| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 英文略缩表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-27页 |
| 1.1 伪狂犬病病毒的分子生物学研究进展 | 第12-19页 |
| 1.1.1 PRV的结构特征 | 第12页 |
| 1.1.2 PRV的基因组 | 第12-13页 |
| 1.1.3 PRV的结构蛋白及其功能 | 第13-16页 |
| 1.1.4 PRV的毒力基因 | 第16-17页 |
| 1.1.5 PRV的嗜神经性 | 第17-18页 |
| 1.1.6 PRV的基因变异 | 第18页 |
| 1.1.7 PRV的分子生物学致病机理 | 第18-19页 |
| 1.2 伪狂犬病的诊断及防控研究进展 | 第19-27页 |
| 1.2.1 流行病学特征 | 第20-21页 |
| 1.2.2 临床症状 | 第21-22页 |
| 1.2.3 病理变化 | 第22页 |
| 1.2.4 实验室诊断 | 第22-24页 |
| 1.2.5 伪狂犬病的防治 | 第24-26页 |
| 1.2.6 研究目的和意义 | 第26-27页 |
| 第二章 绵羊伪狂犬病病毒的分离鉴定 | 第27-38页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-31页 |
| 2.1.1 材料 | 第27-28页 |
| 2.1.2 方法 | 第28-31页 |
| 2.2 结果 | 第31-36页 |
| 2.2.1 临床症状与病理剖检变化 | 第31-32页 |
| 2.2.2 接种BHK-21 细胞的病变 | 第32页 |
| 2.2.3 家兔接种试验 | 第32-33页 |
| 2.2.4 荧光定量PCR检测结果 | 第33页 |
| 2.2.5 BHK-21 细胞间接免疫荧光抗体检测 | 第33-34页 |
| 2.2.6 病毒的透射电镜观察 | 第34-35页 |
| 2.2.7 病理组织学变化 | 第35-36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 绵羊伪狂犬病病毒的gD基因序列分析 | 第38-48页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-40页 |
| 3.1.1 材料 | 第38-39页 |
| 3.1.2 方法 | 第39-40页 |
| 3.2 结果 | 第40-45页 |
| 3.2.1 SH1311分离株gD基因的扩增 | 第40-41页 |
| 3.2.2 gD基因克隆质粒的双酶切鉴定 | 第41页 |
| 3.2.3 gD基因的DNA序列测定 | 第41-42页 |
| 3.2.4 gD基因核苷酸序列分析 | 第42-44页 |
| 3.2.5 gD基因进化树分析 | 第44-45页 |
| 3.3 讨论 | 第45-47页 |
| 3.4 小结 | 第47-48页 |
| 第四章 伪狂犬病疫苗对绵羊伪狂犬病病毒的免疫保护效力研究 | 第48-58页 |
| 4.1 材料与方法 | 第48-51页 |
| 4.1.1 材料 | 第48-49页 |
| 4.1.2 方法 | 第49-51页 |
| 4.2 结果 | 第51-56页 |
| 4.2.1 攻毒后试验动物的发病情况 | 第51-52页 |
| 4.2.2 SH1311分离株攻毒湖羊的体温变化 | 第52-53页 |
| 4.2.3 攻毒前和攻毒后试验动物gB和gE抗体的消长 | 第53-55页 |
| 4.2.4 攻毒后试验动物的排毒检测 | 第55-56页 |
| 4.3 讨论 | 第56-57页 |
| 4.4 小结 | 第57-58页 |
| 第五章 人工感染绵羊伪狂犬病病毒致病机制的研究 | 第58-66页 |
| 5.1 材料与方法 | 第58-59页 |
| 5.1.1 材料 | 第58-59页 |
| 5.1.2 方法 | 第59页 |
| 5.2 结果 | 第59-64页 |
| 5.2.1 临床症状 | 第59-60页 |
| 5.2.2 剖检病变 | 第60-61页 |
| 5.2.3 组织学病变 | 第61-63页 |
| 5.2.4 免疫组化染色 | 第63-64页 |
| 5.3 讨论 | 第64-65页 |
| 5.4 小结 | 第65-66页 |
| 第六章 全文结论 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-79页 |
