| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 1.1 水稻分蘖性状的研究进展 | 第10-14页 |
| 1.1.1 水稻分蘖的概念及形成过程 | 第10页 |
| 1.1.2 水稻分蘖发生的分子生物学研究 | 第10-11页 |
| 1.1.3 水稻分蘖相关基因的定位与克隆 | 第11-12页 |
| 1.1.4 水稻分蘖的激素调控 | 第12-14页 |
| 1.1.4.1 生长素对分蘖的调控 | 第12页 |
| 1.1.4.2 细胞分裂素对分蘖的调控 | 第12-13页 |
| 1.1.4.3 脱落酸对分蘖的调控 | 第13页 |
| 1.1.4.4 独脚金内酯对分蘖的调控 | 第13-14页 |
| 1.2 水稻株高性状的研究进展 | 第14-19页 |
| 1.2.1 水稻株高的相关概念和类型 | 第14-15页 |
| 1.2.2 水稻矮化机制的研究进展 | 第15-19页 |
| 1.2.2.1 赤霉素对水稻株高的调控 | 第17-18页 |
| 1.2.2.2 油菜素内脂对水稻株高的调控 | 第18-19页 |
| 1.2.2.3 独脚金内酯对水稻株高的调控 | 第19页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 载体和菌株 | 第21页 |
| 2.1.3 酶和试剂盒 | 第21页 |
| 2.1.4 化学试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.5 常用分子生物学实验设备 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-32页 |
| 2.2.1 生物信息学分析 | 第23页 |
| 2.2.2 DNA提取 | 第23页 |
| 2.2.3 RNA抽提(TIANGEN KIT) | 第23-24页 |
| 2.2.4 RNA的反转录反应(TIANGEN KIT) | 第24页 |
| 2.2.5 半定量RT-PCR和定量RT-PCR反应 | 第24-25页 |
| 2.2.6 过量表达载体的构建 | 第25页 |
| 2.2.7 亚细胞定位融合表达载体的构建 | 第25-26页 |
| 2.2.8 质粒的碱裂解法提取(TIANGEN KIT) | 第26-27页 |
| 2.2.9 琼脂糖凝胶回收DNA片段(TaKaRa KIT) | 第27页 |
| 2.2.10 大肠杆菌感受态细胞的转化 | 第27-28页 |
| 2.2.11 农杆菌感受态细胞的电击转化 | 第28页 |
| 2.2.12 根癌农杆菌介导法培育转基因水稻 | 第28-29页 |
| 2.2.13 拟南芥的种植与管理 | 第29页 |
| 2.2.14 Floral Dip法转化拟南芥 | 第29-30页 |
| 2.2.15 拟南芥转基因种子的筛选 | 第30页 |
| 2.2.16 GFP融合蛋白在水稻原生质体中的亚细胞定位 | 第30-31页 |
| 2.2.17 GUS组织化学染色 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-45页 |
| 3.1 qPN1候选基因的同源基因分析 | 第32-34页 |
| 3.2 qPN1的RNAi分析 | 第34-36页 |
| 3.3 qPN1的过量表达分析 | 第36-38页 |
| 3.4 qPN1基因TOS17突变体的鉴定和表型分析 | 第38-40页 |
| 3.5 qPN1基因的表达特征分析和蛋白的亚细胞定位 | 第40-43页 |
| 3.6 qPN1过量表达拟南芥增加植株生长势 | 第43-45页 |
| 第四章 小结与讨论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 附录 | 第56-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
