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锌对高脂饮食诱导的小鼠肥胖相关性心肌病的保护作用及机制研究

摘要第4-7页
Abstract第7-9页
英文缩略词表第13-16页
第1章 前言第16-18页
第2章 文献综述第18-32页
    2.1 肥胖概况第18-19页
        2.1.1 肥胖的定义以及流行趋势第18-19页
        2.1.2 肥胖的危害第19页
    2.2 肥胖心血管系统并发症第19-21页
        2.2.1 肥胖相关性心肌病的特点第19-21页
        2.2.2 肥胖相关性心肌病的治疗第21页
    2.3 锌概况第21-23页
        2.3.1 锌的物理化学特点第22页
        2.3.2 锌的生物学功能第22-23页
    2.4 锌与肥胖第23-24页
    2.5 锌与心血管疾病第24-30页
        2.5.1 锌与心血管疾病的研究现状第25页
        2.5.2 锌对心血管疾病的保护作用第25-30页
    2.6 锌的临床应用及应用前景第30-31页
    2.7 小结第31-32页
第3章 锌对高脂饮食诱导的小鼠肥胖相关性心肌病的保护作用及机制的研究第32-92页
    3.1 实验材料第32-36页
        3.1.1 实验动物第32页
        3.1.2 实验仪器、试剂及抗体第32-36页
    3.2 实验方法第36-52页
        3.2.1 实验动物模型的建立第36-40页
        3.2.2 小鼠无创性血压的测量第40页
        3.2.3 小鼠心功能检测第40页
        3.2.4 H&E染色第40-41页
        3.2.5 天狼星红(Sirius Red)染色第41页
        3.2.6 免疫组织化学染色第41-42页
        3.2.7 免疫印迹技术(Western Blot)第42-46页
        3.2.8 TUNEL标记原位杂交细胞凋亡检测第46-47页
        3.2.9 实时聚合酶链反应(Real-time PCR)第47-49页
        3.2.10 ELISA酶联免疫吸附剂测定第49-50页
        3.2.11 免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)第50页
        3.2.12 麦胚凝集素(wheat germ agglutinin, WGA)心肌细胞染色第50页
        3.2.13 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测锌离子浓度第50-51页
        3.2.14 成年小鼠心肌细胞分离,细胞培养,棕榈酸和TPEN处理和siRNA转染第51-52页
    3.3 统计方法第52页
    3.4 实验结果第52-81页
        3.4.1 不同剂量锌对高脂饮食诱导肥胖小鼠整体指标的影响第52-55页
        3.4.2 不同剂量锌对高脂饮食诱导肥胖小鼠肥胖相关性心肌病的影响第55-64页
        3.4.3 不同剂量锌对高脂饮食诱导肥胖小鼠心肌中调控因子的影响第64-68页
        3.4.4 p38 MAPK抑制剂对肥胖小鼠心肌病的影响第68-75页
        3.4.5 原代心肌细胞实验证实BCL10调控p-p38 MAPK的激活第75-77页
        3.4.6 补锌上调肥胖小鼠心肌中MT的表达第77-80页
        3.4.7 锌抑制棕榈酸介导的BCL10表达和p38 MAPK激活为MT依赖性第80-81页
    3.5 锌对肥胖转基因鼠(DB/DB肥胖小鼠)心肌损伤的研究第81-87页
        3.5.1 锌对db/db肥胖小鼠全身状况的影响以及组织中锌的浓度第82-83页
        3.5.2 锌对db/db肥胖小鼠心脏功能以及心肌肥厚的影响。第83-84页
        3.5.3 锌对db/db肥胖小鼠心脏纤维化的影响。第84-85页
        3.5.4 锌对db/db肥胖小鼠心脏炎症的影响。第85-87页
    3.6 讨论第87-92页
第4章 结论第92-94页
参考文献第94-111页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第111-114页
致谢第114页

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