摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
第一章 前言 | 第13-21页 |
1 感冒灵颗粒中各药味化学成分研究进展 | 第13-19页 |
1.1 三叉苦化学成分研究进展 | 第13-15页 |
1.1.1 苯并吡喃类化合物 | 第13-14页 |
1.1.2 生物碱 | 第14页 |
1.1.3 挥发油 | 第14页 |
1.1.4 其他 | 第14-15页 |
1.2 金盏银盘化学成分研究进展 | 第15-16页 |
1.2.1 黄酮类 | 第15页 |
1.2.2 茶多酚 | 第15-16页 |
1.2.3 原花青素类 | 第16页 |
1.3 野菊花化学成分研究进展 | 第16-18页 |
1.3.1 萜类和挥发油 | 第16-17页 |
1.3.2 黄酮类 | 第17页 |
1.3.3 绿原酸 | 第17页 |
1.3.4 其他成分 | 第17-18页 |
1.4 岗梅化学成分研究进展 | 第18-19页 |
1.4.1 三萜皂苷类 | 第18页 |
1.4.2 蒽醌类及多元酚类化合物 | 第18页 |
1.4.3 生物碱类 | 第18-19页 |
1.5 薄荷油 | 第19页 |
1.5.1 醇酮类 | 第19页 |
1.5.2 黄酮类及有机酸类 | 第19页 |
2.感冒灵颗粒质量控制方法研究进展 | 第19页 |
3. 本课题研究的意义 | 第19-21页 |
第二章 UPLC-Q -TOF-MS法鉴定感冒灵颗粒的化学成分 | 第21-34页 |
1 仪器与试药 | 第21-22页 |
1.1 仪器 | 第21页 |
1.2 试药 | 第21-22页 |
2 实验方法 | 第22-23页 |
2.1 溶液制备 | 第22页 |
2.1.1 混合对照品溶液制备 | 第22页 |
2.1.2 供试品溶液制备 | 第22页 |
2.2 分析条件 | 第22-23页 |
2.2.1 液相色谱条件 | 第22-23页 |
2.2.2 Q-TOF质谱条件 | 第23页 |
3 UPLC-Q-TOF对感冒灵颗粒共有峰的初步鉴定 | 第23-32页 |
3.1 UPLC-Q-TOF对感冒灵颗粒共有峰的鉴定 | 第23-27页 |
3.2 已鉴定出化合物的裂解规律的研究 | 第27-32页 |
4 讨论 | 第32-33页 |
5 结论 | 第33-34页 |
第三章 感冒灵颗粒的超高效液相指纹图谱研究 | 第34-49页 |
1 仪器与试药 | 第34-35页 |
1.1 仪器 | 第34页 |
1.2 试药 | 第34-35页 |
1.3 评价软件 | 第35页 |
2 实验方法 | 第35-36页 |
2.1 对照品溶液制备 | 第35页 |
2.2 供试品溶液制备 | 第35页 |
2.3 液相色谱条件 | 第35-36页 |
3 实验结果与讨论 | 第36-48页 |
3.1 供试品制备方法的选择 | 第36-37页 |
3.2 UPLC测定波长的选择 | 第37-38页 |
3.3 UPLC流动相体系的选择 | 第38-39页 |
3.4 方法学验证 | 第39-42页 |
3.4.1 精密度试验 | 第39页 |
3.4.2 重复性试验 | 第39-41页 |
3.4.3 稳定性试验 | 第41-42页 |
3.5 感冒灵颗粒UPLC指纹图谱的建立 | 第42-44页 |
3.5.1 共有峰的确定 | 第44页 |
3.5.2 参照峰的选择 | 第44页 |
3.6 感冒灵颗粒UPLC指纹图谱的辨认 | 第44-45页 |
3.7 感冒灵颗粒UPLC指纹图谱的比较与分析 | 第45-48页 |
4 讨论 | 第48页 |
5 结论 | 第48-49页 |
第四章 UPLC法测定感冒灵颗粒中7种化学成分的含量 | 第49-57页 |
1 材料和仪器 | 第49-50页 |
1.1 仪器 | 第49页 |
1.2 试药 | 第49-50页 |
1.2.1 试剂 | 第49-50页 |
1.2.2 样品 | 第50页 |
2 实验方法与结果 | 第50-56页 |
2.1 供试品溶液的制备 | 第50页 |
2.2 对照品溶液的制备 | 第50页 |
2.3 色谱条件 | 第50-51页 |
2.4 线性考察 | 第51-53页 |
2.5 精密度试验 | 第53-54页 |
2.6 溶液稳定性试验 | 第54页 |
2.7 重复性试验 | 第54-55页 |
2.8 回收率试验 | 第55页 |
2.9 样品的测定 | 第55-56页 |
3 讨论 | 第56-57页 |
4 结论 | 第57页 |
参考文献 | 第57-65页 |
总结与展望 | 第65-66页 |
硕士期间发表的论文 | 第66-67页 |
致谢 | 第67页 |