| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 荧光探针分子的简介 | 第9-13页 |
| 1.2.1 荧光探针分子的结构 | 第9-10页 |
| 1.2.2 荧光探针分子的响应机理 | 第10-13页 |
| 1.3 罗丹明B类和萘酰亚胺类化合物的结构简介 | 第13-15页 |
| 1.4 罗丹明类和萘酰亚胺类荧光探针分子的研究进展 | 第15-20页 |
| 1.4.1 检测阳离子的荧光探针分子 | 第15-18页 |
| 1.4.2 检测生物分子的荧光探针分子 | 第18-20页 |
| 1.5 本论文的研究工作 | 第20-22页 |
| 第2章 基于罗丹明B类和萘酰亚胺类荧光探针分子的合成 | 第22-29页 |
| 2.1 研究背景 | 第22页 |
| 2.2 罗丹明B类和萘酰亚胺类荧光探针的合成所需仪器及试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.1 仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.2 试剂 | 第23页 |
| 2.3 罗丹明B类和萘酰亚胺类荧光探针分子的合成方法和结构表征 | 第23-29页 |
| 2.3.1 荧光探针分子Mito-Rh的合成及结构表征 | 第23-26页 |
| 2.3.2 荧光探针分子Lyso-Nh的合成及结构表征 | 第26-29页 |
| 第3章 基于罗丹明B类荧光探针(Mito-Rh)用于对ATP的测定及其应用 | 第29-46页 |
| 3.1 前言 | 第29-30页 |
| 3.2 实验部分 | 第30-31页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第30页 |
| 3.2.2 荧光测量的方法 | 第30页 |
| 3.2.3 细胞培养 | 第30页 |
| 3.2.4 细胞毒性实验 | 第30-31页 |
| 3.2.5 共聚焦荧光成像 | 第31页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第31-45页 |
| 3.3.1 光谱性能研究 | 第31-34页 |
| 3.3.2 选择性的研究 | 第34-37页 |
| 3.3.3 响应机理的研究 | 第37-41页 |
| 3.3.4 探针毒性的研究 | 第41页 |
| 3.3.5 共定位成像的研究 | 第41-44页 |
| 3.3.6 实时监控线粒体中ATP的研究 | 第44-45页 |
| 3.4 小结 | 第45-46页 |
| 第4章 基于萘酰亚胺类荧光探针(Lyso-Nh)用于检测溶酶体中的H_2S | 第46-56页 |
| 4.1 前言 | 第46-47页 |
| 4.2 实验部分 | 第47-48页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第47页 |
| 4.2.2 荧光探针分子Lyso-Nh光谱测定的方法 | 第47页 |
| 4.2.3 细胞培养 | 第47页 |
| 4.2.4 细胞毒性实验 | 第47页 |
| 4.2.5 共聚焦荧光成像 | 第47-48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-55页 |
| 4.3.1 光谱性能的研究 | 第48-49页 |
| 4.3.2 选择性的研究 | 第49-50页 |
| 4.3.3 响应机理的研究 | 第50-53页 |
| 4.3.4 探针毒性的研究 | 第53页 |
| 4.3.5 共定位的研究 | 第53-54页 |
| 4.3.6 检测溶酶体中H_2S的研究 | 第54-55页 |
| 4.4 小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 个人简历、硕士期间研究成果 | 第64页 |
