cRGD修饰的载阿霉素酸敏感胶束的构建及抗肿瘤研究
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 前言 | 第11-22页 |
| 1. 刺激响应型纳米给药系统 | 第11-14页 |
| 1.1 pH敏感型 | 第11-13页 |
| 1.2 还原敏感型 | 第13页 |
| 1.3 温度敏感型 | 第13-14页 |
| 2. RGD多肽介导的主动靶向给药系统 | 第14-15页 |
| 3. 纳米载体的摄取途径 | 第15-19页 |
| 3.1 网格蛋白介导的内吞 | 第15-16页 |
| 3.2 小窝蛋白介导的内吞 | 第16页 |
| 3.3 巨胞饮途径 | 第16-17页 |
| 3.4 网格蛋白-小窝蛋白非依赖途径 | 第17页 |
| 3.5 纳米载体的多途径内吞 | 第17-19页 |
| 4. 阿霉素的简介 | 第19页 |
| 5. 聚合物材料的简介 | 第19-20页 |
| 6. 课题的设计理念及意义 | 第20-22页 |
| 第一章 聚合物材料的合成及表征 | 第22-25页 |
| 1 材料与仪器 | 第22页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第22页 |
| 1.2 实验仪器 | 第22页 |
| 2 实验方法 | 第22-23页 |
| 2.1 聚合物的合成 | 第22-23页 |
| 3 实验结果 | 第23-24页 |
| 4 讨论与小结 | 第24-25页 |
| 第二章pH敏感胶束的制备及表征 | 第25-33页 |
| 1 材料与仪器 | 第25页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第25页 |
| 1.2 实验仪器 | 第25页 |
| 2 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.1 DOX体外分析方法的建立 | 第25-26页 |
| 2.2 pH敏感胶束的制备 | 第26页 |
| 2.3 pH敏感胶束的表征 | 第26-28页 |
| 3 实验结果 | 第28-32页 |
| 3.1 DOX体外分析方法的建立 | 第28页 |
| 3.2 胶束粒径、电位、PDI、包封率及载药量 | 第28-30页 |
| 3.3 胶束的体外释放 | 第30-31页 |
| 3.4 胶束的血清稳定性 | 第31-32页 |
| 4 讨论与小结 | 第32-33页 |
| 第三章pH敏感胶束体外抗肿瘤活性的研究 | 第33-48页 |
| 1 材料与仪器 | 第33页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第33页 |
| 1.2 实验仪器 | 第33页 |
| 2 实验方法 | 第33-37页 |
| 2.1 细胞培养 | 第33-34页 |
| 2.2 细胞毒性实验 | 第34-35页 |
| 2.3 细胞摄取实验 | 第35页 |
| 2.4 摄取机制考察 | 第35-36页 |
| 2.5 细胞内定位 | 第36-37页 |
| 2.6 数据统计分析 | 第37页 |
| 3 实验结果 | 第37-46页 |
| 3.1 细胞毒性实验结果 | 第37-40页 |
| 3.2 细胞摄取考察 | 第40-42页 |
| 3.3 摄取机制考察 | 第42-45页 |
| 3.4 胶束pH敏感性考察 | 第45-46页 |
| 4 讨论与小结 | 第46-48页 |
| 第四章pH敏感胶束体内抗肿瘤活性的研究 | 第48-54页 |
| 1 材料与仪器 | 第48页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第48页 |
| 1.2 实验仪器 | 第48页 |
| 1.3 实验动物 | 第48页 |
| 2 实验方法 | 第48-49页 |
| 2.1 B16 荷瘤鼠模型的建立 | 第48页 |
| 2.2 DOX给药剂量的筛选 | 第48-49页 |
| 2.3 体内抗肿瘤活性研究 | 第49页 |
| 2.4 心脏病理切片观察 | 第49页 |
| 3 实验结果 | 第49-52页 |
| 3.1 DOX给药剂量的筛选 | 第49-50页 |
| 3.2 体内抗肿瘤活性研究 | 第50-51页 |
| 3.3 心脏病理切片观察 | 第51-52页 |
| 4 讨论与小结 | 第52-54页 |
| 全文总结 | 第54-56页 |
| 后续工作与展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 攻读硕士期间公开发表的论文 | 第64-65页 |
| 缩略词表 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
