| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 研究现状、成果 | 第14-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-18页 |
| 一、miR-199a-2/214 簇在肝癌中的表达 | 第18-33页 |
| 1.1 对象和方法 | 第18-22页 |
| 1.1.1 材料 | 第18-19页 |
| 1.1.2 方法 | 第19-22页 |
| 1.2 结果 | 第22-29页 |
| 1.2.1 miR-199a-2/214 簇的三种microRNA成熟体在高通量数据(GSE36915) 结果中表达水平降低 | 第22-25页 |
| 1.2.2 miR2143p在肝癌中表达水平降低 | 第25-28页 |
| 1.2.3 miR2143p的表达水平与肝癌患者病理分期和转移情况密切相关 | 第28-29页 |
| 1.3 讨论 | 第29-32页 |
| 1.4 小结 | 第32-33页 |
| 二、miR2143p抑制肝癌细胞的体外增殖、迁移及侵袭能力 | 第33-46页 |
| 2.1 对象和方法 | 第33-39页 |
| 2.1.1 对象 | 第33-35页 |
| 2.1.2 方法 | 第35-39页 |
| 2.2 结果 | 第39-43页 |
| 2.2.1 miR-214-3p mimics转染对人肝癌细胞miR-214-3p表达水平的影响 | 第39-40页 |
| 2.2.2 miR-214-3p 的表达水平升高对人肝癌细胞体外增殖能力的影响 | 第40页 |
| 2.2.3 miR2143p的表达水平升高对人肝癌细胞体外迁移能力的影响 | 第40-42页 |
| 2.2.4 miR2143p的表达水平升高对人肝癌细胞体外侵袭能力的影响 | 第42-43页 |
| 2.3 讨论 | 第43-45页 |
| 2.4 小结 | 第45-46页 |
| 三、miR2143p在体内抑制肝癌细胞肺转移 | 第46-56页 |
| 3.1 对象和方法 | 第46-51页 |
| 3.1.1 对象 | 第46-48页 |
| 3.1.2 方法 | 第48-51页 |
| 3.2 结果 | 第51-54页 |
| 3.2.1 miR2143p对肝癌细胞肺转移影响的裸鼠活体成像检测 | 第51-52页 |
| 3.2.2 miR2143p对肝癌细胞肺转移影响的裸鼠肺成像检测 | 第52-53页 |
| 3.2.3 miR2143p对肝癌细胞肺转移影响的裸鼠肺病理切片H-E染色观察 | 第53-54页 |
| 3.3 讨论 | 第54-55页 |
| 3.4 小结 | 第55-56页 |
| 四、miR2143p通过直接下调HMGA1的表达抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭的机制研究 | 第56-98页 |
| 4.1 对象和方法 | 第56-83页 |
| 4.1.1 对象 | 第56-59页 |
| 4.1.2 方法 | 第59-83页 |
| 4.2 结果 | 第83-94页 |
| 4.2.1 miR2143p靶基因的预测 | 第83页 |
| 4.2.2 HMGA1为miR2143p靶基因的验证 | 第83-88页 |
| 4.2.3 拯救实验证实mi R2143p通过特异性结合并下调HMGA1的表达抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭 | 第88-94页 |
| 4.3 讨论 | 第94-97页 |
| 4.4 小结 | 第97-98页 |
| 全文结论 | 第98-99页 |
| 论文创新点 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-108页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第108-109页 |
| 综述 miR2143p在肿瘤发生发展过程中的作用 | 第109-124页 |
| 综述参考文献 | 第118-124页 |
| 致谢 | 第124-125页 |
| 个人简历 | 第125页 |
