| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第17-32页 |
| 1.1 研究背景与意义 | 第17-22页 |
| 1.1.1 黄芪、石菖蒲与油菜花粉的抗衰老活性 | 第17-19页 |
| 1.1.2 吡咯螺缩酮类生物碱的发现 | 第19-20页 |
| 1.1.3 吡咯螺缩酮类生物碱的生理活性 | 第20-21页 |
| 1.1.4 吡咯并噁嗪类生物碱的发现及活性 | 第21-22页 |
| 1.2 国内外相关工作研究进展 | 第22-30页 |
| 1.2.1 吡咯螺缩酮类生物碱的全合成工作 | 第22-25页 |
| 1.2.2 吡咯并噁嗪类生物碱的合成进展 | 第25-26页 |
| 1.2.3 p16与复制性衰老的分子机制 | 第26-28页 |
| 1.2.4 Maillard反应产物的抗氧化作用 | 第28-30页 |
| 1.3 本文主要研究思路 | 第30-32页 |
| 2 六元糖环吡咯螺缩酮类生物碱的全合成 | 第32-88页 |
| 2.1 引言 | 第32页 |
| 2.2 吡咯螺缩酮类生物碱合成路线1 | 第32-46页 |
| 2.2.1 5-(四氢吡喃-2-基)-亚甲氧基-1H-吡咯-2-甲醛(吡咯合成子)的合成 | 第33-36页 |
| 2.2.2 Barton-McCombie脱氧反应条件的优化 | 第36-40页 |
| 2.2.3 糖合成子(化合物2-3)的合成 | 第40-42页 |
| 2.2.4 糖合成子(化合物2-3)与吡咯合成子(化合物2-6)的亲核取代反应探索 | 第42-43页 |
| 2.2.5 3-脱氧-1,2；4,5-双-氧-异丙叉基吡喃果糖(化合物2-4)和3-脱氧-1,2-氧-异丙叉基-4,5-双-氧-苄基吡喃果糖(化合物2-11)的晶体结构分析 | 第43-46页 |
| 2.3 吡咯螺缩酮类生物碱合成路线2 | 第46-51页 |
| 2.3.1 2,3；4,5-双-氧-异丙叉基-1-甲酰基吡咯基吡喃果糖2-19的合成讨论 | 第46-48页 |
| 2.3.2 4,5-氧-异丙叉基-1-羟甲基吡咯基吡喃果糖2-23的合成 | 第48-49页 |
| 2.3.3 螺缩酮化反应探索 | 第49-50页 |
| 2.3.4 1,5-环氧果糖2-31的制备 | 第50-51页 |
| 2.4 吡咯螺缩酮类生物碱合成路线3 | 第51-62页 |
| 2.4.1 吡咯环双α位羟甲基化反应的探索与优化 | 第52-54页 |
| 2.4.2 关键环合中间体2-39a与2-39b的合成与立体结构确定 | 第54-58页 |
| 2.4.3 吡咯螺缩酮生物碱及类似物的合成 | 第58-59页 |
| 2.4.4 黄芪碱D立体构型的确定 | 第59-62页 |
| 2.5 实验部分 | 第62-87页 |
| 2.5.1 仪器与试剂 | 第62-64页 |
| 2.5.2 实验部分 | 第64-87页 |
| 2.6 本章小结 | 第87-88页 |
| 3 吡咯并噁嗪类生物碱的全合成与仿生合成研究 | 第88-108页 |
| 3.1 引言 | 第88-89页 |
| 3.2 吡咯并噁嗪类生物碱的全合成 | 第89-92页 |
| 3.2.1 关键中间体的合成改进 | 第89-91页 |
| 3.2.2 Maillard吡咯合成法合成吡咯并噁嗪类生物碱 | 第91-92页 |
| 3.3 吡咯并噁嗪类生物碱的仿生合成研究与生物合成途径讨论 | 第92-99页 |
| 3.3.1 吡咯并噁嗪类生物碱的仿生合成探索 | 第92-93页 |
| 3.3.2 吡咯并噁嗪类生物碱的仿生合成条件优化 | 第93-96页 |
| 3.3.3 吡咯并噁嗪类生物碱仿生合成路线的底物拓展 | 第96-97页 |
| 3.3.4 5-羟甲基-吡咯-2-甲醛类生物碱在自然界转化过程 | 第97-99页 |
| 3.4 实验部分 | 第99-107页 |
| 3.5 本章小结 | 第107-108页 |
| 4 吡咯并噁嗪类生物碱的活性初步探索 | 第108-117页 |
| 4.1 引言 | 第108页 |
| 4.2 糖吡咯化合物的抑制细胞增殖活性 | 第108-111页 |
| 4.2.1 实验方法 | 第108-110页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第110-111页 |
| 4.3 吡咯螺缩酮生物碱对衰老相关蛋白的调节 | 第111-114页 |
| 4.3.1 实验方法 | 第111-113页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第113-114页 |
| 4.4 吡咯生物碱清除单线态氧活性 | 第114-116页 |
| 4.4.1 实验方法 | 第114页 |
| 4.4.2 结果与讨论 | 第114-116页 |
| 4.5 本章小结 | 第116-117页 |
| 5 结论与展望 | 第117-119页 |
| 5.1 结论 | 第117页 |
| 5.2 创新点 | 第117-118页 |
| 5.3 展望 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-129页 |
| 附录A 文中所使用的名称缩写 | 第129-131页 |
| 附录B 部分化合物核磁共振谱图与质谱图 | 第131-175页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第175-176页 |
| 致谢 | 第176-177页 |
| 作者简介 | 第177页 |
