| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第12-27页 |
| 1.1 非生物胁迫对植物的影响 | 第12-13页 |
| 1.1.1 干旱胁迫对植物的影响 | 第12页 |
| 1.1.2 盐胁迫对植物的影响 | 第12-13页 |
| 1.2 植物对非生物胁迫的抵御机制 | 第13-15页 |
| 1.3 非生物胁迫与活性氧(ROS) | 第15-18页 |
| 1.3.1 植物细胞中ROS (Reactive oxygen species)的产生及功能 | 第15-16页 |
| 1.3.2 非生物胁迫下活性氧ROS的产生 | 第16-17页 |
| 1.3.3 植物体内ROS的清除 | 第17-18页 |
| 1.4 超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase SOD)研究进展 | 第18-20页 |
| 1.4.1 超氧化物歧化酶的分布 | 第19页 |
| 1.4.2 植物中超氧化物歧化酶SOD的功能 | 第19-20页 |
| 1.5 谷氧还蛋白(Glutaredoxin, GRX)研究进展 | 第20-23页 |
| 1.5.1 植物谷氧还蛋白的分布 | 第20-21页 |
| 1.5.2 植物谷氧还蛋白反应机制 | 第21页 |
| 1.5.3 植物谷氧还蛋白的功能 | 第21-23页 |
| 1.6 长叶红砂研究进展 | 第23-24页 |
| 1.6.1 长叶红砂生物学特征及生理生态学的研究 | 第23-24页 |
| 1.6.2 长叶红砂耐盐分子机理的研究 | 第24页 |
| 1.7 研究意义及技术路线 | 第24-27页 |
| 1.7.1 研究意义 | 第24-26页 |
| 1.7.2 技术路线 | 第26-27页 |
| 第二章 长叶红砂RtGRX基因的克隆及功能分析 | 第27-55页 |
| 2.1 实验材料 | 第27页 |
| 2.1.1 植物材料、菌种和质粒 | 第27页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-37页 |
| 2.2.1 长叶红砂幼苗培养 | 第27-28页 |
| 2.2.2 长叶红砂RtGRX基因的克隆 | 第28-30页 |
| 2.2.3 RtGRX基因的生物信息学分析 | 第30页 |
| 2.2.4 RtGRX基因表达特性分析 | 第30-31页 |
| 2.2.5 RtGRX基因真核表达载体的构建及农杆菌转化 | 第31-33页 |
| 2.2.6 RtGRX转基因拟南芥的获得、筛选及鉴定 | 第33-34页 |
| 2.2.7 RtGRX转基因拟南芥抗逆性分析 | 第34-37页 |
| 2.3 结果与分析 | 第37-53页 |
| 2.3.1 RtGRX基因的克隆 | 第37-38页 |
| 2.3.2 RtGRX基因的生物信息学分析 | 第38-41页 |
| 2.3.3 RtGRX基因表达特性分析 | 第41-43页 |
| 2.3.4 RtGRX真核表达载体的构建 | 第43-45页 |
| 2.3.5 RtGRX基因在拟南芥中的功能鉴定 | 第45-47页 |
| 2.3.6 不同胁迫下RtGRX转基因拟南芥的抗逆性分析 | 第47-53页 |
| 2.4 讨论 | 第53-55页 |
| 第三章 长叶红砂RtSOD基因的克隆及功能分析 | 第55-73页 |
| 3.1 实验方法 | 第55-57页 |
| 3.1.1 长叶红砂RtSOD基因的克隆 | 第55页 |
| 3.1.2 RtSOD基因的生物信息学分析 | 第55页 |
| 3.1.3 RtSOD基因表达特性分析 | 第55页 |
| 3.1.4 qPCR分析RtSOD基因的表达量 | 第55-56页 |
| 3.1.5 RtSOD基因真核表达载体的构建及农杆菌转化 | 第56页 |
| 3.1.6 RtSOD转基因拟南芥的获得、筛选及鉴定 | 第56页 |
| 3.1.7 RtSOD转基因拟南芥抗逆分析 | 第56-57页 |
| 3.2 结果与分析 | 第57-71页 |
| 3.2.1 RtSOD基因的克隆 | 第57-58页 |
| 3.2.2 RtSOD基因的生物信息学分析 | 第58-60页 |
| 3.2.3 RtSOD基因表达特性分析 | 第60-62页 |
| 3.2.4 RtSOD真核表达载体的构建 | 第62-64页 |
| 3.2.5 RtSOD基因在拟南芥中的功能的鉴定 | 第64-65页 |
| 3.2.6 不同胁迫下RtSOD转基因拟南芥抗逆性分析 | 第65-71页 |
| 3.3 讨论 | 第71-73页 |
| 第四章 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
