不同肽链长度蛋白基表面活性剂的制备及性能研究
摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
1 前言 | 第12-22页 |
1.1 铬革屑的资源化利用现状 | 第12-17页 |
1.1.1 铬革屑处理方法 | 第12-14页 |
1.1.2 铬革屑的利用现状 | 第14-17页 |
1.2 表面活性剂的研究利用现状 | 第17-19页 |
1.2.1 表面活性剂概论 | 第17页 |
1.2.2 表面活性剂的应用 | 第17-19页 |
1.3 蛋白基表面活性剂相关研究进展 | 第19-21页 |
1.3.1 蛋白基表面活性剂的分类 | 第19-20页 |
1.3.2 蛋白基表面活性剂合成方法 | 第20页 |
1.3.3 蛋白基表面活性剂的发展及应用 | 第20-21页 |
1.4 课题的研究内容及意义 | 第21-22页 |
2 铬革屑理化性质分析及碱水解条件探究 | 第22-41页 |
2.1 主要实验试剂与仪器 | 第22-23页 |
2.1.1 主要试剂与材料 | 第22-23页 |
2.1.2 主要实验仪器 | 第23页 |
2.2 铬革屑理化性质分析 | 第23-25页 |
2.2.1 氮含量测定 | 第23-24页 |
2.2.2 铬含量测定 | 第24-25页 |
2.2.3 灰分的测定 | 第25页 |
2.3 碱水解条件探究 | 第25-29页 |
2.3.1 水解的表征方法 | 第25-28页 |
2.3.2 碱水解铬革屑单因素实验 | 第28-29页 |
2.4 结果与讨论 | 第29-40页 |
2.4.1 铬含量标准曲线 | 第29页 |
2.4.2 游离氨基浓度标准曲线 | 第29-30页 |
2.4.3 铬革屑理化性质分析 | 第30页 |
2.4.4 碱水解铬革屑单因素试验 | 第30-40页 |
2.5 本章小结 | 第40-41页 |
3 不同分子量多肽水解液与油酰氯最佳缩合条件探究 | 第41-60页 |
3.1 主要实验试剂与仪器 | 第41-42页 |
3.1.1 主要实验试剂 | 第41-42页 |
3.1.2 主要实验仪器 | 第42页 |
3.2 不同肽链长度革屑水解液的制备 | 第42-43页 |
3.2.1 氧化钙一次碱水解液的制备 | 第42页 |
3.2.2 不同分子量多肽水解液的制备 | 第42-43页 |
3.3 最佳缩合条件的探究 | 第43-45页 |
3.3.1 合成产物转化率的测定 | 第43页 |
3.3.2 探究反应条件对缩合转化率的影响 | 第43-45页 |
3.4 实验结果与讨论 | 第45-59页 |
3.4.1 多肽水解液的性质分析 | 第45-46页 |
3.4.2 水解液1与油酰氯最佳缩合条件的确定 | 第46-49页 |
3.4.3 水解液2与油酰氯最佳缩合条件的确定 | 第49-51页 |
3.4.4 水解液3与油酰氯最佳缩合条件的确定 | 第51-54页 |
3.4.5 水解液4与油酰氯最佳缩合条件的确定 | 第54-56页 |
3.4.6 水解液5与油酰氯最佳缩合条件的确定 | 第56-59页 |
3.5 本章小结 | 第59-60页 |
4 蛋白基表面活性剂性能测定 | 第60-72页 |
4.1 主要实验试剂与仪器 | 第60-61页 |
4.1.1 主要实验试剂 | 第60页 |
4.1.2 主要实验仪器 | 第60-61页 |
4.2 表面活性剂的纯化 | 第61页 |
4.3 表面活性剂性质分析 | 第61页 |
4.3.1 粘度分析 | 第61页 |
4.3.2 红外光谱分析 | 第61页 |
4.4 表面活性剂性能测试 | 第61-64页 |
4.4.1 HLB值测定 | 第62页 |
4.4.2 乳化性测定 | 第62-63页 |
4.4.3 表面张力测定 | 第63页 |
4.4.4 起泡性及稳泡性测定 | 第63-64页 |
4.4.5 润湿性测定 | 第64页 |
4.5 实验结果与讨论 | 第64-70页 |
4.5.1 表面活性剂性质分析 | 第64-67页 |
4.5.2 HLB值测定 | 第67页 |
4.5.3 乳化性测定 | 第67-68页 |
4.5.4 表面张力测定 | 第68-69页 |
4.5.5 起泡性及稳泡性测定 | 第69页 |
4.5.6 润湿性测定 | 第69-70页 |
4.6 本章小结 | 第70-72页 |
5 结论与展望 | 第72-74页 |
5.1 结论 | 第72-73页 |
5.2 展望 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-82页 |
攻读学位期间发表的学术论文、成果 | 第82-83页 |