| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1.1 山羊痘病毒属 | 第12-15页 |
| 1.1.1 山羊痘病毒属概述 | 第12-13页 |
| 1.1.2 山羊痘病毒属分子生物学特征 | 第13-14页 |
| 1.1.3 羊痘属病毒的诊断方法 | 第14-15页 |
| 1.2 传染性脓疱病毒 | 第15-17页 |
| 1.2.1 传染性脓疱病毒概述 | 第15页 |
| 1.2.2 传染性脓疱病毒的分子生物学特征 | 第15-16页 |
| 1.2.3 传染性脓疱病毒的诊断方法 | 第16-17页 |
| 1.3 蓝舌病病毒 | 第17-18页 |
| 1.3.1 蓝舌病病毒的概述 | 第17页 |
| 1.3.2 蓝舌病病毒的分子生物学特征 | 第17-18页 |
| 1.3.3 蓝舌病病毒的诊断方法 | 第18页 |
| 1.4 小反刍兽疫病毒 | 第18-20页 |
| 1.4.1 小反刍兽疫病毒的概述 | 第18-19页 |
| 1.4.2 小反刍兽疫病毒的分子生物学特征 | 第19-20页 |
| 1.4.3 小反刍兽疫病毒的诊断方法 | 第20页 |
| 1.5 GeXP基因表达分析系统 | 第20-24页 |
| 1.5.1 GeXP的功能和原理 | 第20-21页 |
| 1.5.2 GeXP的优势 | 第21-22页 |
| 1.5.3 GeXP的应用 | 第22-24页 |
| 第2章 引言 | 第24-26页 |
| 2.1 研究目的及意义 | 第24-25页 |
| 2.2 研究内容 | 第25页 |
| 2.2.1 基因序列分析及引物设计 | 第25页 |
| 2.2.2 GeXP单重PCR检测方法的建立 | 第25页 |
| 2.2.3 GeXP多重PCR检测方法的建立 | 第25页 |
| 2.3 技术路线 | 第25-26页 |
| 第3章 GeXP单重PCR检测方法的建立 | 第26-52页 |
| 3.1 材料、试剂及仪器 | 第26-29页 |
| 3.1.1 标准毒株及组织细胞 | 第26页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第26-27页 |
| 3.1.3 试剂配置 | 第27-28页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第28-29页 |
| 3.2 方法 | 第29-37页 |
| 3.2.1 引物设计 | 第29-30页 |
| 3.2.2 核酸的提取 | 第30-31页 |
| 3.2.3 目的基因的扩增 | 第31-32页 |
| 3.2.4 目的片段的克隆及测序 | 第32-35页 |
| 3.2.5 GeXP单重PCR检测体系的构建及优化 | 第35-37页 |
| 3.2.6 GeXP单重PCR检测体系的灵敏度 | 第37页 |
| 3.3 结果 | 第37-48页 |
| 3.3.1 引物设计 | 第37-39页 |
| 3.3.2 目的基因的扩增 | 第39-40页 |
| 3.3.3 目的片段的克隆及测序结果 | 第40-41页 |
| 3.3.4 GeXP单重PCR检测体系的优化 | 第41-43页 |
| 3.3.5 GeXP单重PCR检测体系的灵敏度 | 第43-48页 |
| 3.4 讨论 | 第48-50页 |
| 3.4.1 目的基因的选择 | 第48-49页 |
| 3.4.2 引物设计 | 第49页 |
| 3.4.3 GeXP单重PCR的灵敏度 | 第49-50页 |
| 3.5 小结 | 第50-52页 |
| 第4章 GeXP多重PCR检测方法的建立 | 第52-64页 |
| 4.1 材料、试剂及仪器 | 第52页 |
| 4.1.1 标准毒株及组织细胞 | 第52页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第52页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第52页 |
| 4.2 方法 | 第52-53页 |
| 4.2.1 GeXP多重PCR检测体系的构建及优化 | 第52-53页 |
| 4.2.2 GeXP多重PCR检测体系的特异性 | 第53页 |
| 4.2.3 GeXP多重PCR检测体系的灵敏度 | 第53页 |
| 4.2.4 GeXP多重PCR检测体系的样品检测 | 第53页 |
| 4.3 试验结果 | 第53-60页 |
| 4.3.1 GeXP多重PCR检测体系的构建及优化 | 第53-56页 |
| 4.3.2 GeXP多重PCR检测体系的特异性 | 第56-58页 |
| 4.3.3 GeXP多重PCR检测体系的灵敏度 | 第58-59页 |
| 4.3.4 GeXP多重PCR检测体系的样品检测 | 第59-60页 |
| 4.4 讨论 | 第60-62页 |
| 4.4.1 GeXP-PCR的影响因素 | 第60-61页 |
| 4.4.2 GeXP-PCR的特异性和灵敏度 | 第61-62页 |
| 4.4.3 GeXP-PCR的优势 | 第62页 |
| 4.4.4 展望 | 第62页 |
| 4.5 小结 | 第62-64页 |
| 结论及创新点 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 缩略词表 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 在学期间发表的文章、参与的专利及项目 | 第78页 |
