首页--生物科学论文--生物化学论文--酶论文

基于分子模拟和复杂网络理论的木聚糖酶的耐热性研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第9-16页
    1.1 引言第9页
    1.2 课题研究背景第9-11页
        1.2.1 木聚糖酶耐热性研究进展第9-10页
        1.2.2 氨基酸网络研究进展第10-11页
    1.3 研究方法第11-14页
        1.3.1 Voronoi多边形第11页
        1.3.2 复杂网络第11-12页
        1.3.3 聚类算法研究进展第12-13页
        1.3.4 进化聚类框架第13-14页
    1.4 本文的研究意义第14-15页
    1.5 研究目标和主要工作第15-16页
第二章 水与木聚糖酶耐热性关系的研究第16-26页
    2.1 引言第16页
    2.2 材料和方法第16-19页
        2.2.1 数据集与分子动力学模拟第16-17页
        2.2.2 识别与木聚糖酶相互作用的水分子的Voronoi算法描述第17页
        2.2.3 构建残基-水相互作用无加权网络第17页
        2.2.4 网络中水节点的平均拓扑参数的计算第17-18页
        2.2.5 基于hub水残基-水相互作用网络聚类第18-19页
    2.3 结果与讨论第19-25页
        2.3.1 木聚糖酶中与氨基酸残基相互作用的水分子分布第19-21页
        2.3.2 木聚糖酶中hub水的数量随模拟时间和温度的变化分析第21页
        2.3.3 木聚糖酶氨基酸残基-水相互作用网络中水的网络特性分析第21-23页
        2.3.4 子网规模与木聚糖酶耐热性的关系第23-24页
        2.3.5 水在子网中所占比例与木聚糖酶耐热性的关系第24-25页
    2.4 本章小结第25-26页
第三章 木聚糖酶氨基酸网络中关键残基的鉴别与演化第26-37页
    3.1 引言第26页
    3.2 木聚糖酶氨基酸网络拓扑分析方法第26-29页
        3.2.1 氨基酸网络节点中的拓扑属性第26-27页
        3.2.2 关键残基的鉴别方法FPC第27-29页
        3.2.3 关键残基与木聚糖酶的耐热性第29页
    3.3 结果与讨论第29-35页
        3.3.1 木聚糖酶氨基酸网络分析第29-30页
        3.3.2 在木聚糖酶氨基酸网络中鉴别关键残基第30-32页
        3.3.3 关键残基分析及在木聚糖酶氨基酸网络中的演化第32-35页
    3.4 本章小结第35-37页
第四章 适用于木聚糖酶氨基酸网络的聚类算法改进研究第37-45页
    4.1 引言第37页
    4.2 材料与方法第37-40页
        4.2.1 数据来源第37页
        4.2.2 数据预处理算法第37-38页
        4.2.3 适用于氨基酸网络的S-FCM算法第38-39页
        4.2.4 聚类结果评价第39-40页
    4.3 结果与讨论第40-44页
        4.3.1 算法初始节点和分类数目的选择第40-41页
        4.3.2 FCM算法、KFCM算法与S-FCM算法聚类的质量和精度比较第41-43页
        4.3.3 耐热木聚糖酶和常温木聚糖酶网络中社团属性的比较第43-44页
    4.4 本章小结第44-45页
第五章 木聚糖酶氨基酸网络的进化聚类研究第45-54页
    5.1 引言第45页
    5.2 方法第45-49页
        5.2.1 动态社团分析模型第45-47页
        5.2.2 在氨基酸动态网络中追踪社团的演化第47-49页
        5.2.3 动态社团基本属性第49页
    5.3 结果与讨论第49-53页
        5.3.1 进化聚类框架中阈值的选择第49-51页
        5.3.2 常温木聚糖酶与耐热木聚糖酶社团演化的差异第51-53页
    5.4 本章小结第53-54页
第六章 总结与展望第54-56页
    6.1 论文总结第54-55页
    6.2 工作展望第55-56页
致谢第56-57页
参考文献第57-63页
附录: 氨基酸中英文对照及缩写第63-64页
附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文第64页

论文共64页,点击 下载论文
上一篇:全内窥镜下椎间孔外技术治疗极外侧型腰椎间盘突出症研究--附MMP-28在椎间盘退变中的作用研究
下一篇:胸腔积液证型分布及其基于GC-MS的代谢组学研究