摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第一章 文献综述 | 第12-24页 |
1.1 前言 | 第12-13页 |
1.2 物理处理法 | 第13-16页 |
1.2.1 吸附法 | 第13-14页 |
1.2.2 离子交换法 | 第14-15页 |
1.2.3 膜分离法 | 第15-16页 |
1.3 化学还原法 | 第16-17页 |
1.3.1 零价铁还原法 | 第16-17页 |
1.3.2 催化还原法 | 第17页 |
1.4 生物降解法 | 第17-24页 |
1.4.1 高氯酸盐还原菌的种类及特性 | 第17-18页 |
1.4.2 生化反应动力学 | 第18-19页 |
1.4.3 生物法还原高氯酸盐的影响因素 | 第19-20页 |
1.4.4 生物法还原高氯酸盐的分类 | 第20-24页 |
第二章 异养高氯酸盐还原菌的驯化及其效能研究 | 第24-40页 |
2.1 前言 | 第24页 |
2.2 实验材料 | 第24页 |
2.3 分析方法 | 第24-25页 |
2.4 高通量测序方法 | 第25-28页 |
2.4.1 样品的预处理 | 第25页 |
2.4.2 菌群样品DNA提取方法 | 第25-26页 |
2.4.3 DNA的PCR扩增 | 第26-27页 |
2.4.4 DNA纯化回收 | 第27页 |
2.4.5 高通量测序 | 第27-28页 |
2.5 微生物的驯化及反应体系建立 | 第28-30页 |
2.6 结果与讨论 | 第30-39页 |
2.6.1 高氯酸盐降解动力学解析 | 第30-32页 |
2.6.2 有机电子供给量对高氯酸盐降解的影响 | 第32-34页 |
2.6.3 溶液pH值的影响 | 第34-35页 |
2.6.4 共存硝酸盐的影响 | 第35-36页 |
2.6.5 微生物群落结构变化分析 | 第36-39页 |
本章小结 | 第39-40页 |
第三章 氢自养降解水中高氯酸盐的效能及菌群结构研究 | 第40-51页 |
3.1 前言 | 第40页 |
3.2 实验材料与方法 | 第40-42页 |
3.2.1 实验材料与分析方法 | 第40页 |
3.2.2 反应器的建立及微生物的驯化 | 第40-42页 |
3.3 结果与讨论 | 第42-50页 |
3.3.1 高氯酸盐降解动力学解析 | 第42-43页 |
3.3.2 溶液pH值的影响 | 第43-44页 |
3.3.3 共存硝酸盐的影响 | 第44-45页 |
3.3.4 共存硫酸盐的影响 | 第45-46页 |
3.3.5 微生物群落多样性变化 | 第46-48页 |
3.3.6 微生物群落结构演替情况 | 第48-50页 |
本章小结 | 第50-51页 |
第四章 膜电解氢自养MBBR反应器深度降解水中高氯酸盐 | 第51-61页 |
4.1 前言 | 第51页 |
4.2 实验材料和方法 | 第51-53页 |
4.2.1 实验材料 | 第51页 |
4.2.2 反应器原理及其建立 | 第51-53页 |
4.2.3 分析方法 | 第53页 |
4.3 结果与讨论 | 第53-60页 |
4.3.1 反应器对高氯酸盐的去除效果 | 第53-55页 |
4.3.2 进出水pH值的变化情况 | 第55-57页 |
4.3.3 阴极室ORP值的变化 | 第57页 |
4.3.4 阳极室活性氯及其它指标 | 第57-59页 |
4.3.5 反应器内微生物群落结构分析 | 第59-60页 |
本章小结 | 第60-61页 |
第五章 异养和膜电解氢自养协同反应器深度降解水中的高氯酸盐 | 第61-74页 |
5.1 前言 | 第61页 |
5.2 实验装置和方法 | 第61-63页 |
5.2.1 实验装置及运行 | 第61-63页 |
5.2.2 分析方法 | 第63页 |
5.3 结果与讨论 | 第63-73页 |
5.3.1 反应器对高氯酸盐去除效果 | 第63-66页 |
5.3.2 进出水pH值的变化情况 | 第66-68页 |
5.3.3 阴极室生物反应区ORP值的变化 | 第68-69页 |
5.3.4 出水活性氯的变化 | 第69页 |
5.3.5 进出水NPOC的变化 | 第69-71页 |
5.3.6 进出水浊度的变化 | 第71-72页 |
5.3.7 反应器运行期间微生物形貌观察 | 第72-73页 |
本章总结 | 第73-74页 |
第六章 结论与展望 | 第74-76页 |
6.1 结论 | 第74-75页 |
6.2 展望 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-84页 |
致谢 | 第84-85页 |
个人简历 | 第85-86页 |
攻读硕士学位期间主要研究成果 | 第86页 |