | 第12-14页 |
| 1.3.2 纳米γ-Fe_2O_3的制备 | 第14-15页 |
| 1.3.3 纳米γ-Fe_2O_3的研究现状 | 第15-17页 |
| 1.4 吸附理论 | 第17-19页 |
| 1.4.1 吸附作用 | 第18页 |
| 1.4.2 吸附分类 | 第18-19页 |
| 1.4.3 吸附影响因素 | 第19页 |
| 1.5 选题意义及目的 | 第19-20页 |
| 1.6 主要研究内容及创新处 | 第20-21页 |
| 2 水分散性γ-Fe_2O_3纳米粒子的制备与表征 | 第21-36页 |
| 2.1 实验部分 | 第21-23页 |
| 2.1.1 主要仪器与试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.2 样品的制备 | 第22-23页 |
| 2.1.2.1 尿素铁配合物的制备 | 第22页 |
| 2.1.2.2 水分散性γ-Fe_2O_3纳米粒子的制备 | 第22页 |
| 2.1.2.3 样品中Fe~(2+)离子的检验 | 第22页 |
| 2.1.2.4 样品水分散稳定性测试 | 第22页 |
| 2.1.2.5 非水分散性γ-Fe_2O_3纳米粒子的制备 | 第22-23页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第23-35页 |
| 2.2.1 水分散性γ-Fe_2O_3纳米粒子的制备 | 第23-30页 |
| 2.2.1.1 样品的XRD图谱 | 第23-24页 |
| 2.2.1.2 样品的差热-热重分析 | 第24-25页 |
| 2.2.1.3 样品的红外光谱分析 | 第25-27页 |
| 2.2.1.4 样品的TEM图 | 第27-28页 |
| 2.2.1.5 样品的N_2吸附-脱附及孔径分布分析 | 第28页 |
| 2.2.1.6 样品的磁性分析 | 第28-29页 |
| 2.2.1.7 样品的水分散稳定性测试 | 第29-30页 |
| 2.2.2 非水分散性γ-Fe_2O_3纳米粒子的制备 | 第30-35页 |
| 2.2.2.1 样品的XRD图谱 | 第30-31页 |
| 2.2.2.2 样品的差热-热重分析 | 第31-32页 |
| 2.2.2.3 样品的红外光谱分析 | 第32页 |
| 2.2.2.4 样品的N_2吸附-脱附及孔径分布分析 | 第32-33页 |
| 2.2.2.5 样品的磁性分析 | 第33-34页 |
| 2.2.2.6 样品的水分散稳定性测试 | 第34-35页 |
| 2.3 本章小结 | 第35-36页 |
| 3 水分散性γ-Fe_2O_3纳米粒子对Cr(VI)离子的吸附性能研究 | 第36-48页 |
| 3.1 实验部分 | 第36-41页 |
| 3.1.1 主要仪器与试剂 | 第36-37页 |
| 3.1.2 六价铬的测定原理 | 第37-38页 |
| 3.1.3 水分散性γ-Fe_2O_3纳米粒子对Cr(VI)离子的吸附 | 第38-39页 |
| 3.1.4 吸附率与吸附量的计算 | 第39页 |
| 3.1.5 吸附动力学模型 | 第39-40页 |
| 3.1.6 吸附等温线模型 | 第40-41页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第41-46页 |
| 3.2.1 Cr(VI)溶液的标准曲线 | 第41页 |
| 3.2.2 溶液pH值对吸附的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.3 吸附剂用量对吸附的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.4 吸附速率 | 第43页 |
| 3.2.5 吸附动力学模型 | 第43-44页 |
| 3.2.6 Cr(VI)初始浓度对吸附的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.7 吸附等温线模型 | 第45-46页 |
| 3.3 本章小结 | 第46-48页 |
| 4 水分散性γ-Fe_2O_3对有机染料的吸附及其重复利用研究 | 第48-65页 |
| 4.1 实验部分 | 第48-51页 |
| 4.1.1 实验试剂与仪器 | 第48-49页 |
| 4.1.2 水分散性γ-Fe_2O_3对有机染料的吸附实验 | 第49-51页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第51-63页 |
| 4.2.1 水分散性γ-Fe_2O_3纳米粒子对刚果红的吸附 | 第51-58页 |
| 4.2.1.1 刚果红标准曲线 | 第51页 |
| 4.2.1.2 溶液pH值对吸附的影响 | 第51-52页 |
| 4.2.1.3 吸附剂用量对吸附的影响 | 第52-53页 |
| 4.2.1.4 吸附速率 | 第53-54页 |
| 4.2.1.5 吸附动力学模型 | 第54页 |
| 4.2.1.6 刚果红初始浓度对吸附的影响 | 第54-55页 |
| 4.2.1.7 吸附等温线模型 | 第55-57页 |
| 4.2.1.8 γ-Fe_2O_3纳米粒子的再生及重复利用 | 第57-58页 |
| 4.2.2 水分散性γ-Fe_2O_3纳米粒子对甲基橙的吸附 | 第58-63页 |
| 4.2.2.1 甲基橙标准曲线 | 第58页 |
| 4.2.2.2 溶液pH值对吸附的影响 | 第58-59页 |
| 4.2.2.3 吸附剂用量对吸附的影响 | 第59页 |
| 4.2.2.4 吸附速率 | 第59-60页 |
| 4.2.2.5 吸附动力学模型 | 第60页 |
| 4.2.2.6 甲基橙初始浓度对吸附的影响 | 第60-61页 |
| 4.2.2.7 吸附等温线模型 | 第61-63页 |
| 4.2.2.8 γ-Fe_2O_3纳米粒子的再生及重复利用 | 第63页 |
| 4.3 本章小结 | 第63-65页 |
| 5 超小γ-Fe_2O_3纳米粒子的制备及其对甲基蓝的吸附性能研究 | 第65-79页 |
| 5.1 实验部分 | 第65-68页 |
| 5.1.1 实验试剂与仪器 | 第65-67页 |
| 5.1.2 超小γ-Fe_2O_3纳米粒子的制备 | 第67页 |
| 5.1.3 超小γ-Fe_2O_3纳米粒子对甲基蓝的吸附实验 | 第67-68页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第68-78页 |
| 5.2.1 样品的XRD图谱 | 第68-69页 |
| 5.2.2 样品的TEM图 | 第69-70页 |
| 5.2.3 样品的红外光谱分析 | 第70-71页 |
| 5.2.4 样品的磁性分析 | 第71-72页 |
| 5.2.5 样品的比表面积测试 | 第72-73页 |
| 5.2.6 超小γ-Fe_2O_3纳米粒子对甲基蓝的吸附 | 第73-78页 |
| 5.2.6.1 甲基蓝标准曲线 | 第73页 |
| 5.2.6.2 溶液pH值对吸附的影响 | 第73-74页 |
| 5.2.6.3 吸附剂用量对吸附的影响 | 第74页 |
| 5.2.6.4 吸附速率 | 第74-75页 |
| 5.2.6.5 吸附动力学模型 | 第75-76页 |
| 5.2.6.6 甲基蓝初始浓度对吸附的影响 | 第76页 |
| 5.2.6.7 吸附等温线模型 | 第76-78页 |
| 5.3 本章小结 | 第78-79页 |
| 6 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-92页 |
| 硕士研究生期间发表的论文 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
