摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
第一章 文献综述 | 第14-30页 |
1 脊椎动物的性别决定 | 第14-18页 |
1.1 哺乳类的性别决定 | 第14-15页 |
1.2 鸟类性别决定 | 第15-16页 |
1.3 爬行类性别决定 | 第16页 |
1.4 两栖类性别决定 | 第16-17页 |
1.5 鱼类性别决定 | 第17-18页 |
2 无脊椎动物的性别决定 | 第18-19页 |
2.1 果蝇的性别决定 | 第18页 |
2.2 秀丽隐杆线虫的性别决定 | 第18-19页 |
3 性别决定基因的研究进展 | 第19-24页 |
3.1 转录因子 | 第19-22页 |
3.1.1 SRY/Sry | 第19-20页 |
3.1.2 Sox9 | 第20页 |
3.1.3 Sox3 | 第20-21页 |
3.1.4 Fox12 | 第21页 |
3.1.5 Dmy | 第21-22页 |
3.2 非转录因子 | 第22-24页 |
3.2.1 Amhy | 第22页 |
3.2.2 AmhrⅡ | 第22-23页 |
3.2.3 Gsdf | 第23-24页 |
3.2.4 SdY | 第24页 |
4 Amh及AmhrⅡ的研究现状 | 第24-27页 |
5 科学问题的提出和本研究的目的意义 | 第27-30页 |
第二章 通过缺失功能和获得功能研究Amhy/Amh在尼罗罗非鱼性别决定中作用 | 第30-50页 |
1 前言 | 第30-31页 |
2 材料、仪器与方法 | 第31-40页 |
2.1 实验动物 | 第31页 |
2.2 实验试剂和仪器 | 第31-32页 |
2.3 有关试剂的配制 | 第32-34页 |
2.4 实验方法 | 第34-40页 |
2.4.1 罗非鱼Amhy/Amh CRISPR/Cas9敲除 | 第34-38页 |
2.4.2 Amhy/Amh突变F1代的建立 | 第38页 |
2.4.3 罗非鱼Amhy/Amh过表达对性腺的表达影响 | 第38-40页 |
3 结果与分析 | 第40-46页 |
3.1 靶位点的选择 | 第40-41页 |
3.2 敲除效率及突变率的统计 | 第41-42页 |
3.3 敲除阳性鱼性腺免疫组化检测结果 | 第42-43页 |
3.4 敲除阳性鱼激素水平测定 | 第43页 |
3.5 敲除阳性鱼Amhy/Amh筛选及建系 | 第43-44页 |
3.6 Amhy/F1突变类型及表型分析 | 第44-45页 |
3.7 XX个体Amhy/Amh过表达阳性鱼的筛选 | 第45页 |
3.8 XX过表达鱼性腺表型及表型检测 | 第45-46页 |
4 讨论 | 第46-50页 |
4.1 AmHY/Amh缺失功能研究 | 第46-48页 |
4.2 Amhy/Amh F1代缺失功能研究 | 第48页 |
4.3 Amhy/Amh获得功能研究 | 第48-50页 |
第三章 罗非鱼AmhrⅡ表达及功能的初步研究 | 第50-62页 |
1 前言 | 第50-51页 |
2 材料、仪器与方法 | 第51-52页 |
2.1 实验动物 | 第51页 |
2.2 实验试剂和仪器 | 第51页 |
2.3 材料方法 | 第51-52页 |
2.3.1 AmhrⅡ氨基酸序列比对 | 第51页 |
2.3.2 AmhrⅡ共线性分析 | 第51页 |
2.3.3 罗非鱼成体组织中AmhrⅡ的表达 | 第51-52页 |
2.3.4 罗非鱼AmhrⅡ CRISPR/Cas9敲除 | 第52页 |
3 结果与分析 | 第52-58页 |
3.1 AmhrⅡ氨基酸同源性比对 | 第52页 |
3.2 AmhrⅡ共线性分析 | 第52-53页 |
3.3 组织表达模式分析 | 第53-54页 |
3.4 AmhrⅡ在不同时期性腺中的表达 | 第54-55页 |
3.5 敲除序列的选择以及突变检测 | 第55-56页 |
3.6 阳性敲除鱼的筛选和敲除效率统计 | 第56-57页 |
3.7 免疫组化检测结果 | 第57-58页 |
3.8 激素水平测定 | 第58页 |
4 讨论 | 第58-62页 |
4.1 AmhrⅡ结构特征及表达模式分析 | 第58-59页 |
4.2 AmhrⅡ在性别决定与分化中的作用 | 第59-62页 |
结论 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-78页 |
致谢 | 第78-80页 |
在读期间所发表的论文 | 第80页 |
在读期间参加科研情况 | 第80页 |