| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第11-27页 |
| 1.1 重氮、金属卡宾、叶立德化学的简介 | 第11-16页 |
| 1.1.1 重氮化合物简介 | 第11页 |
| 1.1.2 金属卡宾简介 | 第11-13页 |
| 1.1.3 叶立德化学简介 | 第13-16页 |
| 1.1.3.1 重氮形成的活性叶立德的N-H插入反应 | 第14-15页 |
| 1.1.3.2 重氮形成的活性叶立德的O-H插入反应 | 第15-16页 |
| 1.2 重氮形成的活性叶立德的多组分反应 | 第16-20页 |
| 1.2.1 亲电试剂捕捉活性叶立德的Mannich型多组分反应 | 第17-19页 |
| 1.2.2 亲电试剂捕捉活性叶立德的Aldol型多组分反应 | 第19-20页 |
| 1.3 关于一价铑和重氮参与的反应 | 第20-22页 |
| 1.4 N-磺酰基三氮唑类化合物的简介以及所参与的反应 | 第22-25页 |
| 1.4.1 N-磺酰基三氮唑类化合物参与的C-X(X=H,O,N)插入反应 | 第22-24页 |
| 1.4.2 N-磺酰基三氮唑类化合物参与的环化反应 | 第24-25页 |
| 1.4.3 N-磺酰基三氮唑类化合物参与的芳基化反应 | 第25页 |
| 1.5 课题研究思路的提出与研究内容简介 | 第25-27页 |
| 第二章 芳香醛捕捉铵基叶立德的不对称研究 | 第27-34页 |
| 2.1 研究背景介绍 | 第27-28页 |
| 2.2 课题研究思路 | 第28-29页 |
| 2.3 反应条件的优化 | 第29-31页 |
| 2.4 反应底物的拓展 | 第31-32页 |
| 2.5 产物结构表征 | 第32页 |
| 2.6 反应机理研究 | 第32-33页 |
| 2.7 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 Rh(Ⅱ)催化三氮唑、吲哚和多聚甲醛的多组分反应 | 第34-48页 |
| 3.1 研究背景 | 第34-35页 |
| 3.2 研究思路 | 第35-36页 |
| 3.3 反应的初步研究和反应条件的筛选 | 第36-42页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第38-40页 |
| 3.3.2 底物对三组分反应的影响 | 第40-42页 |
| 3.4 产物结构的表征 | 第42页 |
| 3.5 产物的衍生 | 第42-43页 |
| 3.6 反应机理研究 | 第43-47页 |
| 3.7 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 论文总结 | 第48-49页 |
| 4.1 实现了N-磺酰基三氮唑参与的多组分反应 | 第48页 |
| 4.2 实现了烷基重氣参与的多组分反应的不对称研究，并且拓展了催化体系 | 第48页 |
| 4.3 展望 | 第48-49页 |
| 第五章 实验部分 | 第49-70页 |
| 5.1 实验仪器 | 第49页 |
| 5.2 溶剂和试剂 | 第49页 |
| 5.3 底物的合成 | 第49-52页 |
| 5.4 各章节的实验操作步骤 | 第52-54页 |
| 5.5 各章化合物表征 | 第54-70页 |
| 各章节化合物谱图 | 第70-112页 |
| 参考文献 | 第112-118页 |
| 附录 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
