| 摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1 动物肌肉发育的研究 | 第10页 |
| 1.1 动物肌肉发育的基本过程 | 第10页 |
| 2 成肌细胞融合过程 | 第10-12页 |
| 2.1 迁移 | 第10-11页 |
| 2.2 识别和粘附 | 第11页 |
| 2.3 粘附位点或者融合位点肌动蛋白的调控 | 第11-12页 |
| 2.4 融合位点的囊泡的转运 | 第12页 |
| 3 Rac1基因的研究进展 | 第12-17页 |
| 3.1 Rac1基因简介 | 第12-13页 |
| 3.2 Rac1基因和蛋白 | 第13页 |
| 3.3 Rac1的作用机制 | 第13-14页 |
| 3.4 Rac1的生物学功能 | 第14-17页 |
| 4 展望 | 第17-18页 |
| 第二章 马身猪不同组织Rac1基因mRNA和蛋白质表达谱 | 第18-32页 |
| 1 材料与方法 | 第18-26页 |
| 1.1 试验样品 | 第18页 |
| 1.2 主要仪器 | 第18-19页 |
| 1.3 主要试剂及配方 | 第19-21页 |
| 1.4 试验方法 | 第21-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-30页 |
| 2.1 RNA的检测 | 第26页 |
| 2.2 标准曲线的建立 | 第26-27页 |
| 2.3 扩增动力学曲线 | 第27-28页 |
| 2.4 扩增熔解曲线 | 第28页 |
| 2.5 马身猪Rac1基因表达谱 | 第28-29页 |
| 2.6 马身猪Rac1蛋白表达谱 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 马身猪和大白猪背最长肌中Rac1基因mRNA和蛋白的发育性表达 | 第32-37页 |
| 1 材料与方法 | 第32页 |
| 1.1 试验动物及材料 | 第32页 |
| 1.2 试验仪器及试剂 | 第32页 |
| 1.3 试验方法同第二章 | 第32页 |
| 2 结果与分析同第二章 | 第32-35页 |
| 2.1 大白猪和马身猪背最长肌Rac1 mRNA的发育性表达 | 第32-34页 |
| 2.2 大白猪和马身猪背最长肌Rac1蛋白的发育性表达 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 Rac1基因融合蛋白真核表达载体pAcGFP-Rac1的构建 | 第37-56页 |
| 1 材料与方法 | 第37-46页 |
| 1.1 动物材料和质粒载体 | 第37-38页 |
| 1.2 试验方法 | 第38-39页 |
| 1.3 Rac1基因PCR扩增 | 第39-40页 |
| 1.4 PCR产物的纯化与克隆 | 第40-41页 |
| 1.5 Rac1基因克隆产物鉴定 | 第41-43页 |
| 1.6 Rac1基因真核表达载体的构建 | 第43-46页 |
| 2 pAcGFP-Rac1真核表达载体的鉴定 | 第46-47页 |
| 2.1 pAcGFP-Rac1真核表达载体的PCR鉴定 | 第46页 |
| 2.2 pAcGFP-N1-Rac1双酶切鉴定 | 第46-47页 |
| 3 结果 | 第47-51页 |
| 3.1 小鼠肌肉总RNA纯度及完整性鉴定 | 第47-48页 |
| 3.2 小鼠肌肉组织Rac1基因PCR扩增结果 | 第48页 |
| 3.3 Rac1基因的克隆测序 | 第48-51页 |
| 4 pAcGFP-Rac1真核表达载体的构建 | 第51-55页 |
| 4.1 带酶切位点的Rac1序列扩增 | 第51-52页 |
| 4.2 Rac1基因片段和pAcGFP-N1载体双酶切 | 第52页 |
| 4.3 pAcGFP-Rac1真核表达载体的验证 | 第52-54页 |
| 4.4 pAcGFP-Rac1载体测序结果 | 第54-55页 |
| 5 讨论 | 第55-56页 |
| 全文结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| Abstract | 第61-62页 |
| 致谢 | 第63页 |
