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(甲基)丙烯酰胺衍生物接枝改性聚丙烯的制备与性能研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第1章 绪论第12-26页
    1.1 引言第12页
    1.2 聚丙烯改性第12-17页
        1.2.1 共混改性第12-13页
        1.2.2 填充改性第13-14页
        1.2.3 增强改性第14页
        1.2.4 共聚改性第14-15页
        1.2.5 接枝改性第15-17页
    1.3 聚丙烯固相法接枝的影响因素第17-20页
        1.3.1 接枝单体的影响第17-18页
        1.3.2 接枝单体与共单体的质量比的影响第18页
        1.3.3 引发剂的影响第18-19页
        1.3.4 界面剂的影响第19页
        1.3.5 反应温度的影响第19-20页
    1.4 紫外引发表面接枝的影响因素第20-22页
        1.4.1 单体的影响第20页
        1.4.2 光引发剂的影响第20-21页
        1.4.3 溶剂的影响第21页
        1.4.4 光照时间和温度的影响第21-22页
    1.5 接枝改性聚丙烯的应用第22-24页
        1.5.1 改善高分子材料表面的生物相容性第22页
        1.5.2 大分子偶联剂第22-23页
        1.5.3 分子相容剂第23-24页
    1.6 本论文研究目的意义及研究内容第24-26页
        1.6.1 研究目的意义第24页
        1.6.2 研究内容第24-26页
第2章 实验部分第26-38页
    2.1 实验材料和仪器第26-28页
        2.1.1 实验材料第26-27页
        2.1.2 实验设备第27页
        2.1.3 试剂的纯化第27-28页
    2.2 单体的合成与表征第28-32页
        2.2.1 单体(S)-N-(2-羟基-1-苯乙基)-甲基丙烯酰胺(S)-HPEMA)的合成第28-29页
        2.2.2 单体(S)-HPEMA的提纯第29-30页
        2.2.3 单体(S)-1-丙烯酰吡咯烷-2-羧酸((S)-APCA)的合成第30-31页
        2.2.4 单体(S)-APCA的提纯第31页
        2.2.5 单体的表征方法第31-32页
    2.3 (甲基)丙烯酰胺衍生物接枝改性聚丙烯的制备第32-33页
        2.3.1 (S)-HPEMA接枝改性聚丙烯的制备第32-33页
        2.3.2 (S)-HPEMA接枝改性聚丙烯的接枝产物的后处理第33页
        2.3.3 (S)-APCA接枝改性聚丙烯无纺布的制备第33页
    2.4 (甲基)丙烯酰胺衍生物接枝改性聚丙烯的表征第33-36页
        2.4.1 改性聚丙烯的红外测试第33-34页
        2.4.2 改性聚丙烯的结晶行为测试第34-35页
        2.4.3 改性聚丙烯的接触角测试第35页
        2.4.4 改性聚丙烯无纺布的XPS测试第35页
        2.4.5 改性聚丙烯无纺布的荧光蛋白吸附行为第35-36页
        2.4.6 改性聚丙烯无纺布的血小板粘附行为第36页
    2.5 本章小结第36-38页
第3章 (S)-HPEMA接枝改性聚丙烯颗粒及其性能研究第38-58页
    3.1 单体(S)-HPEMA的表征第38-40页
        3.1.1 核磁共振波谱表征单体(S)-HPEMA的化学结构第38-39页
        3.1.2 红外光谱表征单体(S)-HPEMA的化学结构第39-40页
    3.2 改性聚丙烯PP-g-HPEMA/St的红外光谱图第40页
    3.3 悬浮固相接枝反应条件对接枝率的影响第40-44页
        3.3.1 (S)-HPEMA/St质量比对接枝率的影响第40-41页
        3.3.2 不同BPO用量下单体浓度对接枝率的影响第41-43页
        3.3.3 溶剂DMF用量对接枝率的影响第43页
        3.3.4 反应时间与接枝率的关系第43-44页
    3.4 改性聚丙烯PP-g-HPEMA/St结晶行为的表征第44-54页
        3.4.1 接枝改性对PP热力学参数的影响第44-46页
        3.4.2 改性聚丙烯PP-g-HPEMA/St的等温结晶动力学第46-50页
        3.4.3 改性聚丙烯PP-g-HPEMA/St的非等温结晶动力学第50-54页
        3.4.4 改性聚丙烯PP-g-HPEMA/St的结晶形态第54页
    3.5 改性聚丙烯PP-g-HPEMA/St的接触角测试第54-57页
    3.6 本章小结第57-58页
第4章 (S)-APCA接枝改性聚丙烯无纺布及其性能研究第58-70页
    4.1 单体(S)-APCA的表征第58-60页
        4.1.1 核磁共振氢谱表征单体(S)-APCA的化学结构第58-59页
        4.1.2 红外光谱表征单体(S)-APCA的化学结构第59-60页
    4.2 紫外引发接枝反应参数与接枝密度的关系第60-62页
        4.2.1 单体(S)-APCA浓度与接枝密度的关系第60-61页
        4.2.2 紫外线照射反应时间与接枝密度的关系第61页
        4.2.3 引发剂浓度与接枝密度的关系第61-62页
    4.3 表面化学组成分析第62-64页
        4.3.1 ATR-FTIR表征改性聚丙烯无纺布的表面化学结构第62页
        4.3.2 XPS表征改性聚丙烯无纺布的表面化学结构第62-64页
    4.4 表面亲水性分析第64页
    4.5 生物相容性第64-69页
        4.5.1 荧光蛋白吸附第64-68页
        4.5.2 血小板粘附第68-69页
    4.6 本章小结第69-70页
结论第70-72页
参考文献第72-82页
攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果第82-84页
致谢第84页

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