| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 1 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1 亲和作用简介 | 第9-11页 |
| 1.1.1 亲和作用研究对象 | 第9-10页 |
| 1.1.2 亲和作用定量方法 | 第10-11页 |
| 1.2 亲和作用研究方法 | 第11-14页 |
| 1.2.1 基于混合物物化特性分析的亲和作用研究方法 | 第11页 |
| 1.2.2 基于物质分离的亲和作用研究方法 | 第11页 |
| 1.2.3 毛细管电泳用于亲和作用研究 | 第11-14页 |
| 1.3 血小板简介及中药抗血小板聚集研究进展 | 第14-17页 |
| 1.4 巨噬细胞简介 | 第17-20页 |
| 1.5 课题研究目的、意义、及内容 | 第20-25页 |
| 1.5.1 课题的研究目的与意义 | 第20页 |
| 1.5.2 课题的研究内容 | 第20-25页 |
| 2 CE作为一种新方法用于评价药物抗血小板聚集活性 | 第25-35页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 仪器及试剂 | 第26-27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.3.1 血小板分散液制备 | 第27页 |
| 2.3.2 比浊法测定延胡索抗血小板聚集 | 第27页 |
| 2.3.3 毛细管电泳分析血小板在线聚集 | 第27-28页 |
| 2.3.4 毛细管电泳法测定延胡索提取物对THR诱导的血小板聚集的抑制作用 | 第28页 |
| 2.3.5 延胡索提取物对THR诱导的血小板聚集的抑制作用的计算 | 第28页 |
| 2.4 实验结果及讨论 | 第28-33页 |
| 2.4.1 血小板的电泳特征及血小板与THR的在线作用 | 第28-30页 |
| 2.4.2 延胡索提取物对THR诱导血小板聚集的抑制作用 | 第30-31页 |
| 2.4.3 比浊法及毛细管电泳法测定延胡索提取物抗THR诱导血小板聚集活性比较 | 第31-33页 |
| 2.5 小结 | 第33-35页 |
| 3 开管亲和毛细管电色谱法评价血小板和小分子的亲和相互作用 | 第35-47页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 仪器及试剂 | 第35-36页 |
| 3.3 实验方法 | 第36-39页 |
| 3.3.1 血小板和小分子亲和作用评价 | 第36-38页 |
| 3.3.2 抗血小板聚集活性测定 | 第38页 |
| 3.3.3 亲和作用与抗血小板聚集活性关系分析 | 第38-39页 |
| 3.4 实验结果及讨论 | 第39-45页 |
| 3.4.1 毛细管涂层长度的测定与涂层表征 | 第39-40页 |
| 3.4.2 小分子与血小板亲和作用评价 | 第40-42页 |
| 3.4.3 小分子体外抗血小板聚集活性评价 | 第42-45页 |
| 3.5 小结 | 第45-47页 |
| 4 三种电泳模式评价巨噬细胞和小分子的亲和相互作用 | 第47-61页 |
| 4.1 引言 | 第47页 |
| 4.2 仪器及试剂 | 第47-48页 |
| 4.3 实验方法 | 第48-50页 |
| 4.3.1 巨噬细胞培养 | 第48页 |
| 4.3.2 ACE评价小分子和巨噬细胞的亲和相互作用 | 第48页 |
| 4.3.3 PFACE评价小分子和巨噬细胞的亲和相互作用 | 第48-49页 |
| 4.3.4 FACE测定小分子和巨噬细胞的结合常数 | 第49-50页 |
| 4.3.5 巨噬细胞用于分析复杂体系 | 第50页 |
| 4.4 实验结果及讨论 | 第50-58页 |
| 4.4.1 ACE评价巨噬细胞和小分子的亲和相互作用 | 第50-51页 |
| 4.4.2 PFACE评价巨噬细胞和小分子的亲和相互作用 | 第51-53页 |
| 4.4.3 FA测定巨噬细胞和柚皮苷的结合常数 | 第53-56页 |
| 4.4.4 巨噬细胞用于分析复杂体系 | 第56-58页 |
| 4.5 小结 | 第58-61页 |
| 5 总结与展望 | 第61-65页 |
| 5.1 实验总结 | 第61-63页 |
| 5.2 存在问题及展望 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 附录 | 第71页 |
| A. 作者在攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第71页 |
