| 摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| 1.1 水杨酸在植物次生代谢应答中的作用 | 第13页 |
| 1.2 植物体内的H_2O_2信号分子及其在植物次生代谢应答中的作用 | 第13-14页 |
| 1.2.1 H_2O_2的生物学功能 | 第13-14页 |
| 1.2.2 H_2O_2在植物次生代谢应答中的作用 | 第14页 |
| 1.3 胞质酸化及其在植物次生代谢应答中的作用 | 第14-16页 |
| 1.3.1 胞质酸化生成原因 | 第14-15页 |
| 1.3.2 质膜H~+_-ATPase与信号转导 | 第15页 |
| 1.3.3 诱导子对胞质p H的影响 | 第15页 |
| 1.3.4 胞质酸化在次生代谢应答中的作用 | 第15-16页 |
| 1.4 丹参中酚酸类次生代谢物的生物合成途径及其产物 | 第16-19页 |
| 1.4.1 酚酸类化合物合成途径及关键酶 | 第16-17页 |
| 1.4.2 咖啡酸、迷迭香酸与丹酚酸B | 第17-19页 |
| 1.5 研究的目的与意义 | 第19-21页 |
| 第二章 PM H~+_-ATPase参与SA诱导丹参培养细胞胞质酸化 | 第21-31页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验材料 | 第21-23页 |
| 2.2.1 丹参悬浮培养细胞系的建立 | 第21-22页 |
| 2.2.2 化学试剂 | 第22页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.3 研究方法 | 第23-24页 |
| 2.3.1 水杨酸诱导及药理学试剂处理 | 第23页 |
| 2.3.2 培养基p H变化测定 | 第23页 |
| 2.3.3 丹参细胞原生质体提取及胞质pH检测 | 第23页 |
| 2.3.4 质膜H~+_-ATPase提取、纯化及活性测定 | 第23-24页 |
| 2.3.5 数据处理 | 第24页 |
| 2.4 结果与分析 | 第24-29页 |
| 2.4.1 SA对丹参细胞培养基pH变化的影响 | 第24-25页 |
| 2.4.2 SA对丹参细胞胞质p H的影响 | 第25页 |
| 2.4.3 SA、质膜H~+_-ATPase激活剂与抑制剂对质膜H~+_-ATPase活性的影响 | 第25-27页 |
| 2.4.4 PM H~+_-ATPase在SA诱导丹参细胞培养基碱化中的作用 | 第27-28页 |
| 2.4.5 PM H~+_-ATPase在SA诱导丹参细胞胞质酸化中的作用 | 第28-29页 |
| 2.5 讨论与小结 | 第29-31页 |
| 第三章 SA诱导的H_2O_2迸发与胞质酸化间的作用关系 | 第31-39页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 实验材料 | 第31-32页 |
| 3.2.1 丹参悬浮培养细胞系的建立 | 第31页 |
| 3.2.2 化学试剂 | 第31-32页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第32页 |
| 3.3 研究方法 | 第32-33页 |
| 3.3.1 水杨酸诱导及药理学试剂处理 | 第32页 |
| 3.3.2 H_2O_2含量的测定 | 第32页 |
| 3.3.3 培养基p H变化的测定 | 第32页 |
| 3.3.4 细胞质p H检测 | 第32页 |
| 3.3.5 数据处理 | 第32-33页 |
| 3.4 结果与分析 | 第33-36页 |
| 3.4.1 SA处理对丹参细胞中H_2O_2含量的影响 | 第33页 |
| 3.4.2 H_2O_2处理对丹参培养细胞培养基pH的影响 | 第33页 |
| 3.4.3 H_2O_2淬灭剂及NADPH氧化酶抑制剂对SA诱导的细胞质酸化的影响 | 第33-35页 |
| 3.4.4 胞质酸化对SA诱发的H_2O_2含量的影响 | 第35-36页 |
| 3.5 讨论与小结 | 第36-39页 |
| 第四章 SA诱导的胞质酸化对丹参酚酸类物质积累量的影响 | 第39-47页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 实验材料 | 第39-40页 |
| 4.2.1 丹参悬浮培养细胞系的建立 | 第39-40页 |
| 4.2.2 化学试剂 | 第40页 |
| 4.2.3 实验仪器 | 第40页 |
| 4.3 研究方法 | 第40-41页 |
| 4.3.1 水杨酸诱导及药理学试剂处理 | 第40页 |
| 4.3.2 细胞质p H检测 | 第40页 |
| 4.3.3 RNA提取，c DNA的合成及RT-PCR分析 | 第40-41页 |
| 4.3.4 咖啡酸，迷迭香酸，丹酚酸B的提取及含量检测 | 第41页 |
| 4.4 结果与分析 | 第41-45页 |
| 4.4.1 甲胺（ME）对SA诱导的丹参细胞胞质酸化的影响 | 第41-42页 |
| 4.4.2 SA, OVA, FC及ME处理对丹参细胞中PAL, TAT, RAS基因表达的影响 | 第42-44页 |
| 4.4.3 SA, OVA, FC及ME对咖啡酸，迷迭香酸及丹酚酸B积累量的影响 | 第44-45页 |
| 4.5 讨论与小结 | 第45-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
