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CO2加氢直接合成二甲醚催化剂的制备及性能研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第10-25页
    1.1 CO_2排放现状及减排措施第10-12页
        1.1.1 CO_2排放现状第10-11页
        1.1.2 CO_2减排措施第11-12页
    1.2 二甲醚的性质及应用前景第12-14页
        1.2.1 二甲醚的性质第12页
        1.2.2 二甲醚的应用前景第12-14页
    1.3 二甲醚的生产工艺第14-16页
        1.3.1 二步法合成二甲醚第14-15页
        1.3.2 一步法合成二甲醚第15页
        1.3.3 CO_2加氢合成二甲醚第15-16页
    1.4 CO_2加氢合成二甲醚催化剂的研究现状第16-20页
        1.4.1 CO_2加氢合成二甲醚催化剂组成第16-17页
        1.4.2 甲醇催化剂的制备方法第17-19页
        1.4.3 复合催化剂的制备方法第19-20页
    1.5 CO_2催化加氢合成二甲醚催化剂活性的影响因素第20-21页
        1.5.1 助剂的影响第20-21页
        1.5.2 前驱体的影响第21页
    1.6 类水滑石概述第21-23页
        1.6.1 类水滑石化合物的结构特征第22页
        1.6.2 类水滑石结构化合物在催化方面的应用第22-23页
    1.7 论文的研究意义、内容及思路第23-25页
        1.7.1 研究意义及内容第23-24页
        1.7.2 研究思路第24-25页
第二章 实验部分第25-31页
    2.1 实验试剂及仪器第25-26页
        2.1.1 实验试剂第25页
        2.1.2 实验仪器第25-26页
    2.2 催化剂的制备方法第26页
        2.2.1 CO_2加氢合成甲醇催化剂的制备第26页
        2.2.2 甲醇脱水催化剂的制备第26页
        2.2.3 双功能催化剂的制备第26页
    2.3 催化剂的表征第26-27页
        2.3.1 X射线衍射分析(XRD)第26页
        2.3.2 比表面分析(BET)第26-27页
        2.3.3 扫描电子显微镜分析(SEM)第27页
        2.3.4 H_2-程序升温还原分析(H_2-TPR)第27页
    2.4 催化剂的活性评价第27-31页
        2.4.1 催化剂的活性评价装置及过程第27-28页
        2.4.2 反应产物的分析及计算方法第28-31页
第三章 类水滑石双功能催化剂性能的研究第31-45页
    3.1 概述第31页
    3.2 CuO_2/ZnO,(Al_2O_3)(1-x)/(ZrO_2)x/HZSM-5双功能催化剂的制备第31-32页
    3.3 双功能催化剂的表征结果分析第32-37页
        3.3.1 催化剂晶相结构第32-34页
        3.3.2 SEM分析第34-36页
        3.3.3 催化剂的比表面积第36页
        3.3.4 催化剂的H_2-TPR分析第36-37页
    3.4 反应温度对反应性能的影响第37-39页
    3.5 不同Zr含量的双功能催化剂对反应性能的影响第39-40页
    3.6 压力对反应性能的影响第40-41页
    3.7 空速对反应性能的影响第41页
    3.8 热力学对催化剂活性的影响第41-42页
    3.9 催化剂的稳定性研究第42-43页
    3.10 本章小结第43-45页
第四章 助剂改性对催化剂性能的影响第45-55页
    4.1 引言第45页
    4.2 催化剂的制备第45-46页
    4.3 不同的助剂改性后双功能催化剂的表征结果第46-49页
        4.3.1 催化剂晶相结构第46-47页
        4.3.2 SEM分析第47页
        4.3.3 催化剂的比表面积第47-48页
        4.3.4 催化剂的H_2-TPR分析第48-49页
    4.4 反应温度对催化剂性能的影响第49-51页
    4.5 HZSM-5分子筛含量对反应性能的影响第51-53页
    4.6 HZSM-5分子筛硅铝比对催化剂性能的影响第53-54页
    4.7 本章小结第54-55页
结论与建议第55-57页
    结论第55-56页
    建议第56-57页
参考文献第57-63页
攻读硕士学位期间取得的成果第63-64页
致谢第64页

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