| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第6-17页 |
| 1.1 C-S键偶联的研究进展 | 第6-14页 |
| 1.1.1 过渡金属催化的C-S键偶联 | 第6-12页 |
| 1.1.1.1 Pd催化的C-S键偶联 | 第6-8页 |
| 1.1.1.2 Cu催化的C-S键偶联 | 第8-11页 |
| 1.1.1.3 其他过渡金属催化的C-S键偶联 | 第11-12页 |
| 1.1.2 无过渡金属催化的C-S键偶联 | 第12-14页 |
| 1.2 a-羰基二硫缩烯酮简介 | 第14-15页 |
| 1.3 a-烯酰基二硫缩烯酮的制备、反应 | 第15-17页 |
| 1.3.1 a-烯酰基二硫缩烯酮的制备 | 第15页 |
| 1.3.2 a-烯酰基二硫缩烯酮的反应 | 第15-17页 |
| 第二章 选题意义 | 第17-20页 |
| 第三章 I_2催化的a-烯酰基二硫缩烯酮C-H键的硫化反应的研究 | 第20-42页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第20-21页 |
| 3.1.1 仪器 | 第20页 |
| 3.1.2 试剂 | 第20-21页 |
| 3.2 噻吩酮类衍生物的合成 | 第21-24页 |
| 3.2.1 a-羰基二硫缩烯酮的制备 | 第21-22页 |
| 3.2.2 a-烯酰基二硫缩烯酮的制备 | 第22-23页 |
| 3.2.3 噻吩酮衍生物的合成 | 第23-24页 |
| 3.3 苯并噻吩酮衍生物的合成 | 第24-26页 |
| 3.3.12-甲硫基苯基2丙烯1酮的制备 | 第24-25页 |
| 3.3.2 苯并噻吩酮衍生物的合成 | 第25-26页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第26-30页 |
| 3.4.1 噻吩酮衍生物制备的条件优化 | 第26-28页 |
| 3.4.2 噻吩酮的普适性探究 | 第28页 |
| 3.4.3 苯并噻吩酮制备的条件优化 | 第28-29页 |
| 3.4.4 苯并噻吩酮的普适性探究 | 第29页 |
| 3.4.5 本论文实验的可能反应机理 | 第29-30页 |
| 3.5 本章小结 | 第30页 |
| 3.6 化合物结构的表征 | 第30-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 论文发表情况 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-83页 |