| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-17页 |
| 1.1 哮喘的发病机制 | 第12页 |
| 1.2 肠道正常菌群的建立 | 第12-13页 |
| 1.3 肠道菌群的生物学意义 | 第13页 |
| 1.4 肠道菌群失调与哮喘相关性研究 | 第13-14页 |
| 1.5 道菌群失调诱发哮喘的相关机制 | 第14-15页 |
| 1.5.1 共生菌促进Th1/Th2平衡 | 第14页 |
| 1.5.2 Th17细胞水平 | 第14-15页 |
| 1.5.3 Treg细胞水平 | 第15页 |
| 1.6 结语 | 第15-17页 |
| 前言 | 第17-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-44页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 主要试剂和耗材 | 第20页 |
| 2.1.2 主要实验仪器与设备 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-27页 |
| 2.2.1 建立生命早期不同环境微生物暴露动物模型 | 第21页 |
| 2.2.2 生命早期不同环境微生物暴露对仔鼠肠道菌群的影响 | 第21-25页 |
| 2.2.2.1 肠道细菌总DNA的提取 | 第21-22页 |
| 2.2.2.2 细菌16S rDNA V3可变区PCR扩增 | 第22-24页 |
| 2.2.2.3 变性梯度凝胶电泳(DGGE | 第24-25页 |
| 2.2.3 建立哮喘动物模型 | 第25-26页 |
| 2.2.4 生命早期肠道菌群定植对哮喘气道炎症的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.4.1 大鼠血清中IL-4水平测定 | 第26页 |
| 2.2.4.2 小鼠血清中IFN-γ水平测定 | 第26-27页 |
| 2.2.4.3 观察肺组织病理变化 | 第27页 |
| 2.2.5 统计学方法 | 第27页 |
| 2.3 实验结果 | 第27-40页 |
| 2.3.1 细菌总DNA含量测定及V3区PCR扩增 | 第27-28页 |
| 2.3.2 DGGE图谱分析 | 第28-33页 |
| 2.3.3 临床表现 | 第33-34页 |
| 2.3.4 病理学改变 | 第34-35页 |
| 2.3.5 哮喘小鼠血清中FN-γ的表达 | 第35-37页 |
| 2.3.6 哮喘小鼠血清中IL-4的表达 | 第37-38页 |
| 2.3.7 哮喘小鼠血清中IFN-γ/IL-4的表达 | 第38-40页 |
| 2.4 讨论 | 第40-42页 |
| 2.4.1 生活环境改变肠道菌群的结构 | 第40-41页 |
| 2.4.2 肠道菌群的定植与哮喘的关系 | 第41页 |
| 2.4.3 生命早期肠道菌群对Th1/Th2平衡的影响 | 第41-42页 |
| 2.5 结论 | 第42-44页 |
| 第三章 总结与展望 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
