致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第13-44页 |
1.1 引言 | 第13页 |
1.2 PCR技术 | 第13-17页 |
1.2.1 实时荧光定量PCR技术 | 第15-16页 |
1.2.1.1 基于SYBR Green Ⅰ荧光染料的实时荧光定量PCR | 第15-16页 |
1.2.1.2 基于Taqman探针的实时荧光定量PCR | 第16页 |
1.2.2 数字PCR技术 | 第16-17页 |
1.3 核酸等温扩增技术 | 第17-20页 |
1.3.1 DNA链置换扩增 | 第17-18页 |
1.3.2 环介导等温扩增 | 第18页 |
1.3.3 滚环扩增 | 第18-20页 |
1.3.3.1 指数滚环扩增 | 第19-20页 |
1.3.3.2 滚环扩增的优点 | 第20页 |
1.4 DNA生物传感器 | 第20-33页 |
1.4.1 光学DNA生物传感器 | 第21-22页 |
1.4.1.1 表面等离子共振DNA传感器 | 第22页 |
1.4.2 电化学DNA生物传感器 | 第22-33页 |
1.4.2.1 DNA探针的固定 | 第23-25页 |
1.4.2.2 杂交指示与电化学检测 | 第25-26页 |
1.4.2.3 电化学DNA传感器的加工工艺 | 第26-33页 |
1.5 液滴微流控技术 | 第33-43页 |
1.5.1 微流控芯片基质材料与制作工艺 | 第33-34页 |
1.5.2 微液滴的形成 | 第34-36页 |
1.5.3 液滴微流控技术的优点 | 第36-37页 |
1.5.4 液滴微流控技术在核酸检测中的应用 | 第37-43页 |
1.5.4.1 基于动态的连续流的微流控核酸技术平台 | 第37-40页 |
1.5.4.2 基于静态阵列式分布的微反应器的核酸技术平台 | 第40-43页 |
1.6 论文研究的目的及意义 | 第43-44页 |
第二章 基于聚苯乙烯基板化学镀金膜电极传感器的制作、表征和应用 | 第44-56页 |
2.1 引言 | 第44-45页 |
2.2 实验仪器与化学试剂 | 第45-50页 |
2.2.1 实验材料与试剂 | 第45-46页 |
2.2.2 聚苯乙烯基板金电极的化学镀制备 | 第46-48页 |
2.2.3 玻璃基板金电极的镀膜-光刻法制备 | 第48页 |
2.2.4 金电极上DNA的固定和杂交 | 第48-49页 |
2.2.5 电化学信号检测 | 第49页 |
2.2.6 金电极的表征 | 第49-50页 |
2.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
2.3.1 光化学表面修饰的机理 | 第50-51页 |
2.3.2 聚苯乙烯基板金电极和玻璃基板金电极的电化学表征 | 第51-52页 |
2.3.3 聚苯乙烯基板金电极和玻璃基板金电极的表征 | 第52-54页 |
2.3.4 聚苯乙烯基板金电极用于DNA杂交和检测 | 第54-55页 |
2.4 小结 | 第55-56页 |
第三章 基于液滴微流控的核酸扩增及检测系统的搭建和应用 | 第56-82页 |
3.1 引言 | 第56页 |
3.2 实验部分 | 第56-70页 |
3.2.1 实验材料与试剂 | 第56-59页 |
3.2.2 微流控液滴芯片制作 | 第59-62页 |
3.2.3 微流控液滴制备 | 第62-63页 |
3.2.4 核酸扩增反应装置搭建 | 第63-67页 |
3.2.5 核酸检测装置搭建 | 第67-69页 |
3.2.6 核酸扩增反应设计 | 第69-70页 |
3.3 结果与讨论 | 第70-81页 |
3.3.1 加热装置加热块的材料选择 | 第71-72页 |
3.3.2 核酸反应通道的材料选择 | 第72-73页 |
3.3.3 核酸检测系统中光学元件的选择 | 第73-75页 |
3.3.3.1 光源的选择 | 第73页 |
3.3.3.2 透镜的选择 | 第73-74页 |
3.3.3.3 滤光片的选择 | 第74页 |
3.3.3.4 光采集和传导工具的选择 | 第74-75页 |
3.3.4 荧光信号检测位置的确定 | 第75页 |
3.3.5 荧光信号检测的电压参数确定 | 第75页 |
3.3.6 荧光信号检测装置的性能 | 第75-76页 |
3.3.7 水相和油相流体流量的选择 | 第76-78页 |
3.3.8 核酸扩增反应装置的性能 | 第78-80页 |
3.3.9 荧光信号检测装置的应用 | 第80-81页 |
3.4 小结 | 第81-82页 |
第四章 总结与展望 | 第82-84页 |
参考文献 | 第84-95页 |
附录 | 第95页 |