| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-29页 |
| 1.1 毒品简介 | 第18-21页 |
| 1.1.1 毒品的定义 | 第18页 |
| 1.1.2 毒品的分类 | 第18-19页 |
| 1.1.3 毒品滥用现状 | 第19-20页 |
| 1.1.4 MDMA简介 | 第20页 |
| 1.1.5 2C系列毒品简介 | 第20-21页 |
| 1.2 毒品检测方法 | 第21-24页 |
| 1.2.1 薄层色谱法 | 第21-22页 |
| 1.2.2 毛细管电泳法 | 第22页 |
| 1.2.3 气相色谱与质谱联用法(GC/MS) | 第22-23页 |
| 1.2.4 气相色谱与红外色谱联用法(GC/FTIR) | 第23页 |
| 1.2.5 液相色谱与质谱联用(LC/MS) | 第23页 |
| 1.2.6 新型色谱、质谱方法 | 第23-24页 |
| 1.3 液相色谱-离子阱-飞行时间质谱联用技术简介 | 第24-26页 |
| 1.3.1 液相色谱-离子阱-飞行时间质谱联用仪简介 | 第24页 |
| 1.3.2 液相色谱-离子阱-飞行时间质谱联用仪原理 | 第24-25页 |
| 1.3.3 液相色谱-离子阱-飞行时间质谱联用技术的应用 | 第25-26页 |
| 1.4 高效制备液相色谱 | 第26-27页 |
| 1.4.1 高效制备液相色谱简介及类型 | 第26页 |
| 1.4.2 高效制备液相色谱的应用 | 第26-27页 |
| 1.5 本课题研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 1.6 课题研究的主要内容 | 第28-29页 |
| 第二章 违禁药物2C-E杂质成分研究 | 第29-41页 |
| 2.1 实验仪器、材料及试剂 | 第29-30页 |
| 2.2 实验内容 | 第30-31页 |
| 2.2.1 样品溶液的制备 | 第30页 |
| 2.2.2 2C-E裂解路径的确定 | 第30-31页 |
| 2.2.3 杂质结构及裂解路径的确定 | 第31页 |
| 2.2.4 2C-E样品合成方法的确定 | 第31页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第31-40页 |
| 2.3.1 2C-E裂解路径分析 | 第31-32页 |
| 2.3.2 2C-E样品的LC/MS-IT-TOF检测 | 第32-33页 |
| 2.3.3 杂质结构及裂解路径分析 | 第33-40页 |
| 2.3.4 2C-E样品合成方法分析 | 第40页 |
| 2.4 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 毒品标准品的制备 | 第41-78页 |
| 3.1 制备液相色谱法制备3,4-亚甲基二氧甲基苯丙胺标准品 | 第41-52页 |
| 3.1.1 实验仪器、材料及试剂 | 第41-42页 |
| 3.1.2 实验内容 | 第42-44页 |
| 3.1.2.1 样品溶液的制备 | 第42页 |
| 3.1.2.2 样品的定性鉴定 | 第42-43页 |
| 3.1.2.3 高效液相色谱分析条件 | 第43页 |
| 3.1.2.4 样品中MDMA含量的测定 | 第43-44页 |
| 3.1.2.5 高效制备液相色谱实验条件 | 第44页 |
| 3.1.2.6 结构鉴定 | 第44页 |
| 3.1.3 结果与讨论 | 第44-52页 |
| 3.1.3.1 样品的定性鉴定 | 第44-45页 |
| 3.1.3.2 优化高效液相色谱分析条件 | 第45-48页 |
| 3.1.3.3 样品中MDMA含量的测定 | 第48页 |
| 3.1.3.4 优化制备液相色谱实验条件 | 第48-51页 |
| 3.1.3.5 结构鉴定 | 第51-52页 |
| 3.1.4 小结 | 第52页 |
| 3.2 制备液相色谱法制备2,5-二甲氧基-4-溴苯乙胺(2C-B)标准品 | 第52-65页 |
| 3.2.1 实验仪器、材料及试剂 | 第53-54页 |
| 3.2.2 实验内容 | 第54-57页 |
| 3.2.2.1 样品溶液的制备 | 第54页 |
| 3.2.2.2 样品的定性鉴定 | 第54-55页 |
| 3.2.2.3 高效液相色谱分析条件 | 第55页 |
| 3.2.2.4 样品中2C-B含量的测定 | 第55-56页 |
| 3.2.2.5 高效制备液相色谱实验条件 | 第56页 |
| 3.2.2.6 结构鉴定 | 第56-57页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第57-64页 |
| 3.2.3.1 样品的定性鉴定 | 第57-58页 |
| 3.2.3.2 优化高效液相色谱分析条件 | 第58-60页 |
| 3.2.3.3 精密度试验 | 第60页 |
| 3.2.3.4 稳定性试验 | 第60页 |
| 3.2.3.5 重现性试验 | 第60-61页 |
| 3.2.3.6 样品中2C-B含量的测定 | 第61页 |
| 3.2.3.7 优化制备液相色谱实验条件 | 第61-63页 |
| 3.2.3.8 结构鉴定 | 第63-64页 |
| 3.2.4 小结 | 第64-65页 |
| 3.3 制备液相色谱法制备2,5-二甲氧基-4-乙基苯乙胺(2C-E)和2,5-二甲氧基-4-碘苯乙胺(2C-I)标准品 | 第65-78页 |
| 3.3.1 实验仪器、材料及试剂 | 第65-66页 |
| 3.3.2 实验内容 | 第66-69页 |
| 3.3.2.1 样品溶液的制备 | 第66-67页 |
| 3.3.2.2 样品的定性鉴定 | 第67页 |
| 3.3.2.3 高效液相色谱分析条件 | 第67页 |
| 3.3.2.4 样品中2C-E含量的测定 | 第67-68页 |
| 3.3.2.5 高效制备液相色谱实验条件 | 第68页 |
| 3.3.2.6 结构鉴定 | 第68-69页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第69-77页 |
| 3.3.3.1 样品的定性鉴定 | 第69-70页 |
| 3.3.3.2 优化高效液相色谱分析条件 | 第70-72页 |
| 3.3.3.3 样品中2C-E含量的测定 | 第72-73页 |
| 3.3.3.4 优化高效制备液相色谱实验条件 | 第73-74页 |
| 3.3.3.5 结构鉴定 | 第74-77页 |
| 3.3.4 小结 | 第77-78页 |
| 第四章 结论与展望 | 第78-81页 |
| 4.1 结论 | 第78-79页 |
| 4.2 创新点 | 第79-80页 |
| 4.3 展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 作者及导师简介 | 第87-88页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第88-89页 |
| 附件 | 第89-90页 |
