| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-36页 |
| 1.1 甾体类药物简介 | 第10-11页 |
| 1.2 甾体杂环类化合物简介 | 第11-17页 |
| 1.2.1 杂原子在骨架上的甾体杂环 | 第12-14页 |
| 1.2.2 与母核稠和的甾体杂环 | 第14-16页 |
| 1.2.3 杂环作为独立的基团附属在母核之上的甾体杂环 | 第16-17页 |
| 1.3 螺羟基吲哚酮类化合物简介 | 第17-25页 |
| 1.4 嘧啶类化合物简介 | 第25-27页 |
| 1.5 噻吩化合物的简介 | 第27-29页 |
| 1.6 课题的提出与设计 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 第2章 新型甾体杂环类衍生物的设计、合成及生物活性评价 | 第36-64页 |
| 2.1 去氢表雄酮D环并多取代环己二烯螺吲哚基团的合成及抗菌抗肿瘤活性评价 | 第36-49页 |
| 2.1.1 DHEA并环己二烯螺吲哚衍生物Ⅱ-8a-m的合成 | 第36-40页 |
| 2.1.2 化合物Ⅱ-8a-m的体外抗菌活性评价 | 第40-43页 |
| 2.1.3 化合物Ⅱ-8a-m体外抗肿瘤活性评价 | 第43-44页 |
| 2.1.4 细胞凋亡研究 | 第44-47页 |
| 2.1.5 线粒体膜电位研究 | 第47-49页 |
| 2.2 去氢表雄酮A环嘧啶衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性评价 | 第49-54页 |
| 2.2.1 去氢表雄酮A环嘧啶衍生物的合成 | 第49-52页 |
| 2.2.2 化合物Ⅱ-14a-r体外抗肿瘤活性评价 | 第52-54页 |
| 2.3 去氢表雄酮D环螺噻吩衍生物的设计、合成及生物活性评价 | 第54-60页 |
| 2.3.1 去氢表雄酮D环螺噻吩衍生物的合成 | 第54-57页 |
| 2.3.2 化合物Ⅱ-19a-f体外抗肿瘤活性评价 | 第57-58页 |
| 2.3.3 去氢表雄酮D环螺噻吩化合物Ⅱ-19a的细胞凋亡研究 | 第58-59页 |
| 2.3.4 去氢表雄酮D环螺噻吩化合物Ⅱ-19a的细胞线粒体膜电位研究 | 第59-60页 |
| 2.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 第3章 实验部分 | 第64-83页 |
| 3.1 化学实验 | 第64-77页 |
| 3.1.1 实验主要仪器和反应试剂 | 第64页 |
| 3.1.2 化合物的合成 | 第64-77页 |
| 3.2 活性评价实验 | 第77-83页 |
| 3.2.1 实验主要仪器及生物试剂 | 第77-78页 |
| 3.2.2 抗菌活性评价试验 | 第78-80页 |
| 3.2.3 抗肿瘤体外活性评价实验 | 第80-83页 |
| 结论 | 第83-85页 |
| 附图 | 第85-95页 |
| 个人简历、研究生期间发表的学术论文与研究成果 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
