| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-16页 |
| 1. 拟南芥表皮毛发生的研究进展 | 第9-14页 |
| 1.1 调控拟南芥表皮毛发生的转录因子 | 第9-11页 |
| 1.2 调控拟南芥表皮毛发生的微小核糖核酸 | 第11-12页 |
| 1.3 调控拟南芥表皮毛发生的植物激素 | 第12-13页 |
| 1.4 调控拟南芥表皮毛发生的泛素-26S蛋白酶体系统 | 第13-14页 |
| 2. 调控拟南芥表皮毛发生的网络模型 | 第14-15页 |
| 3. 本实验的研究意义 | 第15-16页 |
| 材料与方法 | 第16-30页 |
| 1. 实验材料 | 第16-20页 |
| 1.1 植物材料 | 第16页 |
| 1.2 菌种和载体 | 第16页 |
| 1.3 试剂和试剂盒 | 第16-17页 |
| 1.4 培养基和缓冲液的配制 | 第17-19页 |
| 1.5 引物设计及合成 | 第19页 |
| 1.6 仪器与设备 | 第19-20页 |
| 2. 实验方法 | 第20-30页 |
| 2.1 拟南芥的培养方法 | 第20-21页 |
| 2.2 植物RNA的提取及RT-PCR | 第21-22页 |
| 2.3 植物转化载体的构建 | 第22-25页 |
| 2.4 根瘤农杆菌感受态细胞的制备与转化 | 第25-26页 |
| 2.5 拟南芥的转化及转基因纯合体的筛选 | 第26-27页 |
| 2.6 质粒DNA的大量提取 | 第27-28页 |
| 2.7 拟南芥原生质体的获取及瞬时转染 | 第28-29页 |
| 2.8 亚细胞定位观察 | 第29页 |
| 2.9 拟南芥表皮毛的显微观察 | 第29页 |
| 2.10 基因的生物信息学分析 | 第29-30页 |
| 结果与分析 | 第30-42页 |
| 1. GL1-S92F不能激活GL2的表达 | 第30-33页 |
| 1.1 gl1与gl1-S92F突变体表皮毛的表型比较 | 第30-31页 |
| 1.2 gl1与gl1-S92F突变体中GL2表达量的比较 | 第31-32页 |
| 1.3 GL1-S92F不能激活CPC的表达 | 第32-33页 |
| 2. D/E替换成S的突变不影响R3 MYBs与GL3的相互作用 | 第33-34页 |
| 2.1 GL1、WER和R3 MYB转录因子氨基酸序列的比对 | 第33-34页 |
| 2.2 mTRY/mCPC/mTCL1能与GL3互作 | 第34页 |
| 3. VPGL1-S92FGL3融合蛋白不能激活GL2的表达 | 第34-35页 |
| 4. R3 MYB基因功能缺失使gl1和gl1-S92F的表皮毛得到部分恢复 | 第35-37页 |
| 4.1 gl1和gl1-S92F与R3 MYB基因突变体杂交后代表型的比较 | 第35-36页 |
| 4.2 GL1与GL1-S92F亚细胞定位的比较 | 第36-37页 |
| 5. VPGL1GL3和VPGL1-S92FGL3的过量表达影响拟南芥表皮毛的发生 | 第37-39页 |
| 5.1 过量表达VPGL1GL3和VPGL1-S92FGL3的转基因植物表型比较 | 第37-38页 |
| 5.2 过量表达VPGL1GL3和VPGL1-S92FGL3的转基因植物中GL2的表达量比较 | 第38-39页 |
| 6. 过量表达点突变的TCL1影响拟南芥表皮毛的发生 | 第39-42页 |
| 6.1 过量表达R3 MYBs和mR3 MYBs转基因植株表型的比较 | 第39-40页 |
| 6.2 点突变的TCL1对GL1的抑制作用降低 | 第40-42页 |
| 讨论 | 第42-45页 |
| 1. GL1的S92氨基酸的作用 | 第42-43页 |
| 2. GL1可能通过不同的机制调控拟南芥表皮毛的发生 | 第43-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 附录（缩略语） | 第51-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第55页 |
