中英文缩略词 | 第6-7页 |
中文摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
前言 | 第12-15页 |
材料与方法 | 第15-26页 |
1. 材料 | 第15-18页 |
1.1 细胞及细胞培养相关试剂及材料 | 第15页 |
1.2 RNA提取、逆转录及实时定量PCR相关试剂 | 第15页 |
1.3 Western blotting相关试剂 | 第15-16页 |
1.4 HE染色及免疫组化相关试剂 | 第16页 |
1.5 动物实验相关试剂 | 第16页 |
1.6 实验常用溶液配方 | 第16-18页 |
1.7 主要仪器 | 第18页 |
2. 实验方法 | 第18-26页 |
2.1 细胞培养 | 第18-19页 |
2.2 细胞的复苏和传代 | 第19页 |
2.3 单克隆稳定转染细胞株的构建和筛选 | 第19-20页 |
2.4 定量PCR | 第20-21页 |
2.5 Western blotting | 第21-23页 |
2.6 乳腺癌组织芯片 | 第23页 |
2.7 动物实验 | 第23页 |
2.8 组织石蜡包埋 | 第23-24页 |
2.9 免疫组织化学 | 第24-25页 |
2.10 统计学分析 | 第25-26页 |
结果 | 第26-44页 |
1. MDM2在不同乳腺癌细胞系及正常乳腺上皮细胞系中的表达情况 | 第26-27页 |
2. MDM2过表达的MCF-7稳转细胞系的构建 | 第27-28页 |
3. 稳定表达MDM2的MCF-7细胞株呈现间质特性 | 第28-31页 |
4. 在MDA-MB-231细胞中敲低MDM2促进细胞发生间质上皮转化 | 第31-34页 |
5. MDM2通过上调Snail来促使乳腺癌细胞发生上皮间质转化 | 第34-38页 |
6. MDM2可以在体内促进肿瘤生长,诱导乳腺癌细胞发生上皮间质转化和赋予其转移潜能 | 第38-41页 |
7. 乳腺癌组织芯片中MDM2的表达与EMT标记物及Snail的表达有关 | 第41-44页 |
讨论 | 第44-47页 |
小结 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-52页 |
综述 | 第52-78页 |
参考文献 | 第64-78页 |
攻读学位期间发表论文情况 | 第78-79页 |
致谢 | 第79页 |