摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第一部分 水相中一锅法合成螺羟吲哚类衍生物研究 | 第8-66页 |
第一章 螺羟吲哚类衍生物合成研究综述 | 第8-28页 |
·多组分反应及发展历史 | 第8-9页 |
·多组分反应的特点及优势 | 第9-10页 |
·多组分反应在有机合成中的应用 | 第10-18页 |
·经典多组分反应在有机合成中的应用 | 第10-15页 |
·其他类型的多组分反应 | 第15-18页 |
·螺羟吲哚类衍生物的药用价值 | 第18-22页 |
·课题的提出 | 第22页 |
·参考文献 | 第22-28页 |
第二章 水介质中树脂催化条件下的多组分一锅法合成螺羟吲哚类衍生物 | 第28-48页 |
·前言 | 第28页 |
·文献综述 | 第28-32页 |
·结果与讨论 | 第32-39页 |
·合成螺羟吲哚类衍生物催化剂的筛选 | 第32-34页 |
·IRA-900催化一系列合成螺羟吲哚类杂环衍生物反应 | 第34-36页 |
·催化剂的回收利用及循环使用 | 第36-38页 |
·生成螺羟吲哚类杂环衍生物的反应机理 | 第38-39页 |
·实验部分 | 第39-45页 |
·实验仪器 | 第39页 |
·实验药品 | 第39页 |
·实验步骤 | 第39-45页 |
·小结 | 第45-46页 |
·参考文献 | 第46-48页 |
第三章 水介质中无催化剂条件下的多组分一锅法合成螺羟吲哚类衍生物 | 第48-66页 |
·前言 | 第48-49页 |
·文献综述 | 第49-52页 |
·结果与讨论 | 第52-58页 |
·温度对合成螺羟吲哚类衍生物反应的影响 | 第52-53页 |
·溶剂用量的选择 | 第53-54页 |
·水介质中无催化剂条件下合成一系列螺羟吲哚类衍生物反应 | 第54-57页 |
·生成螺羟吲哚类杂环衍生物的反应机理 | 第57-58页 |
·实验部分 | 第58-63页 |
·实验仪器 | 第58页 |
·实验药品 | 第58页 |
·实验步骤 | 第58-63页 |
·小结 | 第63页 |
·参考文献 | 第63-66页 |
第二部分 碱性蛋白酶催化的Henry反应研究 | 第66-94页 |
第四章 酶催化多功能性综述 | 第66-76页 |
·酶的起源和发展 | 第66页 |
·酶催化反应的特点 | 第66-67页 |
·酶催化多功能性的定义与分类 | 第67-68页 |
·催化多功能性酶在有机合成中的应用 | 第68-73页 |
·酶催化的水解反应 | 第68-69页 |
·酶催化的氧化-还原反应 | 第69-71页 |
·酶催化的经典反应 | 第71-73页 |
·课题的提出 | 第73-74页 |
·参考文献 | 第74-76页 |
第五章 碱性蛋白酶酶催化的Henry反应研究 | 第76-94页 |
·前言 | 第76页 |
·碱性蛋白酶简介 | 第76-78页 |
·碱性蛋白酶的来源 | 第77页 |
·碱性蛋白酶的结构及功能 | 第77-78页 |
·文献综述 | 第78-82页 |
·水相或无溶剂的Henry反应 | 第78-79页 |
·离子液体 | 第79页 |
·新型的碱性催化剂 | 第79-81页 |
·非均相催化(固体负载) | 第81-82页 |
·结果与讨论 | 第82-86页 |
·催化剂的筛选 | 第82-83页 |
·不同溶剂对反应的影响 | 第83页 |
·碱性蛋白酶催化不同底物的Henry反应 | 第83-85页 |
·生成β-硝基α-醇的反应机理 | 第85-86页 |
·实验部分 | 第86-90页 |
·实验仪器 | 第86页 |
·实验药品 | 第86页 |
·实验步骤 | 第86-90页 |
·小结 | 第90-91页 |
·参考文献 | 第91-94页 |
附录1 部分化合物图谱 | 第94-102页 |
附录2 攻读学位期间的研究成果 | 第102-104页 |
致谢 | 第104页 |