| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第1章 实验研究 | 第12-42页 |
| 1.1 材料与方法 | 第12-19页 |
| 1.1.1 主要试剂 | 第12页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第12页 |
| 1.1.3 实验动物及分组 | 第12-13页 |
| 1.1.4 动物模型制备 | 第13页 |
| 1.1.5 给药方法 | 第13-14页 |
| 1.1.6 行为学测试 | 第14页 |
| 1.1.7 电镜观察 | 第14-15页 |
| 1.1.8 免疫组化检测方法 | 第15-16页 |
| 1.1.9 免疫印迹（Western blotting）检测方法 | 第16-19页 |
| 1.1.10 统计学分析 | 第19页 |
| 1.2 结果 | 第19-28页 |
| 1.2.1 各组大鼠学习记忆能力的测试结果 | 第19页 |
| 1.2.2 各组大鼠海马CA1区神经元超微结构的改变 | 第19-20页 |
| 1.2.3 各组大鼠海马CA1区BDNF蛋白表达结果 | 第20-22页 |
| 1.2.4 各组大鼠海马CA1区GSK-3β蛋白表达结果 | 第22-24页 |
| 1.2.5 各组大鼠海马CA1区β-catenin蛋白表达结果 | 第24-26页 |
| 1.2.6 各组大鼠海马CA1区P38MAPK蛋白表达结果 | 第26-28页 |
| 1.3 讨论 | 第28-36页 |
| 1.3.1 血管性痴呆动物模型的制备 | 第29-31页 |
| 1.3.2 脑源性神经营养因子在VD大鼠海马CA1区的表达 | 第31-32页 |
| 1.3.3 Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白在VD大鼠海马CA1区的表达23 | 第32-34页 |
| 1.3.4 丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）在VD大鼠海马CA1区的表达 | 第34-35页 |
| 1.3.5 养血清脑颗粒对VD疾病的作用机制 | 第35-36页 |
| 1.4 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 第2章 综述 血管性痴呆疾病的中药治疗进展 | 第42-53页 |
| 2.1 血管性痴呆 | 第42-45页 |
| 2.1.1 血管性痴呆的定义及分类 | 第42-43页 |
| 2.1.2 血管性痴呆的病因及发病机制 | 第43-45页 |
| 2.1.3 血管性痴呆的诊断标准 | 第45页 |
| 2.2 血管性痴呆疾病的中药治疗进展 | 第45-49页 |
| 2.3 对血管性痴呆治疗的展望 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 导师简介 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56-57页 |
| 学位论文数据集 | 第57页 |
