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感冒灵颗粒的质量控制研究

摘要第8-10页
ABSTRACT第10-12页
第一章 前言第13-21页
    1 感冒灵颗粒中各药味化学成分研究进展第13-19页
        1.1 三叉苦化学成分研究进展第13-15页
            1.1.1 苯并吡喃类化合物第13-14页
            1.1.2 生物碱第14页
            1.1.3 挥发油第14页
            1.1.4 其他第14-15页
        1.2 金盏银盘化学成分研究进展第15-16页
            1.2.1 黄酮类第15页
            1.2.2 茶多酚第15-16页
            1.2.3 原花青素类第16页
        1.3 野菊花化学成分研究进展第16-18页
            1.3.1 萜类和挥发油第16-17页
            1.3.2 黄酮类第17页
            1.3.3 绿原酸第17页
            1.3.4 其他成分第17-18页
        1.4 岗梅化学成分研究进展第18-19页
            1.4.1 三萜皂苷类第18页
            1.4.2 蒽醌类及多元酚类化合物第18页
            1.4.3 生物碱类第18-19页
        1.5 薄荷油第19页
            1.5.1 醇酮类第19页
            1.5.2 黄酮类及有机酸类第19页
    2.感冒灵颗粒质量控制方法研究进展第19页
    3. 本课题研究的意义第19-21页
第二章 UPLC-Q -TOF-MS法鉴定感冒灵颗粒的化学成分第21-34页
    1 仪器与试药第21-22页
        1.1 仪器第21页
        1.2 试药第21-22页
    2 实验方法第22-23页
        2.1 溶液制备第22页
            2.1.1 混合对照品溶液制备第22页
            2.1.2 供试品溶液制备第22页
        2.2 分析条件第22-23页
            2.2.1 液相色谱条件第22-23页
            2.2.2 Q-TOF质谱条件第23页
    3 UPLC-Q-TOF对感冒灵颗粒共有峰的初步鉴定第23-32页
        3.1 UPLC-Q-TOF对感冒灵颗粒共有峰的鉴定第23-27页
        3.2 已鉴定出化合物的裂解规律的研究第27-32页
    4 讨论第32-33页
    5 结论第33-34页
第三章 感冒灵颗粒的超高效液相指纹图谱研究第34-49页
    1 仪器与试药第34-35页
        1.1 仪器第34页
        1.2 试药第34-35页
        1.3 评价软件第35页
    2 实验方法第35-36页
        2.1 对照品溶液制备第35页
        2.2 供试品溶液制备第35页
        2.3 液相色谱条件第35-36页
    3 实验结果与讨论第36-48页
        3.1 供试品制备方法的选择第36-37页
        3.2 UPLC测定波长的选择第37-38页
        3.3 UPLC流动相体系的选择第38-39页
        3.4 方法学验证第39-42页
            3.4.1 精密度试验第39页
            3.4.2 重复性试验第39-41页
            3.4.3 稳定性试验第41-42页
        3.5 感冒灵颗粒UPLC指纹图谱的建立第42-44页
            3.5.1 共有峰的确定第44页
            3.5.2 参照峰的选择第44页
        3.6 感冒灵颗粒UPLC指纹图谱的辨认第44-45页
        3.7 感冒灵颗粒UPLC指纹图谱的比较与分析第45-48页
    4 讨论第48页
    5 结论第48-49页
第四章 UPLC法测定感冒灵颗粒中7种化学成分的含量第49-57页
    1 材料和仪器第49-50页
        1.1 仪器第49页
        1.2 试药第49-50页
            1.2.1 试剂第49-50页
            1.2.2 样品第50页
    2 实验方法与结果第50-56页
        2.1 供试品溶液的制备第50页
        2.2 对照品溶液的制备第50页
        2.3 色谱条件第50-51页
        2.4 线性考察第51-53页
        2.5 精密度试验第53-54页
        2.6 溶液稳定性试验第54页
        2.7 重复性试验第54-55页
        2.8 回收率试验第55页
        2.9 样品的测定第55-56页
    3 讨论第56-57页
    4 结论第57页
参考文献第57-65页
总结与展望第65-66页
硕士期间发表的论文第66-67页
致谢第67页

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