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溴化铜催化一锅法合成N-磺酰基脒化合物

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 绪论第12-33页
    1.1 前言第12-13页
    1.2 脒化合物的应用第13-20页
        1.2.1 脒化合物在天然产物中的应用第13-14页
        1.2.2 脒化合物在农药及医药中的应用第14-16页
        1.2.3 脒化合物在有机合成中的应用第16-17页
        1.2.4 脒化合物在催化剂方面的应用第17-19页
        1.2.5 聚脒化合物的应用第19-20页
    1.3 N-磺酰基脒化合物的意义及合成方法第20-32页
        1.3.1 N-磺酰基脒的意义第20-21页
        1.3.2 N-磺酰基脒的合成方法第21-32页
            1.3.2.1 磺酰氯与脒的Hinsberg反应第22-23页
            1.3.2.2 磺酰叠氮与炔和胺的亲核加成反应反应第23-25页
            1.3.2.3 磺酰叠氮与三乙胺反应第25-26页
            1.3.2.4 磺酰胺与甲酰胺的亲核加成反应第26-27页
            1.3.2.5 基于其他类型反应合成N-磺酰脒化合物第27-32页
    1.4 硕士论文设计思想及主要研究内容第32-33页
第二章 溴化铜催化下合成N-磺酰基脒衍生物第33-65页
    2.1 引言第33-34页
    2.2 仪器与试剂第34页
    2.3 磺酰氯、叠氮化钠与三乙胺一锅法合成N-磺酰基脒第34-43页
        2.3.1 实验路线第34-35页
        2.3.2 反应条件的优化筛选第35-40页
            2.3.2.1 催化剂的筛选第35-36页
            2.3.2.2 溶剂的筛选第36页
            2.3.2.3 催化剂溴化铜用量的筛选第36-37页
            2.3.2.4 三乙胺用量的筛选第37页
            2.3.2.5 叠氮化钠用量的筛选第37-38页
            2.3.2.6 反应温度的筛选第38-39页
            2.3.2.7 反应时间的筛选第39-40页
        2.3.3 反应适用性研究第40-41页
        2.3.4 反应机理第41-43页
        2.3.5 本节小结第43页
    2.4 磺酰氯、叠氮化钠与二级胺一锅法合成N-磺酰基脒第43-52页
        2.4.1 实验路线第44页
        2.4.2 反应条件的优化第44-49页
            2.4.2.1 催化剂种类及其用量的筛选第44-45页
            2.4.2.2 溶剂的筛选第45-46页
            2.4.2.3 二乙胺用量的筛选第46-47页
            2.4.2.4 叠氮化钠用量的筛选第47-48页
            2.4.2.5 反应温度的筛选第48页
            2.4.2.6 反应时间的筛选第48-49页
        2.4.3 反应适用性研究第49-51页
        2.4.4 反应机理第51-52页
        2.4.5 本节小结第52页
    2.5 化合物的结构表征第52-63页
    2.6 本章小结第63-65页
第三章 结论第65-68页
参考文献第68-77页
附图第77-117页
在校期间发表的学术论文与研究成果第117-118页
致谢第118页

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